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后等长放松和后促进拉伸对 ROM、疼痛和功能限制的影响

2022年3月5日 更新者：University of Lahore

等长收缩后放松和促进后拉伸对竖脊肌紧张患者的运动范围、疼痛和功能限制的比较影响：一项随机对照试验

研究设计：随机对照试验治疗技术：后等距放松和后促进拉伸技术样本量：每组 35 人单盲在对每组进行任一治疗之前，将从每位参与者收集基线数据，然后在治疗第 4 周后收集基线数据。

研究概览

地位

招聘中

条件

干预/治疗

详细说明

比较等长收缩后放松和促进后拉伸对竖脊肌紧绷患者的 Rom、疼痛和功能障碍的影响。研究地点：拉合尔 Bahria 国际医院 将使用 SPSS 26 版分析数据。运动范围等定量变量将以均值±SD 的形式呈现，疼痛和功能障碍等定性变量将以频率和百分比的形式呈现。

研究类型

介入性

注册 (预期的)

70

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

学习地点

  • 巴基斯坦
    • Punjab
      • Lahore、Punjab、巴基斯坦、54590
        • 招聘中
        • Bahria International Hospital Lahore
        • 接触：
        • 首席研究员：
          • syeda rahat jabeen, MSPT
        • 副研究员：
          • dr fahad tanveer, MS-OMPT

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

30年 至 45年 (成人)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准：

  • • 腰痛至少4 周但少于1 年。

    • 休息后疼痛减轻。
    • 腰椎的屈曲、伸展和侧屈减少。
    • 没有神经根刺激（皮节疼痛和感觉异常）和神经根受压（皮节感觉丧失、肌节无力、反射丧失）迹象的个体
    • 年龄段：30 - 45 岁
    • 男女皆宜

排除标准：

  • 患有其他腰椎疾病的人，如椎间盘问题、韧带拉伤、坐骨神经痛等
  • 患有任何炎症和恶性肿瘤的个体。
  • 怀孕
  • 最近有外伤、骨折或手术的人

学习计划

本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的？

设计细节

  • 主要用途：治疗
  • 分配：随机化
  • 介入模型：平行线
  • 屏蔽：单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的：后等距放松
其他：后等距放松
A 组（等距放松后 + 常规物理疗法）：除常规物理疗法外，该组还将接受肌肉能量技术，以治疗竖脊肌紧绷。 治疗将在四个星期内隔天进行，每个疗程重复 8 - 10 次 MET。
实验性的：促进后拉伸
其他：促进后拉伸

B组（促进后拉伸+常规物理治疗）：

除了用于治疗竖脊肌紧绷的常规物理疗法外，该组还将接受后期促进拉伸技术。 治疗将在四个星期内隔天进行，每个疗程重复 8 - 10 次 MET。

研究衡量的是什么？

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
测角仪
大体时间：4周
将使用通用标准测角仪测量运动范围。测角仪包括一个主体（旋转轴）和两个附在其上的臂，一个是固定的，另一个是可移动的。 ROM 的测量是通过直接读取所评估运动的活动 ROM 末端的旋转轴之间的角度来执行的。
4周

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
视觉模拟量表
大体时间：4周
视觉模拟量表 (VAS) 是一种测量无法直接测量的主观特征或态度的工具。 它由带有 0 - 10 标记的水平线组成，其中“0”代表“无疼痛”，“10”代表“可能出现的最严重疼痛”。 要求患者在量表上标记最能描述他/她的疼痛程度的数字。
4周

其他结果措施

结果测量
措施说明
大体时间
Oswestry 腰痛残疾问卷
大体时间：4周
Oswestry 腰痛残疾问卷旨在评估急性或慢性腰痛患者日常生活活动中的功能限制或残疾水平。 它给出了主观百分比分数。 问卷由 10 个问题组成，每个问题有 6 个选项。 每个选项按降序进行 0-5 分。 问卷总分为50分，最低分为0分。要求患者填写问卷，最后通过打分来评估其残疾程度。 他们获得的分数除以总分即 50，然后除以 100 得到百分比
4周

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

University of Lahore

调查人员

  • 首席研究员：SYEDA RAHAT JABEEN, MSPT、The University of Lahore

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2021年11月3日

初级完成 (预期的)

2022年4月2日

研究完成 (预期的)

2022年4月11日

研究注册日期

首次提交

2022年3月5日

首先提交符合 QC 标准的

2022年3月5日

首次发布 (实际的)

2022年3月15日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2022年3月15日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2022年3月5日

最后验证

2022年3月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • IRB-UOL-FAHS/1027/2021

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)？

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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