Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Isometrisen jälkeisen rentoutumisen ja helpotuksen jälkeisen venytyksen vaikutukset ROM:iin, kipuun ja toiminnallisiin rajoituksiin

lauantai 5. maaliskuuta 2022 päivittänyt: University of Lahore

Isometrisen jälkeisen rentoutumisen ja helpotuksen jälkeisen venyttelyn vertailevat vaikutukset liikealueeseen, kipuun ja toiminnallisiin rajoituksiin potilailla, joilla on erector spinae -kireys: satunnaistettu kontrolloitu tutkimus

Tutkimuksen suunnittelu: Satunnaistettu, kontrolloitu koehoitotekniikat: isometrinen rentoutumis- ja helpotusvenyttelytekniikka Otoskoko: 35 kussakin ryhmässä yksisokkoutettu Ennen kumman tahansa hoidon antamista jokaiselle ryhmälle kerätään lähtötilannetiedot jokaiselta osallistujalta ja sitten 4. hoitoviikon jälkeen.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Vertaamaan isometrisen rentoutumisen ja helpotuksen jälkeisen venytyksen vaikutuksia pysähdykseen, kipuun ja toimintavammaisuuteen potilailla, joilla on erector spinae -kireys. Tutkimusympäristö: Bahria International Hospital, Lahore Tiedot analysoidaan käyttämällä SPSS-versiota 26. Kvantitatiiviset muuttujat, kuten liikerata Esitetään keskiarvon ±SD muodossa ja kvalitatiiviset muuttujat, kuten kipu ja toimintavamma, esitetään esiintymistiheyden ja prosentin muodossa.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Odotettu)

70

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

  • Pakistan
    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan, 54590
        • Rekrytointi
        • Bahria International Hospital Lahore
        • Ottaa yhteyttä:
        • Päätutkija:
          • syeda rahat jabeen, MSPT
        • Alatutkija:
          • dr fahad tanveer, MS-OMPT

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

30 vuotta - 45 vuotta (AIKUINEN)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • • Alaselän kipu vähintään 4 viikkoa, mutta alle vuoden.

    • Kipu lievittää lepoa.
    • Vähentynyt lannerangan taipuminen, venyminen ja lateraalinen taivutus.
    • Henkilöt, joilla ei ole merkkejä hermojuuren ärsytyksestä (ihokipu ja parestesia) ja hermojuuren puristumisesta (dermatomaalinen sensorinen menetys, myotomaalinen heikkous, refleksin menetys)
    • Ikäryhmä: 30-45 vuotta
    • Sekä mies että nainen

Poissulkemiskriteerit:

  • Henkilöt, joilla on muita lannerangan patologioita, kuten välilevyongelmia, nivelsiteet, iskias jne.
  • Henkilöt, joilla on tulehdus tai pahanlaatuinen kasvain.
  • Raskaus
  • Henkilöt, joilla on äskettäin trauma, murtuma tai leikkaus

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: HOITO
  • Jako: SATUNNAISTUNA
  • Inventiomalli: RINNAKKAISET
  • Naamiointi: YKSITTÄINEN

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
KOKEELLISTA: ISOMETRISEN jälkeinen rentoutuminen
Muut: ISOMETRISEN jälkeinen rentoutuminen
Ryhmä A (Postisometrinen rentoutuminen + perinteinen fysioterapia): Tämä ryhmä saa lihasenergiatekniikkaa tavanomaisen fysioterapian lisäksi erector spinae -kireyden hoitoon. Hoito annetaan vuorotellen neljän viikon ajan 8-10 MET:n toistolla per hoitokerta.
KOKEELLISTA: VÄLITTÖMISEN JÄLKEEN VENYTYS
Muut: VÄLITTÖMISEN JÄLKEEN VENYTYS

Ryhmä B (fasilitoinnin jälkeinen venyttely + perinteinen fysioterapia):

Tämä ryhmä saa tavanomaisen fysioterapian lisäksi Post Facilitation Stretching Technique -venyttelytekniikkaa erector spinae -kireyden hoitoon. Hoito annetaan vuorotellen neljän viikon ajan 8-10 MET:n toistolla per hoitokerta.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
goniometri
Aikaikkuna: 4 VIIKKOA
Liikealue mitataan yleisellä standardigoniometrillä. Goniometri koostuu rungosta (kiertoakseli), johon on kiinnitetty kaksi vartta, joista toinen on kiinteä ja toinen liikkuva. ROM-muistin mittaus suoritetaan lukemalla suoraan kiertoakselin välinen kulma arvioidun liikkeen aktiivisen ROM:n päässä.
4 VIIKKOA

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
visuaalinen analoginen asteikko
Aikaikkuna: 4 VIIKKOA
Visual Analogue Scale (VAS) on instrumentti, jolla mitataan subjektiivisia ominaisuuksia tai asenteita, joita ei voida mitata suoraan. Se koostuu vaakaviivasta, jossa on merkinnät 0-10, jossa "0" tarkoittaa "ei kipua" ja "10" tarkoittaa "pahinta mahdollista kipua". Potilasta pyydetään merkitsemään asteikolla numero, joka parhaiten kuvaa hänen kipunsa tasoa.
4 VIIKKOA

Muut tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Oswestry Low Back Pain Disability Questionnaire
Aikaikkuna: 4 VIIKKOA
Oswestry Low Back Pain Disability Questionnaire on suunniteltu arvioimaan akuuttia tai kroonista alaselkäkipua sairastavien potilaiden toiminnallisten rajoitusten tai vamman astetta päivittäisessä elämässä. Se antaa subjektiivisen prosenttipisteen. Kyselylomake koostuu 10 kysymyksestä, joista jokaisessa on 6 vaihtoehtoa. Jokainen vaihtoehto sisältää 0-5 pistettä laskevassa järjestyksessä. Kyselyn kokonaispistemäärä on 50 ja vähimmäispistemäärä 0. Potilasta pyydetään täyttämään kyselylomake ja hänen vammansa arvioidaan lopuksi pisteytyksen avulla. Heidän saavuttamansa pistemäärä jaetaan kokonaispistemäärällä eli 50 ja jaetaan sitten 100:lla prosenttiosuuden saamiseksi
4 VIIKKOA

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

University of Lahore

Tutkijat

  • Päätutkija: SYEDA RAHAT JABEEN, MSPT, The University of Lahore

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (TODELLINEN)

Keskiviikko 3. marraskuuta 2021

Ensisijainen valmistuminen (ODOTETTU)

Lauantai 2. huhtikuuta 2022

Opintojen valmistuminen (ODOTETTU)

Maanantai 11. huhtikuuta 2022

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Lauantai 5. maaliskuuta 2022

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Lauantai 5. maaliskuuta 2022

Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)

Tiistai 15. maaliskuuta 2022

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)

Tiistai 15. maaliskuuta 2022

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Lauantai 5. maaliskuuta 2022

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. maaliskuuta 2022

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • IRB-UOL-FAHS/1027/2021

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Erector Spinae kireys

Kliiniset tutkimukset ISOMETRISEN jälkeinen rentoutuminen

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Iran

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa