Movilización escapular sobre la capacidad inspiratoria de pacientes post-CABG
31 de agosto de 2023 actualizado por: Riphah International University
Efectos de la movilización escapular sobre la capacidad inspiratoria de pacientes post-CABG
Determinar los efectos de la movilización escapular sobre las funciones pulmonares de pacientes post-CABG.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
40
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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KPK
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Peshawar, KPK, Pakistán, 46000
- Rehman Medical Institute
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
40 años a 70 años (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Descripción
Criterios de inclusión:
- Los pacientes con CAD se sometieron a cirugía CABG (Post-Op. Día#. 01).
- Ambos sexos (masculino y femenino).
- Edad entre 40 a 70 años.
- Paciente con saturación de oxígeno (SPO2) mayor o igual al 90% con 25% de fracción de oxígeno inspirado (FiO2) - (posiblemente cánula nasal insertada).
Criterio de exclusión:
- Pacientes con puntuación baja en la escala de coma de Glasgow (GCS) (menos de 15).
- Pacientes con una capacidad inspiratoria de 3500ml y superior.
- Pacientes en ventilador.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Cuidados de apoyo
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Comparador activo: Tratamiento convencional
Tres veces al día, tratamiento convencional según las pautas de la Asociación Estadounidense del Corazón, es decir, espirómetro incentivador, limpieza del tórax, expectoración del esputo (succión si es necesario), movilización del paciente fuera de la cama, ejercicios AAROM y AROM.
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Tres veces al día durante toda la estancia.
Este es un tratamiento convencional La duración total de la sesión será de 15-20 minutos.
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Experimental: Movilización escapular
Movilización escapular (SM) tres veces al día junto con tratamiento convencional
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Tres veces al día durante la estancia completa, incluidas dos series de repeticiones con un intervalo de descanso de 30 segundos entre series.
Grado 1-3 Como se informó en un estudio Movilización escapular (SM), es decir, escapular superior, deslizamientos inferiores, rotaciones hacia arriba y hacia abajo y distracción escapular, junto con tratamiento convencional según las pautas de la American Heart Association, es decir, espirómetro de incentivo, limpieza del tórax, expectoración de el esputo (aspirando si es necesario), movilizando al paciente fuera de la cama, ejercicios AAROM y AROM.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Espirómetro de incentivo
Periodo de tiempo: 1 semana
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Un espirómetro de incentivo es un dispositivo que expandirá los pulmones al ayudar al paciente a respirar más profunda y completamente
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1 semana
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Escala de borg
Periodo de tiempo: 1 semana
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El índice Borg de esfuerzo percibido (RPE) es una forma de medir el nivel de intensidad de la actividad física.
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1 semana
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Escala numérica de calificación del dolor
Periodo de tiempo: 1 semana
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¿Qué es una escala numérica de calificación del dolor?
La escala numérica de calificación del dolor (NPRS) es una medida subjetiva en la que las personas califican su dolor
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1 semana
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Espirómetro Digital
Periodo de tiempo: 1 semana
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El espirómetro es un dispositivo portátil de prueba de la función pulmonar, que se utiliza principalmente para examinar los parámetros relacionados con la función pulmonar de los pacientes.
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1 semana
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Malik Muhammad Ali Awan, MSPT, Riphah International University
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
15 de marzo de 2022
Finalización primaria (Actual)
10 de febrero de 2023
Finalización del estudio (Actual)
1 de julio de 2023
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
8 de marzo de 2022
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
8 de marzo de 2022
Publicado por primera vez (Actual)
18 de marzo de 2022
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
1 de septiembre de 2023
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
31 de agosto de 2023
Última verificación
1 de agosto de 2023
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- REC/01278 Sakina Asghar
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .