Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Scapular mobilisering på inspiratorisk kapacitet hos patienter efter CABG

31 augusti 2023 uppdaterad av: Riphah International University

Effekter av skulderbladsmobilisering på inspiratorisk kapacitet hos patienter efter CABG

För att bestämma effekterna av skulderbladsmobilisering på lungfunktioner hos patienter efter CABG.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

40

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Pakistan
    • KPK
      • Peshawar, KPK, Pakistan, 46000
        • Rehman Medical Institute

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

40 år till 70 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • CAD-patienter genomgick CABG-kirurgi (Post-Op. Dag#. 01).
  • Båda könen (man och kvinna).
  • Ålder mellan 40 och 70 år.
  • Patient med syremättnad (SPO2) på mer än eller lika med 90 % med 25 % av fraktionen av inandat syre (FiO2) - (eventuellt näskanyl införd).

Exklusions kriterier:

  • Patienter med låg glasgow komaskala (GCS) poäng (mindre än 15).
  • Patienter med en inandningskapacitet på 3500ml och mer.
  • Patienter på ventilator.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Stödjande vård
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: Konventionell behandling
Tre gånger om dagen, Konventionell behandling enligt American Heart Associations riktlinjer, d.v.s. incitamentspirometer, bröstrensning, upphostning av sputum (sugning vid behov), mobilisering av patienten ur sängen, AAROM- och AROM-övningar.
Övrig: Konventionell behandling
Tre gånger om dagen för hela vistelsens längd. Detta är konventionell behandling. Den totala sessionen kommer att vara 15-20 minuter.
Experimentell: Scapular mobilisering
Tre gånger om dagen Scapular mobilisering (SM) tillsammans med konventionell behandling
Övrig: Scapular mobilisering
Tre gånger om dagen för hela vistelsens längd inklusive två uppsättningar repetitioner med ett vilointervall på 30 sekunder mellan seten. Grad 1-3 Som rapporterats i en studie Scapular mobilization (SM), dvs. Scapular superior, inferior glider, uppåt- och nedåtrotationer och scapular distraktion, tillsammans med konventionell behandling enligt American Heart Association Guidelines, dvs. Incentive spirometer, bröstrensning, upphostning av sputumet (suger vid behov), mobilisering av patienten ur sängen, AAROM- och AROM-övningar.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Incitamentsspirometer
Tidsram: 1 vecka
En incitamentspirometer är en anordning som expanderar lungorna genom att hjälpa patienten att andas djupare och fullständigare
1 vecka
Borg skala
Tidsram: 1 vecka
Borg Rating of Perceived Exertion (RPE) är ett sätt att mäta fysisk aktivitetsintensitet.
1 vecka
Numerisk smärtskala
Tidsram: 1 vecka
Vad är en numerisk smärtskala? Numerical Pain Rating Scale (NPRS) är ett subjektivt mått där individer bedömer sin smärta
1 vecka
Digital spirometer
Tidsram: 1 vecka
Spirometer är en bärbar lungfunktionstestenhet, som huvudsakligen används för att undersöka lungfunktionsrelaterade parametrar för patienter
1 vecka

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Riphah International University

Utredare

  • Huvudutredare: Malik Muhammad Ali Awan, MSPT, Riphah International University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

15 mars 2022

Primärt slutförande (Faktisk)

10 februari 2023

Avslutad studie (Faktisk)

1 juli 2023

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

8 mars 2022

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

8 mars 2022

Första postat (Faktisk)

18 mars 2022

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

1 september 2023

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

31 augusti 2023

Senast verifierad

1 augusti 2023

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • REC/01278 Sakina Asghar

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på CABG

Kliniska prövningar på Konventionell behandling

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Lithuania

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera