Scapular mobilisering på inspiratorisk kapasitet hos post-CABG pasienter
31. august 2023 oppdatert av: Riphah International University
Effekter av skulderbladsmobilisering på inspirasjonskapasiteten til pasienter etter CABG
For å bestemme effekten av skulderbladsmobilisering på lungefunksjonene til pasienter etter CABG.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Intervensjon / Behandling
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
40
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
KPK
-
Peshawar, KPK, Pakistan, 46000
- Rehman Medical Institute
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
40 år til 70 år (Voksen, Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
Nei
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- CAD-pasienter gjennomgikk CABG-kirurgi (Post-Op. Dag#. 01).
- Begge kjønn (mann og kvinne).
- Alder mellom 40 og 70 år.
- Pasient med oksygenmetning (SPO2) på mer enn eller lik 90 % med 25 % av brøkdelen av inspirert oksygen (FiO2) - (eventuelt innsatt nesekanyle).
Ekskluderingskriterier:
- Pasienter med lav glasgow komaskala (GCS) score (mindre enn 15).
- Pasienter med inspirasjonskapasitet på 3500 ml og over.
- Pasienter på respirator.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Støttende omsorg
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Aktiv komparator: Konvensjonell behandling
Tre ganger om dagen, konvensjonell behandling i henhold til American Heart Association-retningslinjer, dvs. incentivspirometer, brystklaring, ekspektorasjon av sputum (suging om nødvendig), mobilisering av pasienten ut av sengen, AAROM- og AROM-øvelser.
|
Tre ganger om dagen for hele oppholdets lengde.
Dette er konvensjonell behandling. Den totale varigheten av økten vil være på 15-20 minutter.
|
|
Eksperimentell: Scapular mobilisering
Tre ganger om dagen Scapular mobilisering (SM) sammen med konvensjonell behandling
|
Tre ganger om dagen for hele oppholdet, inkludert to sett med repetisjoner med et hvileintervall på 30 sekunder mellom settene.
Grad 1-3 Som rapportert i en studie Scapular mobilization (SM), dvs. Scapular superior, inferior glir, oppover og nedover rotasjoner og scapular distraksjon, sammen med konvensjonell behandling i henhold til American Heart Association Guidelines, dvs. Incentive spirometer, brystclearance, Expectoration av sputum (suging ved behov), mobilisering av pasienten ut av sengen, AAROM- og AROM-øvelser.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Incentivspirometer
Tidsramme: 1 uke
|
Et insentivspirometer er en enhet som utvider lungene ved å hjelpe pasienten å puste dypere og fullstendig
|
1 uke
|
|
Borg skala
Tidsramme: 1 uke
|
Borg Rating of Perceived Exertion (RPE) er en måte å måle fysisk aktivitetsintensitet.
|
1 uke
|
|
Numerisk smertevurderingsskala
Tidsramme: 1 uke
|
Hva er en numerisk smerteskala?
Numerisk smertevurderingsskala (NPRS) er et subjektivt mål der individer vurderer smerten sin
|
1 uke
|
|
Digitalt spirometer
Tidsramme: 1 uke
|
Spirometer er en bærbar lungefunksjonstestenhet, som hovedsakelig brukes til å undersøke lungefunksjonsrelaterte parametere for pasienter
|
1 uke
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Malik Muhammad Ali Awan, MSPT, Riphah International University
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
15. mars 2022
Primær fullføring (Faktiske)
10. februar 2023
Studiet fullført (Faktiske)
1. juli 2023
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
8. mars 2022
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
8. mars 2022
Først lagt ut (Faktiske)
18. mars 2022
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
1. september 2023
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
31. august 2023
Sist bekreftet
1. august 2023
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- REC/01278 Sakina Asghar
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .