このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

CABG後の患者の吸気能力に対する肩甲骨の動員

2023年8月31日 更新者:Riphah International University

CABG後の患者の吸気能力に対する肩甲骨の可動化の影響

CABG後の患者の肺機能に対する肩甲骨の可動化の効果を決定すること。

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (実際)

40

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • KPK
      • Peshawar、KPK、パキスタン、46000
        • Rehman Medical Institute

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

40年~70年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

  • CAD 患者は CABG 手術を受けました (Post-Op. 日#。 01)。
  • 男女問わず(男性・女性)。
  • 40 歳から 70 歳までの高齢者。
  • 酸素飽和度 (SPO2) が 90% 以上で、吸気酸素分画 (FiO2) が 25% の患者 - (鼻カニューレが挿入されている可能性があります)。

除外基準:

  • グラスゴー昏睡尺度(GCS)スコアが低い(15未満)患者。
  • 吸気容量が3500ml以上の患者。
  • 人工呼吸器を装着している患者。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:支持療法
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
アクティブコンパレータ:従来の治療法
1日3回、米国心臓協会のガイドラインに従った従来の治療、つまりインセンティブスパイロメーター、胸腔クリアランス、喀痰の除去(必要に応じて吸引)、患者のベッドからの起床、AAROMおよびAROM演習。
滞在期間中、1 日 3 回。 これは従来の治療です。セッションの合計時間は 15 ~ 20 分です。
実験的:肩甲骨の可動化
1日3回の肩甲骨可動化(SM)と従来の治療
1 日 3 回、セット間に 30 秒の休憩を入れた 2 セットの繰り返しを含む完全な滞在時間。 グレード 1-3 ある研究で報告されているように、肩甲骨の可動化 (SM)、つまり、肩甲骨の上方、下方の滑空、上向きおよび下向きの回転、および肩甲骨の気晴らしと、米国心臓協会のガイドラインに従った従来の治療、つまり、インセンティブスパイロメーター、胸部クリアランス、喀出喀痰(必要に応じて吸引)、ベッドからの患者の動員、AAROMおよびAROM演習。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
インセンティブスパイロメーター
時間枠:1週間
インセンティブスパイロメーターは、患者がより深く完全に呼吸するのを助けることによって肺を拡張する装置です
1週間
ボーグスケール
時間枠:1週間
知覚運動強度 (RPE) のボーグ評価は、身体活動の強度レベルを測定する方法です。
1週間
数値による痛みの評価スケール
時間枠:1週間
数値的な痛みの評価スケールとは何ですか? Numerical Pain Rating Scale (NPRS) は、個人が痛みを評価する主観的な尺度です。
1週間
デジタルスパイロメーター
時間枠:1週間
スパイロメータは、主に患者の肺機能関連パラメータを調べるために使用される携帯用肺機能検査装置です。
1週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Malik Muhammad Ali Awan, MSPT、Riphah International University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2022年3月15日

一次修了 (実際)

2023年2月10日

研究の完了 (実際)

2023年7月1日

試験登録日

最初に提出

2022年3月8日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年3月8日

最初の投稿 (実際)

2022年3月18日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年9月1日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年8月31日

最終確認日

2023年8月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • REC/01278 Sakina Asghar

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

購読する