Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekter af post-isometrisk afslapning og post-faciliterende strækning på ROM, smerter og funktionelle begrænsninger

5. marts 2022 opdateret af: University of Lahore

Sammenlignende effekter af post-isometrisk afslapning og post-faciliterende strækning på bevægelsesområde, smerter og funktionelle begrænsninger hos patienter med erector Spinae Stramhed: Et randomiseret kontrolleret forsøg

Undersøgelsesdesign: Randomiserede kontrollerede forsøgsbehandlingsteknikker: post-isometrisk afslapning og post-faciliterende strækteknik prøvestørrelse: 35 i hver gruppe enkeltblindede Før en af ​​behandlingen gives til hver gruppe, vil baseline-data blive indsamlet fra hver deltager og derefter efter 4. uges behandling.

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

For at sammenligne virkningerne af post-isometrisk afslapning og post-faciliterende strækning på rom, smerter og funktionsnedsættelse hos patienter med erector spinae tightness.Studieindstilling: Bahria International Hospital, Lahore Data vil blive analyseret ved hjælp af SPSS version 26. De kvantitative variabler som bevægelsesområde vil blive præsenteret i form af middel ±SD og kvalitative variabler som smerte og funktionsnedsættelse vil blive præsenteret i form af hyppighed og procent.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Forventet)

70

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

  • Pakistan
    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan, 54590
        • Rekruttering
        • Bahria International Hospital Lahore
        • Kontakt:
        • Ledende efterforsker:
          • syeda rahat jabeen, MSPT
        • Underforsker:
          • dr fahad tanveer, MS-OMPT

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

30 år til 45 år (VOKSEN)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • • Smerter i lænden i mindst 4 uger, men mindre end 1 år.

    • Smerter lindres ved hvile.
    • Nedsat fleksion, ekstension og lateral fleksion af lændehvirvelsøjlen.
    • Personer uden tegn på nerverodsirritation (dermatomal smerte og paræstesi) og nerverodskompression (dermatomalt sensorisk tab, myotomal svaghed, tab af refleks)
    • Aldersgruppe: 30 - 45 år
    • Både mand og kvinde

Ekskluderingskriterier:

  • Personer med andre lumbale patologier som diskusproblemer, ligamentøse spændinger, iskias osv.
  • Personer med betændelse og malignitet.
  • Graviditet
  • Personer med nylige traumer, frakturer eller operationer

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: BEHANDLING
  • Tildeling: TILFÆLDIGT
  • Interventionel model: PARALLEL
  • Maskning: ENKELT

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
EKSPERIMENTEL: POSTISOMETRISK AFSLAPNING
Andet: POSTISOMETRISK AFSLAPNING
Gruppe A (Post isometrisk afslapning + konventionel fysioterapi): Denne gruppe vil modtage muskelenergiteknik ud over konventionel fysioterapi til behandling af erector spinae-tæthed. Behandlingen vil blive givet på skiftende dage i fire uger med 8 - 10 gentagelser af MET'er pr. session.
EKSPERIMENTEL: EFTERFACILITERING STRETCHING
Andet: EFTERFACILITERING STRETCHING

Gruppe B (Post Facilitation Stretching + Konventionel Fysioterapi):

Denne gruppe vil modtage Post Facilitation Stretching Technique i tillæg til konventionel fysioterapi til behandling af erector spinae stramhed. Behandlingen vil blive givet på skiftende dage i fire uger med 8 - 10 gentagelser af MET'er pr. session.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
goniometer
Tidsramme: 4 UGER
Bevægelsesområde vil blive målt ved at bruge et universal standard goniometer. Goniometeret består af en krop (rotationsakse) med to arme fastgjort til den, den ene er fast og den anden bevægelig. Målingen af ​​ROM'en udføres ved direkte aflæsning af vinklen mellem rotationsaksen ved slutningen af ​​den aktive ROM for den vurderede bevægelse.
4 UGER

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
visuel analog skala
Tidsramme: 4 UGER
Visual Analogue Scale (VAS) er et instrument til måling af subjektive karakteristika eller holdninger, som ikke kan måles direkte. Den består af en vandret linje med markeringer fra 0 - 10, hvor "0" repræsenterer "ingen smerte" og "10" repræsenterer "værst mulig smerte". Patienten bliver bedt om at markere det tal på skalaen, der bedst beskriver niveauet af hans/hendes smerte.
4 UGER

Andre resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Oswestry lænderygsmerter handicapspørgeskema
Tidsramme: 4 UGER
Oswestry Low Back Pain Disability Questionnaire er designet til at vurdere niveauet af funktionelle begrænsninger eller handicap i daglige aktiviteter for patienter med akutte eller kroniske lænderygsmerter. Det giver subjektiv procentscore. Spørgeskemaet består af 10 spørgsmål med hver 6 muligheder. Hver mulighed har fra 0-5 markeringer i faldende rækkefølge. Spørgeskemaets samlede score er 50, mens minimumsscore er 0. Patienten bliver bedt om at udfylde spørgeskemaet, og deres handicap vurderes ved at score til sidst. Deres opnåede score divideres med den samlede score dvs. 50 og divideres derefter med 100 for at få procentdelen
4 UGER

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

University of Lahore

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: SYEDA RAHAT JABEEN, MSPT, The University of Lahore

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (FAKTISKE)

3. november 2021

Primær færdiggørelse (FORVENTET)

2. april 2022

Studieafslutning (FORVENTET)

11. april 2022

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

5. marts 2022

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

5. marts 2022

Først opslået (FAKTISKE)

15. marts 2022

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)

15. marts 2022

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

5. marts 2022

Sidst verificeret

1. marts 2022

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • IRB-UOL-FAHS/1027/2021

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Erector Spinae Stramhed

Kliniske forsøg med POSTISOMETRISK AFSLAPNING

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Poland

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner