Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Scapular mobilisering på inspiratorisk kapacitet hos post-CABG patienter

31. august 2023 opdateret af: Riphah International University

Effekter af skulderbladsmobilisering på inspiratorisk kapacitet hos post-CABG-patienter

For at bestemme virkningerne af skulderbladsmobilisering på lungefunktioner hos post-CABG-patienter.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

40

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Pakistan
    • KPK
      • Peshawar, KPK, Pakistan, 46000
        • Rehman Medical Institute

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

40 år til 70 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • CAD-patienter har gennemgået CABG-kirurgi (Post-Op. Dag#. 01).
  • Begge køn (mand og kvinde).
  • Alder mellem 40 og 70 år.
  • Patient med iltmætning (SPO2) på mere end eller lig med 90 % med 25 % af fraktionen af ​​indåndet ilt (FiO2) - (eventuelt indsat næsekanyle).

Ekskluderingskriterier:

  • Patienter med lavt glasgow komaskala (GCS) score (mindre end 15).
  • Patienter med en inspiratorisk kapacitet på 3500 ml og derover.
  • Patienter i respirator.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Støttende pleje
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: Konventionel behandling
Tre gange om dagen, konventionel behandling i henhold til American Heart Associations retningslinjer, dvs. incitamentspirometer, thorax clearance, ekspektoration af sputum (sugning om nødvendigt), mobilisering af patienten ud af sengen, AAROM- og AROM-øvelser.
Andet: Konventionel behandling
Tre gange om dagen for hele opholdets længde. Dette er konventionel behandling. Den samlede varighed af sessionen vil være på 15-20 minutter.
Eksperimentel: Scapular mobilisering
Tre gange om dagen Scapular mobilisering (SM) sammen med konventionel behandling
Andet: Scapular mobilisering
Tre gange om dagen for hele opholdets længde inklusive to sæt gentagelser med et hvileinterval på 30 sekunder mellem sættene. Grad 1-3 Som rapporteret i en undersøgelse Scapular mobilisation (SM), dvs. Scapular superior, inferior glides, opad- og nedadgående rotationer og scapular distraktion, sammen med konventionel behandling i henhold til American Heart Association Guidelines, dvs. Incentive spirometer, thorax clearance, Expectoration sputum (sugning om nødvendigt), mobilisering af patienten ud af sengen, AAROM og AROM øvelser.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Incitamentsspirometer
Tidsramme: En uge
Et incitamentspirometer er en enhed, der udvider lungerne ved at hjælpe patienten med at trække vejret dybere og fuldt ud
En uge
Borg skala
Tidsramme: En uge
Borg Rating of Perceived Exertion (RPE) er en måde at måle fysisk aktivitetsintensitet på.
En uge
Numerisk smertevurderingsskala
Tidsramme: En uge
Hvad er en numerisk smerteskala? Numerical Pain Rating Scale (NPRS) er et subjektivt mål, hvor individer vurderer deres smerte
En uge
Digitalt spirometer
Tidsramme: En uge
Spirometer er en bærbar lungefunktionstestanordning, som hovedsageligt bruges til at undersøge lungefunktionsrelaterede parametre for patienter
En uge

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Riphah International University

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Malik Muhammad Ali Awan, MSPT, Riphah International University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

15. marts 2022

Primær færdiggørelse (Faktiske)

10. februar 2023

Studieafslutning (Faktiske)

1. juli 2023

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

8. marts 2022

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

8. marts 2022

Først opslået (Faktiske)

18. marts 2022

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

1. september 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

31. august 2023

Sidst verificeret

1. august 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • REC/01278 Sakina Asghar

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med CABG

Kliniske forsøg med Konventionel behandling

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Nigeria

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner