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Mobilizzazione scapolare sulla capacità inspiratoria dei pazienti post-CABG

31 agosto 2023 aggiornato da: Riphah International University

Effetti della mobilizzazione scapolare sulla capacità inspiratoria dei pazienti post-CABG

Per determinare gli effetti della mobilizzazione scapolare sulle funzioni polmonari dei pazienti post-CABG.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

40

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Pakistan
    • KPK
      • Peshawar, KPK, Pakistan, 46000
        • Rehman Medical Institute

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 40 anni a 70 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Pazienti CAD sottoposti a intervento di CABG (Post-Op. Giorno#. 01).
  • Entrambi i sessi (maschile e femminile).
  • Età compresa tra i 40 ei 70 anni.
  • Paziente con saturazione di ossigeno (SPO2) superiore o uguale al 90% con il 25% della frazione di ossigeno inspirato (FiO2) - (possibilmente cannula nasale inserita).

Criteri di esclusione:

  • Pazienti con punteggio GCS (Glasgow Coma Scale) basso (inferiore a 15).
  • Pazienti con capacità inspiratoria di 3500 ml e oltre.
  • Pazienti su ventilatore.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Terapia di supporto
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Comparatore attivo: Trattamento convenzionale
Tre volte al giorno, trattamento convenzionale secondo le linee guida dell'American Heart Association, ovvero spirometro incentivante, pulizia del torace, espettorazione dell'espettorato (aspirazione se necessario), mobilizzazione del paziente fuori dal letto, esercizi AAROM e AROM.
Altro: Trattamento convenzionale
Tre volte al giorno per tutta la durata del soggiorno. Questo è un trattamento convenzionale La durata totale della sessione sarà di 15-20 minuti.
Sperimentale: Mobilizzazione scapolare
Mobilizzazione scapolare (SM) tre volte al giorno insieme al trattamento convenzionale
Altro: Mobilizzazione scapolare
Tre volte al giorno per tutta la durata del soggiorno, comprese due serie di ripetizioni con un intervallo di riposo di 30 secondi tra le serie. Grado 1-3 Come riportato in uno studio Mobilizzazione scapolare (SM), ovvero scorrimento scapolare superiore, inferiore, rotazioni verso l'alto e verso il basso e distrazione scapolare, insieme al trattamento convenzionale secondo le linee guida dell'American Heart Association, ovvero spirometro incentivante, clearance toracica, espettorazione di l'espettorato (aspirando se necessario), mobilizzando il paziente fuori dal letto, esercizi AAROM e AROM.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Spirometro incentivante
Lasso di tempo: 1 settimana
Uno spirometro incentivante è un dispositivo che espanderà i polmoni aiutando il paziente a respirare in modo più profondo e completo
1 settimana
Scala Borg
Lasso di tempo: 1 settimana
Il Borg Rating of Perceived Exertion (RPE) è un modo per misurare il livello di intensità dell'attività fisica.
1 settimana
Scala numerica di valutazione del dolore
Lasso di tempo: 1 settimana
Cos'è una scala numerica di valutazione del dolore? La Numerical Pain Rating Scale (NPRS) è una misura soggettiva in cui gli individui valutano il proprio dolore
1 settimana
Spirometro digitale
Lasso di tempo: 1 settimana
Lo spirometro è un dispositivo portatile per il test della funzionalità polmonare, utilizzato principalmente per esaminare i parametri relativi alla funzionalità polmonare per i pazienti
1 settimana

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Riphah International University

Investigatori

  • Investigatore principale: Malik Muhammad Ali Awan, MSPT, Riphah International University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

15 marzo 2022

Completamento primario (Effettivo)

10 febbraio 2023

Completamento dello studio (Effettivo)

1 luglio 2023

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

8 marzo 2022

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

8 marzo 2022

Primo Inserito (Effettivo)

18 marzo 2022

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

1 settembre 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

31 agosto 2023

Ultimo verificato

1 agosto 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • REC/01278 Sakina Asghar

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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