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ROM、痛み、機能制限に対するポストアイソメトリックリラクゼーションとポストファシリテーションストレッチの効果

2022年3月5日 更新者：University of Lahore

脊柱起立筋の緊張を伴う患者の可動域、痛み、および機能制限に対するポストアイソメトリックリラクゼーションとポストファシリテーションストレッチの比較効果：ランダム化比較試験

研究デザイン: 無作為化対照試験 治療法: ポスト アイソメトリック リラクゼーションおよびポスト ファシリテーション ストレッチング テクニック サンプル サイズ: 各グループで 35 人 単盲検 各グループにいずれかの治療を行う前に、各参加者からベースライン データを収集し、次に治療の 4 週間後に収集します。

調査の概要

状態

募集

条件

介入・治療

詳細な説明

ポスト アイソメトリック リラクセーションとポスト ファシリテーション ストレッチングが、脊柱起立筋の緊張を伴う患者のロム、痛み、機能障害に及ぼす影響を比較します。研究環境: Bahria International Hospital, Lahore データは、SPSS バージョン 26 を使用して分析されます。可動域などの量的変数平均±SD の形式で表示され、痛みや機能障害などの質的変数は頻度とパーセンテージの形式で表示されます。

研究の種類

介入

入学 (予想される)

70

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究場所

  • パキスタン
    • Punjab
      • Lahore、Punjab、パキスタン、54590
        • 募集
        • Bahria International Hospital Lahore
        • コンタクト：
        • 主任研究者：
          • syeda rahat jabeen, MSPT
        • 副調査官：
          • dr fahad tanveer, MS-OMPT

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

30年～45年 (アダルト)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • • 少なくとも 4 週間、1 年未満の腰の痛み。

    • 安静にすることで痛みが和らぎます。
    • 腰椎の屈曲、伸展、側屈の減少。
    • 神経根の炎症（皮膚の痛みと感覚異常）や神経根の圧迫（皮膚の感覚喪失、筋節の衰弱、反射の喪失）の徴候がない個人
    • 年齢層: 30 - 45 歳
    • 男女問わず

除外基準:

  • 椎間板の問題、靭帯の緊張、坐骨神経痛などの他の腰椎の病状を持つ個人
  • 何らかの炎症や悪性腫瘍のある人。
  • 妊娠
  • 最近外傷、骨折、または手術を受けた個人

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：処理
  • 割り当て：ランダム化
  • 介入モデル：平行
  • マスキング：独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的：等尺性弛緩後
他の：等尺性弛緩後
グループ A (ポスト アイソメトリック リラクゼーション + 従来の理学療法): このグループは、脊柱起立筋の緊張を治療するための従来の理学療法に加えて、マッスル エネルギー テクニックを受けます。 治療は 4 週間隔日で行われ、1 セッションあたり 8 ～ 10 回のメッツが繰り返されます。
実験的：ファシリテーション後のストレッチ
他の：ファシリテーション後のストレッチ

グループ B (ファシリテーション後のストレッチ + 従来の理学療法):

このグループは、脊柱起立筋の緊張を治療するための従来の理学療法に加えて、ファシリテーション後のストレッチング テクニックを受けます。 治療は 4 週間隔日で行われ、1 セッションあたり 8 ～ 10 回のメッツが繰り返されます。

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
ゴニオメーター
時間枠：4週間
可動域は世界標準のゴニオメーターを使用して測定します。 ROM の測定は、評価されたムーブメントのアクティブな ROM の最後にある回転軸間の角度を直接読み取ることによって実行されます。
4週間

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
ビジュアルアナログスケール
時間枠：4週間
Visual Analogue Scale (VAS) は、直接測定できない主観的な特徴や態度を測定するための手段です。 水平線と 0 ～ 10 の目盛りで構成され、「0」は「痛みなし」を表し、「10」は「可能な限り最悪の痛み」を表します。 患者は、自分の痛みのレベルを最もよく表すスケールの数字に印を付けるよう求められます。
4週間

その他の成果指標

結果測定
メジャーの説明
時間枠
オスウェストリー腰痛障害アンケート
時間枠：4週間
Oswestry Low Back Pain Disability Questionnaire は、急性または慢性の腰痛患者の日常生活動作における機能制限または障害のレベルを評価するように設計されています。 主観的なパーセンテージ スコアを示します。 アンケートは、それぞれ 6 つのオプションを持つ 10 の質問で構成されます。 各オプションには、降順で 0 ～ 5 のマークが付いています。 アンケートの合計スコアは 50 点で、最小スコアは 0 です。患者はアンケートに記入するように求められ、最終的にスコアリングによって障害のレベルが評価されます。 達成したスコアを合計スコア、つまり 50 で割り、100 で割ってパーセンテージを取得します。
4週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

University of Lahore

捜査官

  • 主任研究者：SYEDA RAHAT JABEEN, MSPT、The University of Lahore

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2021年11月3日

一次修了 (予期された)

2022年4月2日

研究の完了 (予期された)

2022年4月11日

試験登録日

最初に提出

2022年3月5日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年3月5日

最初の投稿 (実際)

2022年3月15日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2022年3月15日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2022年3月5日

最終確認日

2022年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • IRB-UOL-FAHS/1027/2021

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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