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Auswirkungen von Post-Isometrischer Entspannung und Post-Facilitation-Stretching auf ROM, Schmerzen und funktionelle Einschränkungen

5. März 2022 aktualisiert von: University of Lahore

Vergleichende Wirkungen von postisometrischer Entspannung und Post-Facilitation-Stretching auf Bewegungsumfang, Schmerzen und funktionelle Einschränkungen bei Patienten mit Engegefühl des Erector Spinae: Eine randomisierte kontrollierte Studie

Studiendesign: Randomisierte kontrollierte Studie Behandlungstechniken: Post-isometrische Entspannungs- und Post-Facilitation-Dehnungstechnik Probengröße: 35 in jeder Gruppe einfach verblindet Vor jeder Behandlung jeder Gruppe werden von jedem Teilnehmer und dann nach der 4. Behandlungswoche Ausgangsdaten erhoben.

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Vergleich der Auswirkungen von postisometrischer Entspannung und postfazilitärem Dehnen auf Rom, Schmerzen und funktionelle Behinderungen bei Patienten mit Verengung des Rückenstreckers. Studienumgebung: Bahria International Hospital, Lahore. Die Daten werden mit SPSS Version 26 analysiert werden in Form von Mittelwert ±SD und qualitative Variablen wie Schmerz und funktionelle Behinderung werden in Form von Häufigkeit und Prozentsatz dargestellt.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Voraussichtlich)

70

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienorte

  • Pakistan
    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan, 54590
        • Rekrutierung
        • Bahria International Hospital Lahore
        • Kontakt:
        • Hauptermittler:
          • syeda rahat jabeen, MSPT
        • Unterermittler:
          • dr fahad tanveer, MS-OMPT

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

30 Jahre bis 45 Jahre (ERWACHSENE)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • • Schmerzen im unteren Rücken für mindestens 4 Wochen, aber weniger als 1 Jahr.

    • Schmerzlinderung durch Ruhe.
    • Verminderte Flexion, Extension und Lateralflexion der Lendenwirbelsäule.
    • Personen ohne Anzeichen einer Nervenwurzelreizung (dermatomaler Schmerz und Parästhesie) und einer Nervenwurzelkompression (dermatomaler Sensibilitätsverlust, myotomale Schwäche, Reflexverlust)
    • Altersgruppe: 30 - 45 Jahre
    • Sowohl männlich als auch weiblich

Ausschlusskriterien:

  • Personen mit anderen lumbalen Pathologien wie Bandscheibenproblemen, Bandzerrungen, Ischias usw
  • Personen mit Entzündungen und Malignität.
  • Schwangerschaft
  • Personen, die kürzlich ein Trauma, eine Fraktur oder eine Operation erlitten haben

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: BEHANDLUNG
  • Zuteilung: ZUFÄLLIG
  • Interventionsmodell: PARALLEL
  • Maskierung: EINZEL

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
EXPERIMENTAL: POSTISOMETRISCHE ENTSPANNUNG
Sonstiges: POSTISOMETRISCHE ENTSPANNUNG
Gruppe A (Postisometrische Entspannung + konventionelle Physiotherapie): Diese Gruppe erhält zusätzlich zur konventionellen Physiotherapie eine Muscle Energy Technique zur Behandlung von Verspannungen des Rückenstreckers. Die Behandlung wird vier Wochen lang jeden zweiten Tag mit 8-10 Wiederholungen von METs pro Sitzung durchgeführt.
EXPERIMENTAL: Dehnübungen nach der Erleichterung
Sonstiges: Dehnübungen nach der Erleichterung

Gruppe B (Post Facilitation Stretching + konventionelle Physiotherapie):

Diese Gruppe erhält zusätzlich zur konventionellen Physiotherapie eine Post-Facilitation-Stretching-Technik zur Behandlung von Verspannungen des Rückenstreckers. Die Behandlung wird vier Wochen lang jeden zweiten Tag mit 8-10 Wiederholungen von METs pro Sitzung durchgeführt.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Goniometer
Zeitfenster: 4 WOCHEN
Der Bewegungsbereich wird mit einem universellen Standard-Goniometer gemessen. Das Goniometer besteht aus einem Körper (Rotationsachse) mit zwei daran befestigten Armen, von denen einer fest und der andere beweglich ist. Die Messung des ROM erfolgt durch direktes Ablesen des Winkels zwischen den Rotationsachsen am Ende des aktiven ROM der bewerteten Bewegung.
4 WOCHEN

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
visuelle Analogskala
Zeitfenster: 4 WOCHEN
Die Visuelle Analogskala (VAS) ist ein Instrument zur Messung subjektiver Eigenschaften oder Einstellungen, die nicht direkt gemessen werden können. Es besteht aus einer horizontalen Linie mit Markierungen von 0 - 10, wobei "0" "kein Schmerz" und "10" "stärkster möglicher Schmerz" bedeutet. Der Patient wird gebeten, die Zahl auf der Skala zu markieren, die das Ausmaß seiner Schmerzen am besten beschreibt.
4 WOCHEN

Andere Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Oswestry Low Back Pain Disability Questionnaire
Zeitfenster: 4 WOCHEN
Der Oswestry Low Back Pain Disability Questionnaire wurde entwickelt, um das Ausmaß der funktionellen Einschränkungen oder Behinderungen bei Aktivitäten des täglichen Lebens von Patienten mit akuten oder chronischen Rückenschmerzen zu beurteilen. Es gibt eine subjektive prozentuale Punktzahl. Der Fragebogen besteht aus 10 Fragen mit jeweils 6 Antwortmöglichkeiten. Jede Option trägt von 0-5 Markierungen in absteigender Reihenfolge. Die Gesamtpunktzahl des Fragebogens beträgt 50, die Mindestpunktzahl 0. Der Patient wird gebeten, den Fragebogen auszufüllen, und sein Grad der Behinderung wird am Ende durch Punkte bewertet. Ihre erreichte Punktzahl wird durch die Gesamtpunktzahl, dh 50, geteilt und dann durch 100 geteilt, um den Prozentsatz zu erhalten
4 WOCHEN

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

University of Lahore

Ermittler

  • Hauptermittler: SYEDA RAHAT JABEEN, MSPT, The University of Lahore

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (TATSÄCHLICH)

3. November 2021

Primärer Abschluss (ERWARTET)

2. April 2022

Studienabschluss (ERWARTET)

11. April 2022

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

5. März 2022

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

5. März 2022

Zuerst gepostet (TATSÄCHLICH)

15. März 2022

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)

15. März 2022

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

5. März 2022

Zuletzt verifiziert

1. März 2022

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • IRB-UOL-FAHS/1027/2021

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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