Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekter av post-isometrisk avslappning och post-faciliterande stretching på ROM, smärta och funktionella begränsningar

5 mars 2022 uppdaterad av: University of Lahore

Jämförande effekter av post-isometrisk avslappning och post-faciliterande stretching på rörelseomfång, smärta och funktionella begränsningar hos patienter med täthet i Erector Spinae: en randomiserad kontrollerad studie

Studiedesign: Randomiserade kontrollerade försöksbehandlingstekniker: post isometrisk avslappning och post-facilitering av stretchingteknik provstorlek: 35 i varje grupp singelblindade Innan någon av behandlingen ges till varje grupp kommer baslinjedata att samlas in från varje deltagare och sedan efter 4:e veckans behandling.

Studieöversikt

Status

Rekrytering

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

För att jämföra effekterna av post-isometrisk avslappning och post-faciliterande stretching på rom, smärta och funktionshinder hos patienter med täthet i erector spinae. Studiemiljö: Bahria International Hospital, Lahore Data kommer att analyseras med SPSS version 26. De kvantitativa variablerna som rörelseomfång. kommer att presenteras i form av medelvärde ±SD och kvalitativa variabler som smärta och funktionshinder kommer att presenteras i form av frekvens och procent.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Förväntat)

70

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studieorter

  • Pakistan
    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan, 54590
        • Rekrytering
        • Bahria International Hospital Lahore
        • Kontakt:
        • Huvudutredare:
          • syeda rahat jabeen, MSPT
        • Underutredare:
          • dr fahad tanveer, MS-OMPT

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

30 år till 45 år (VUXEN)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • • Smärta i nedre delen av ryggen i minst 4 veckor men mindre än 1 år.

    • Smärta lindras genom vila.
    • Minskad flexion, extension och lateral flexion av ländryggen.
    • Individer som inte har några tecken på nervrotsirritation (dermatomal smärta och parestesi) och nervrotskompression (dermatomal sensorisk förlust, myotomal svaghet, förlust av reflex)
    • Åldersgrupp: 30 - 45 år
    • Både manliga och kvinnliga

Exklusions kriterier:

  • Individer som har andra ländryggspatologier som diskproblem, ligamentbelastningar, ischias etc.
  • Individer som har någon inflammation och malignitet.
  • Graviditet
  • Individer som nyligen har haft trauma, fraktur eller operation

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: BEHANDLING
  • Tilldelning: RANDOMISERAD
  • Interventionsmodell: PARALLELL
  • Maskning: ENDA

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
EXPERIMENTELL: POSTISOMETRISK AVSLAPPNING
Övrig: POSTISOMETRISK AVSLAPPNING
Grupp A (Post Isometric Relaxation + Konventionell Fysioterapi): Denna grupp kommer att få muskelenergiteknik utöver konventionell sjukgymnastik för behandling av täthet i erector spinae. Behandlingen kommer att ges varannan dag under fyra veckor med 8 - 10 repetitioner av METs per session.
EXPERIMENTELL: POSTFACILITERING STRETCHING
Övrig: POSTFACILITERING STRETCHING

Grupp B (Post Facilitation Stretching + Konventionell sjukgymnastik):

Denna grupp kommer att få Post Facilitation Stretching Technique utöver konventionell sjukgymnastik för behandling av täthet i erector spinae. Behandlingen kommer att ges varannan dag under fyra veckor med 8 - 10 repetitioner av METs per session.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
goniometer
Tidsram: 4 VECKOR
Rörelseomfånget kommer att mätas med hjälp av en universell standardgoniometer. Goniometern består av en kropp (rotationsaxel) med två armar fästa vid den, en är fixerad och den andra rörlig. Mätningen av ROM utförs genom direkt avläsning av vinkeln mellan rotationsaxeln vid slutet av den aktiva ROM för den bedömda rörelsen.
4 VECKOR

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
visuell analog skala
Tidsram: 4 VECKOR
Visual Analogue Scale (VAS) är ett instrument för att mäta subjektiva egenskaper eller attityder som inte kan mätas direkt. Den består av en horisontell linje med markeringar från 0 - 10 där "0" representerar "ingen smärta" och "10" representerar "värsta möjliga smärta". Patienten ombeds markera den siffra på skalan som bäst beskriver graden av hans/hennes smärta.
4 VECKOR

Andra resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Oswestry Frågeformulär för funktionshinder i ländryggssmärta
Tidsram: 4 VECKOR
Oswestry Low Back Pain Disability Questionnaire är utformad för att bedöma nivån av funktionella begränsningar eller funktionshinder i dagliga aktiviteter för patienter med akut eller kronisk ländryggssmärta. Det ger subjektiva procentpoäng. Frågeformuläret består av 10 frågor som var och en har 6 alternativ. Varje alternativ har 0-5 poäng i fallande ordning. Den totala poängen för enkäten är 50 medan den lägsta poängen är 0. Patienten ombeds fylla i frågeformuläret och deras funktionsnedsättning bedöms genom att poängsätta i slutändan. Deras uppnådda poäng divideras med totalpoängen dvs. 50 och delas sedan med 100 för att få procenttalet
4 VECKOR

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

University of Lahore

Utredare

  • Huvudutredare: SYEDA RAHAT JABEEN, MSPT, The University of Lahore

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (FAKTISK)

3 november 2021

Primärt slutförande (FÖRVÄNTAT)

2 april 2022

Avslutad studie (FÖRVÄNTAT)

11 april 2022

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

5 mars 2022

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

5 mars 2022

Första postat (FAKTISK)

15 mars 2022

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)

15 mars 2022

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

5 mars 2022

Senast verifierad

1 mars 2022

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • IRB-UOL-FAHS/1027/2021

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera