Лопаточная мобилизация на способность к вдоху у пациентов после аортокоронарного шунтирования
31 августа 2023 г. обновлено: Riphah International University
Влияние мобилизации лопаток на способность к дыханию у пациентов после АКШ
Определить влияние мобилизации лопатки на легочную функцию у пациентов после АКШ.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
40
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
KPK
-
Peshawar, KPK, Пакистан, 46000
- Rehman Medical Institute
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 40 лет до 70 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Описание
Критерии включения:
- Пациенты с ИБС перенесли операцию АКШ (Post-Op. День#. 01).
- Оба пола (мужской и женский).
- Возраст от 40 до 70 лет.
- Пациент с насыщением кислородом (SPO2) более или равным 90% с 25% фракции вдыхаемого кислорода (FiO2) - (возможно, введена назальная канюля).
Критерий исключения:
- Пациенты с низким баллом по шкале комы Глазго (GCS) (менее 15).
- Пациенты с объемом вдоха 3500 мл и выше.
- Больные на ИВЛ.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Поддерживающая терапия
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Активный компаратор: Традиционное лечение
Трижды в день, традиционное лечение в соответствии с рекомендациями Американской кардиологической ассоциации, т.е. стимулирующий спирометр, очистка грудной клетки, отхаркивание мокроты (при необходимости отсасывание), мобилизация пациента из постели, упражнения AAROM и AROM.
|
Трижды в день на весь срок пребывания.
Это традиционное лечение. Общая продолжительность сеанса составляет 15-20 минут.
|
|
Экспериментальный: Лопаточная мобилизация
Трижды в день Лопаточная мобилизация (СМ) в сочетании с традиционным лечением.
|
Трижды в день на полную продолжительность пребывания, включая два подхода повторений с интервалом отдыха 30 секунд между подходами.
Степень 1-3 Как сообщалось в исследовании, мобилизация лопатки (СМ), т. е. скольжение лопатки вверх и вниз, ротация вверх и вниз и отвлечение лопатки, наряду с традиционным лечением в соответствии с рекомендациями Американской кардиологической ассоциации, т. е. стимулирующий спирометр, очистка грудной клетки, отхаркивание отхождение мокроты (отсасывание при необходимости), поднятие больного с постели, упражнения AAROM и AROM.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Стимулирующий спирометр
Временное ограничение: 1 неделя
|
Стимулирующий спирометр — это устройство, которое расширяет легкие, помогая пациенту дышать более глубоко и полно.
|
1 неделя
|
|
Шкала Борга
Временное ограничение: 1 неделя
|
Рейтинг воспринимаемой нагрузки по Боргу (RPE) — это способ измерения уровня интенсивности физической активности.
|
1 неделя
|
|
Числовая шкала оценки боли
Временное ограничение: 1 неделя
|
Что такое числовая шкала оценки боли?
Числовая шкала оценки боли (NPRS) — это субъективная мера, по которой люди оценивают свою боль.
|
1 неделя
|
|
Цифровой спирометр
Временное ограничение: 1 неделя
|
Спирометр представляет собой портативное устройство для проверки функции легких, которое в основном используется для проверки параметров, связанных с функцией легких, у пациентов.
|
1 неделя
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Malik Muhammad Ali Awan, MSPT, Riphah International University
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
15 марта 2022 г.
Первичное завершение (Действительный)
10 февраля 2023 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 июля 2023 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
8 марта 2022 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
8 марта 2022 г.
Первый опубликованный (Действительный)
18 марта 2022 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
1 сентября 2023 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
31 августа 2023 г.
Последняя проверка
1 августа 2023 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- REC/01278 Sakina Asghar
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .