Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effekter av post-isometrisk avslapning og post-fasilitering av strekk på ROM, smerte og funksjonelle begrensninger

5. mars 2022 oppdatert av: University of Lahore

Sammenlignende effekter av post-isometrisk avslapning og post-fasilitering av strekk på bevegelsesområde, smerte og funksjonelle begrensninger hos pasienter med erector spinae tetthet: en randomisert kontrollert prøvelse

Studiedesign: Randomiserte, kontrollerte forsøksbehandlingsteknikker: post isometrisk avslapning og post-fasilitering strekkteknikk prøvestørrelse: 35 i hver gruppe enkeltblindet Før en av behandlingene gis til hver gruppe, vil baselinedata samles inn fra hver deltaker og deretter etter 4. uke med behandling.

Studieoversikt

Status

Rekruttering

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

For å sammenligne effekten av post-isometrisk avslapning og post-fasiliterende strekking på rom, smerte og funksjonshemming hos pasienter med erector spinae tightness.Studiesetting: Bahria International Hospital, Lahore Data vil bli analysert ved hjelp av SPSS versjon 26. De kvantitative variablene som bevegelsesområde. vil bli presentert i form av gjennomsnitt ±SD og kvalitative variabler som smerte og funksjonshemming vil bli presentert i form av frekvens og prosent.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Forventet)

70

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studiesteder

  • Pakistan
    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan, 54590
        • Rekruttering
        • Bahria International Hospital Lahore
        • Ta kontakt med:
        • Hovedetterforsker:
          • syeda rahat jabeen, MSPT
        • Underetterforsker:
          • dr fahad tanveer, MS-OMPT

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

30 år til 45 år (VOKSEN)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • • Smerter i korsryggen i minst 4 uker, men mindre enn 1 år.

    • Smerter lindres ved hvile.
    • Redusert fleksjon, ekstensjon og lateral fleksjon av korsryggen.
    • Personer som ikke har tegn til irritasjon av nerverot (dermatomal smerte og parestesi) og nerverotkompresjon (dermatomalt sensorisk tap, myotomal svakhet, tap av refleks)
    • Aldersgruppe: 30 - 45 år
    • Både mann og kvinne

Ekskluderingskriterier:

  • Personer som har andre lumbale patologier som diskproblemer, ligamentøse belastninger, isjias etc.
  • Personer som har betennelse og malignitet.
  • Svangerskap
  • Personer som nylig har hatt traumer, brudd eller operasjoner

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: BEHANDLING
  • Tildeling: TILFELDIG
  • Intervensjonsmodell: PARALLELL
  • Masking: ENKELT

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
EKSPERIMENTELL: POSISOMETRISK AVSLAPPING
Annen: POSISOMETRISK AVSLAPPING
Gruppe A (postisometrisk avslapning + konvensjonell fysioterapi): Denne gruppen vil motta muskelenergiteknikk i tillegg til konvensjonell fysioterapi for behandling av erector spinae tetthet. Behandlingen vil bli gitt på alternative dager i fire uker med 8 - 10 repetisjoner av MET per økt.
EKSPERIMENTELL: ETTERFASILITERING STRETCHING
Annen: ETTERFASILITERING STRETCHING

Gruppe B (Stretching etter tilrettelegging + konvensjonell fysioterapi):

Denne gruppen vil motta Post Facilitation Stretching Technique i tillegg til konvensjonell fysioterapi for behandling av erector spinae tetthet. Behandlingen vil bli gitt på alternative dager i fire uker med 8 - 10 repetisjoner av MET per økt.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
goniometer
Tidsramme: 4 UKER
Bevegelsesområdet vil bli målt ved å bruke universell standard goniometer. Goniometeret består av en kropp (rotasjonsakse) med to armer festet til den, den ene er fast og den andre bevegelig. Målingen av ROM utføres ved direkte avlesning av vinkelen mellom rotasjonsaksen på slutten av den aktive ROM for den vurderte bevegelsen.
4 UKER

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
visuell analog skala
Tidsramme: 4 UKER
Visual Analogue Scale (VAS) er et instrument for måling av subjektive egenskaper eller holdninger som ikke kan måles direkte. Den består av en horisontal linje med markeringer fra 0 - 10 der "0" representerer "ingen smerte" og "10" representerer "verst mulig smerte". Pasienten blir bedt om å merke tallet på skalaen som best beskriver smertenivået hans/hennes.
4 UKER

Andre resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Spørreskjema for funksjonshemming i korsryggen fra Oswestry
Tidsramme: 4 UKER
Oswestry Low Back Pain Disability Questionnaire er utviklet for å vurdere nivået av funksjonelle begrensninger eller funksjonshemming i dagliglivets aktiviteter for pasienter med akutte eller kroniske korsryggsmerter. Det gir subjektiv prosentpoengscore. Spørreskjemaet består av 10 spørsmål som hver har 6 alternativer. Hvert alternativ har fra 0-5 merker i synkende rekkefølge. Totalskåren på spørreskjemaet er 50 mens minimumskåren er 0. Pasienten blir bedt om å fylle ut spørreskjemaet og deres funksjonshemming vurderes ved å skåre til slutt. Deres oppnådde poengsum deles på den totale poengsummen dvs. 50 og deles deretter på 100 for å få prosenten
4 UKER

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

University of Lahore

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: SYEDA RAHAT JABEEN, MSPT, The University of Lahore

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (FAKTISKE)

3. november 2021

Primær fullføring (FORVENTES)

2. april 2022

Studiet fullført (FORVENTES)

11. april 2022

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

5. mars 2022

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

5. mars 2022

Først lagt ut (FAKTISKE)

15. mars 2022

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (FAKTISKE)

15. mars 2022

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

5. mars 2022

Sist bekreftet

1. mars 2022

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • IRB-UOL-FAHS/1027/2021

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Erector Spinae Stramhet

Kliniske studier på POSISOMETRISK AVSLAPPING

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Tanzania

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere