肩胛骨动员术对 CABG 术后患者吸气量的影响
2023年8月31日 更新者：Riphah International University
肩胛骨动员对CABG术后患者吸气量的影响
确定肩胛骨活动对 CABG 术后患者肺功能的影响。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (实际的)
40
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
KPK
-
Peshawar、KPK、巴基斯坦、46000
- Rehman Medical Institute
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
40年 至 70年 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
描述
纳入标准：
- 接受 CABG 手术的 CAD 患者（Post-Op. 天＃。 01).
- 两种性别（男性和女性）。
- 年龄在40至70岁之间。
- 氧饱和度 (SPO2) 大于或等于 90% 且吸入氧分率 (FiO2) 为 25% 的患者 -（可能已插入鼻插管）。
排除标准：
- 格拉斯哥昏迷量表 (GCS) 评分较低（小于 15）的患者。
- 吸气量3500ml及以上的患者。
- 呼吸机上的病人。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：支持治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
有源比较器：常规治疗
每天三次，根据美国心脏协会指南进行常规治疗，即激励肺活量计、清胸、咳痰（需要时吸痰）、让患者下床、进行 AAROM 和 AROM 练习。
|
一天三次，以达到完整的逗留时间。
这是常规治疗 整个疗程为 15-20 分钟。
|
|
实验性的：肩胛骨松动术
每天三次 肩胛骨松动 (SM) 以及常规治疗
|
每天三次完整的停留时间，包括两组重复，组间休息间隔为 30 秒。
1-3 级 如一项研究中所报告的 肩胛动员 (SM) 即肩胛骨向上、向下滑动、向上和向下旋转和肩胛骨牵引，以及根据美国心脏协会指南进行的常规治疗，即激励性肺活量计、胸腔间隙、排痰痰液（必要时抽吸），将患者从床上移开，AAROM 和 AROM 练习。
|
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
诱发性肺量计
大体时间：1周
|
诱导性肺活量计是一种通过帮助患者更深更充分地呼吸来扩张肺部的设备
|
1周
|
|
博格量表
大体时间：1周
|
感知用力的博格评级 (RPE) 是一种衡量身体活动强度水平的方法。
|
1周
|
|
疼痛数字量表
大体时间：1周
|
什么是数字疼痛评定量表？
数字疼痛评定量表 (NPRS) 是一种主观测量方法，个人可以在其中评估自己的疼痛
|
1周
|
|
数字肺活量计
大体时间：1周
|
肺量计是一种便携式肺功能检测设备，主要用于为患者检测肺功能相关参数
|
1周
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Malik Muhammad Ali Awan, MSPT、Riphah International University
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2022年3月15日
初级完成 (实际的)
2023年2月10日
研究完成 (实际的)
2023年7月1日
研究注册日期
首次提交
2022年3月8日
首先提交符合 QC 标准的
2022年3月8日
首次发布 (实际的)
2022年3月18日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2023年9月1日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2023年8月31日
最后验证
2023年8月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.