Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние постизометрической релаксации и постфасилитационной растяжки на объем движений, боль и функциональные ограничения

5 марта 2022 г. обновлено: University of Lahore

Сравнительное влияние постизометрической релаксации и постфасилитационного растяжения на диапазон движений, боль и функциональные ограничения у пациентов с напряженностью, выпрямляющей позвоночник: рандомизированное контролируемое исследование

Дизайн исследования: рандомизированное контролируемое исследование. Методы лечения: постизометрическая релаксация и постфасилитационная техника растяжки. Размер выборки: 35 человек в каждой группе, одиночное слепое исследование.

Обзор исследования

Статус

Рекрутинг

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Сравнить влияние постизометрической релаксации и постфасилитационной растяжки на объем движений, боль и функциональную нетрудоспособность у пациентов с тугоподвижностью мышц, выпрямляющих позвоночник. Место проведения исследования: Международная больница Бахрия, Лахор. Данные будут проанализированы с использованием SPSS версии 26. Количественные переменные, такие как диапазон движений будут представлены в виде среднего значения ± стандартное отклонение, а качественные переменные, такие как боль и функциональная неспособность, будут представлены в виде частоты и процента.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Ожидаемый)

70

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Haiderullah khan, MS PTN
  • Номер телефона: 0092314127210
  • Электронная почта: haiderullah@live.com

Места учебы

  • Пакистан
    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Пакистан, 54590
        • Рекрутинг
        • Bahria International Hospital Lahore
        • Контакт:
          • HAFIZ AMMAR QAYYUM, MSPT
          • Номер телефона: 03126554550
          • Электронная почта: ammarmalik00712@gmail.com
        • Главный следователь:
          • syeda rahat jabeen, MSPT
        • Младший исследователь:
          • dr fahad tanveer, MS-OMPT

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 30 лет до 45 лет (ВЗРОСЛЫЙ)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • • Боль в нижней части спины в течение как минимум 4 недель, но менее 1 года.

    • Боли уменьшаются в покое.
    • Уменьшение сгибания, разгибания и бокового сгибания поясничного отдела позвоночника.
    • Лица, не имеющие признаков раздражения нервных корешков (дерматомная боль и парестезия) и компрессии нервных корешков (дерматомная потеря чувствительности, миотомальная слабость, потеря рефлекса)
    • Возрастная группа: 30 - 45 лет
    • Как мужчина, так и женщина

Критерий исключения:

  • Людям с другими патологиями поясничного отдела, такими как проблемы с дисками, растяжения связок, радикулит и т. д.
  • Лица, имеющие какие-либо воспаления и злокачественные новообразования.
  • Беременность
  • Лица, перенесшие недавнюю травму, перелом или операцию

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: УХОД
  • Распределение: РАНДОМИЗИРОВАННЫЙ
  • Интервенционная модель: ПАРАЛЛЕЛЬ
  • Маскировка: ОДИНОКИЙ

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: ПОСТИЗОМЕТРИЧЕСКАЯ РЕЛАКСАЦИЯ
Другой: ПОСТИЗОМЕТРИЧЕСКАЯ РЕЛАКСАЦИЯ
Группа A (Пост-изометрическая релаксация + обычная физиотерапия): Эта группа будет получать технику мышечной энергии в дополнение к обычной физиотерапии для лечения напряжения, выпрямляющего позвоночник. Лечение будет проводиться через день в течение четырех недель с 8-10 повторениями МЕТ за сеанс.
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: РАСТЯЖКА ПОСЛЕ ФАСИЛИТАЦИИ
Другой: РАСТЯЖКА ПОСЛЕ ФАСИЛИТАЦИИ

Группа B (растяжка после фасилитации + обычная физиотерапия):

Эта группа получит технику постфасилитационной растяжки в дополнение к обычной физиотерапии для лечения напряжения, выпрямляющего позвоночник. Лечение будет проводиться через день в течение четырех недель с 8-10 повторениями МЕТ за сеанс.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
угломер
Временное ограничение: 4 НЕДЕЛИ
Диапазон движений будет измеряться с помощью универсального эталонного гониометра. Гониометр состоит из корпуса (ось вращения) с прикрепленными к нему двумя плечами, одно неподвижное, а другое подвижное. Измерение ROM выполняется прямым считыванием угла между осью вращения в конце активного ROM оцениваемого движения.
4 НЕДЕЛИ

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
визуальная аналоговая шкала
Временное ограничение: 4 НЕДЕЛИ
Визуальная аналоговая шкала (ВАШ) — это инструмент для измерения субъективных характеристик или установок, которые нельзя измерить напрямую. Он состоит из горизонтальной линии с отметками от 0 до 10, где «0» означает «нет боли», а «10» — «самая сильная возможная боль». Пациента просят отметить число на шкале, которое лучше всего описывает уровень его/ее боли.
4 НЕДЕЛИ

Другие показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Oswestry Анкета инвалидности по боли в пояснице
Временное ограничение: 4 НЕДЕЛИ
Анкета Oswestry для оценки боли в пояснице предназначена для оценки уровня функциональных ограничений или инвалидности в повседневной деятельности у пациентов с острой или хронической болью в пояснице. Это дает субъективный процентный балл. Анкета состоит из 10 вопросов, каждый из которых имеет 6 вариантов ответа. Каждый вариант имеет от 0 до 5 баллов в порядке убывания. Общий балл анкеты равен 50, а минимальный балл равен 0. Пациента просят заполнить анкету, и в конце оценивается уровень его инвалидности. Их набранный балл делится на общий балл, т.е. 50, а затем делится на 100, чтобы получить процент
4 НЕДЕЛИ

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

University of Lahore

Следователи

  • Главный следователь: SYEDA RAHAT JABEEN, MSPT, The University of Lahore

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

3 ноября 2021 г.

Первичное завершение (ОЖИДАЕТСЯ)

2 апреля 2022 г.

Завершение исследования (ОЖИДАЕТСЯ)

11 апреля 2022 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

5 марта 2022 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

5 марта 2022 г.

Первый опубликованный (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

15 марта 2022 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

15 марта 2022 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

5 марта 2022 г.

Последняя проверка

1 марта 2022 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • IRB-UOL-FAHS/1027/2021

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться