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ROM, 통증 및 기능 제한에 대한 Post Isometric Relaxation 및 Post Facilitation Stretching의 효과

2022년 3월 5일 업데이트: University of Lahore

척추 기립근 긴장이 있는 환자의 운동 범위, 통증 및 기능 제한에 대한 사후 등척성 이완 및 사후 촉진 스트레칭의 비교 효과: 무작위 통제 시험

연구 설계: 무작위 대조 시험 치료 기술: 사후 등척성 이완 및 사후 촉진 스트레칭 기술 샘플 크기: 각 그룹에서 35명 단일 눈가림 각 그룹에 치료를 제공하기 전에 각 참여자로부터 기본 데이터를 수집한 다음 치료 4주 후에 기준 데이터를 수집합니다.

연구 개요

상태

모병

정황

개입 / 치료

상세 설명

척추 기립근 긴장이 있는 환자의 Rom, 통증 및 기능 장애에 대한 사후 등척성 이완 및 사후 촉진 스트레칭의 효과를 비교하기 위해 연구 설정: Bahria International Hospital, Lahore 데이터는 SPSS 버전 26을 사용하여 분석합니다. 운동 범위와 같은 정량적 변수 평균±표준편차의 형태로 제시될 것이며, 통증 및 기능 장애와 같은 정성적 변수는 빈도 및 백분율의 형태로 제시될 것이다.

연구 유형

중재적

등록 (예상)

70

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

  • 파키스탄
    • Punjab
      • Lahore, Punjab, 파키스탄, 54590
        • 모병
        • Bahria International Hospital Lahore
        • 연락하다:
        • 수석 연구원:
          • syeda rahat jabeen, MSPT
        • 부수사관:
          • dr fahad tanveer, MS-OMPT

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

30년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • • 최소 4주에서 1년 미만 동안 허리 통증.

    • 휴식을 취하면 통증이 완화됩니다.
    • 요추의 굴곡, 신전 및 측면 굴곡 감소.
    • 신경근 자극(피부 통증 및 감각 이상) 및 신경근 압박(피부 감각 상실, 근절 약화, 반사 상실)의 징후가 없는 개인
    • 연령대: 30 - 45세
    • 남성과 여성 모두

제외 기준:

  • 디스크 문제, 인대 긴장, 좌골 신경통 등과 같은 다른 요추 병리를 가진 개인
  • 염증 및 악성 종양이 있는 개인.
  • 임신
  • 최근 외상, 골절 또는 수술을 받은 개인

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 평행한
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 사후 아이소메트릭 이완
다른: 사후 아이소메트릭 이완
그룹 A(등척성 이완 후 + 기존 물리 요법): 이 그룹은 척추 기립근 경직 치료를 위해 기존 물리 요법 외에 근육 에너지 기법을 받습니다. 치료는 세션당 MET를 8~10회 반복하여 4주 동안 격일로 제공됩니다.
실험적: 촉진 후 스트레칭
다른: 촉진 후 스트레칭

그룹 B(후 촉진 스트레칭 + 기존 물리 요법):

이 그룹은 척추기립근의 긴장을 치료하기 위해 기존의 물리치료와 더불어 사후 촉진 스트레칭 기법을 받게 됩니다. 치료는 세션당 MET를 8~10회 반복하여 4주 동안 격일로 제공됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
각도계
기간: 4 주
동작 범위는 범용 표준 고니오미터를 사용하여 측정됩니다. 고니오미터는 두 개의 팔이 부착된 본체(회전축)로 구성되며, 하나는 고정되고 다른 하나는 움직일 수 있습니다. ROM 측정은 평가된 움직임의 활성 ROM 끝에서 회전축 사이의 각도를 직접 판독하여 수행됩니다.
4 주

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
비주얼 아날로그 스케일
기간: 4 주
VAS(Visual Analogue Scale)는 직접 측정할 수 없는 주관적 특성이나 태도를 측정하기 위한 도구입니다. 그것은 0 - 10의 표시가 있는 수평선으로 구성되며 "0"은 "통증 없음"을 나타내고 "10"은 "가장 심한 통증"을 나타냅니다. 환자는 자신의 통증 수준을 가장 잘 설명하는 척도에 숫자를 표시하도록 요청받습니다.
4 주

기타 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Oswestry 요통 장애 설문지
기간: 4 주
Oswestry 요통 장애 설문지는 급성 또는 만성 요통 환자의 일상 생활 활동에서 기능 제한 또는 장애 수준을 평가하기 위해 고안되었습니다. 주관적인 백분율 점수를 제공합니다. 설문지는 각각 6개의 옵션이 있는 10개의 질문으로 구성됩니다. 각 옵션은 내림차순으로 0-5점을 나타냅니다. 설문지의 총점은 50점이며 최소 점수는 0점입니다. 환자는 설문지를 작성하도록 요청을 받고 마지막에 점수를 매겨 장애 수준을 평가합니다. 달성한 점수를 총점, 즉 50으로 나눈 다음 백분율을 얻기 위해 100으로 나눕니다.
4 주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

University of Lahore

수사관

  • 수석 연구원: SYEDA RAHAT JABEEN, MSPT, The University of Lahore

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2021년 11월 3일

기본 완료 (예상)

2022년 4월 2일

연구 완료 (예상)

2022년 4월 11일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 3월 5일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 3월 5일

처음 게시됨 (실제)

2022년 3월 15일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 3월 15일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 3월 5일

마지막으로 확인됨

2022년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • IRB-UOL-FAHS/1027/2021

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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