Mobilisation scapulaire sur la capacité inspiratoire des patients post-PAC
31 août 2023 mis à jour par: Riphah International University
Effets de la mobilisation scapulaire sur la capacité inspiratoire des patients post-PAC
Déterminer les effets de la mobilisation scapulaire sur les fonctions pulmonaires des patients post-PAC.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
40
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
KPK
-
Peshawar, KPK, Pakistan, 46000
- Rehman Medical Institute
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
40 ans à 70 ans (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
La description
Critère d'intégration:
- Les patients coronariens ont subi un pontage coronarien (post-op. Jour#. 01).
- Les deux sexes (homme et femme).
- Âgé de 40 à 70 ans.
- Patient ayant une saturation en oxygène (SPO2) supérieure ou égale à 90 % avec 25 % de fraction d'oxygène inspiré (FiO2) - (éventuellement canule nasale insérée).
Critère d'exclusion:
- Patients avec un score faible sur l'échelle du coma de Glasgow (GCS) (moins de 15).
- Patients ayant une capacité inspiratoire de 3500 ml et plus.
- Patients sous ventilateur.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Soins de soutien
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
Comparateur actif: Traitement conventionnel
Trois fois par jour, traitement conventionnel selon les directives de l'American Heart Association, c'est-à-dire spiromètre incitatif, dégagement thoracique, expectoration des crachats (aspiration si nécessaire), mobilisation du patient hors du lit, exercices AAROM et AROM.
|
Trois fois par jour pendant toute la durée du séjour.
Il s'agit d'un traitement conventionnel. La durée totale de la séance sera de 15 à 20 minutes.
|
|
Expérimental: Mobilisation scapulaire
Mobilisation scapulaire (SM) trois fois par jour avec traitement conventionnel
|
Trois fois par jour pendant toute la durée du séjour, y compris deux séries de répétitions avec un intervalle de repos de 30 secondes entre les séries.
Grade 1-3 Tel que rapporté dans une étude Mobilisation scapulaire (SM), c'est-à-dire glissements scapulaires supérieurs et inférieurs, rotations vers le haut et vers le bas et distraction scapulaire, ainsi que traitement conventionnel selon les directives de l'American Heart Association, c'est-à-dire spiromètre incitatif, dégagement thoracique, expectoration de l'expectoration (aspiration si nécessaire), mobilisation du patient hors du lit, exercices AAROM et AROM.
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Spiromètre incitatif
Délai: 1 semaine
|
Un spiromètre incitatif est un appareil qui dilate les poumons en aidant le patient à respirer plus profondément et plus complètement
|
1 semaine
|
|
Échelle de Borg
Délai: 1 semaine
|
Le Borg Rating of Perceived Exertion (RPE) est un moyen de mesurer le niveau d'intensité de l'activité physique.
|
1 semaine
|
|
Échelle numérique d'évaluation de la douleur
Délai: 1 semaine
|
Qu'est-ce qu'une échelle numérique d'évaluation de la douleur ?
L'échelle numérique d'évaluation de la douleur (NPRS) est une mesure subjective dans laquelle les individus évaluent leur douleur
|
1 semaine
|
|
Spiromètre numérique
Délai: 1 semaine
|
Le spiromètre est un appareil portable de test de la fonction pulmonaire, principalement utilisé pour examiner les paramètres liés à la fonction pulmonaire des patients.
|
1 semaine
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Malik Muhammad Ali Awan, MSPT, Riphah International University
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
15 mars 2022
Achèvement primaire (Réel)
10 février 2023
Achèvement de l'étude (Réel)
1 juillet 2023
Dates d'inscription aux études
Première soumission
8 mars 2022
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
8 mars 2022
Première publication (Réel)
18 mars 2022
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
1 septembre 2023
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
31 août 2023
Dernière vérification
1 août 2023
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- REC/01278 Sakina Asghar
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .