Mobilização Escapular na Capacidade Inspiratória de Pacientes Pós-RM
31 de agosto de 2023 atualizado por: Riphah International University
Efeitos da Mobilização Escapular na Capacidade Inspiratória de Pacientes Pós-CABG
Determinar os efeitos da mobilização escapular nas funções pulmonares de pacientes pós-CABG.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
40
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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KPK
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Peshawar, KPK, Paquistão, 46000
- Rehman Medical Institute
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
40 anos a 70 anos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Descrição
Critério de inclusão:
- Pacientes com DAC submetidos à cirurgia de revascularização miocárdica (Pós-Op. Dia#. 01).
- Ambos os sexos (masculino e feminino).
- Idade entre 40 a 70 anos.
- Paciente com saturação de oxigênio (SPO2) maior ou igual a 90% com 25% da fração inspirada de oxigênio (FiO2) - (possivelmente cânula nasal inserida).
Critério de exclusão:
- Pacientes com pontuação baixa na escala de coma de Glasgow (GCS) (menos de 15).
- Pacientes com capacidade inspiratória de 3500ml e acima.
- Pacientes em ventilador.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Cuidados de suporte
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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Comparador Ativo: Tratamento Convencional
Três vezes ao dia, tratamento convencional de acordo com as Diretrizes da American Heart Association, ou seja, espirômetro de incentivo, desobstrução torácica, expectoração de escarro (aspiração se necessário), mobilização do paciente para fora da cama, exercícios AAROM e AROM.
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Três vezes por dia para duração total da estadia.
Este é um tratamento convencional. A duração total da sessão será de 15 a 20 minutos.
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Experimental: Mobilização Escapular
Três vezes ao dia Mobilização escapular (SM) junto com tratamento convencional
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Três vezes por dia para duração total da permanência, incluindo duas séries de repetições com um intervalo de descanso de 30 segundos entre as séries.
Grau 1-3 Conforme relatado em um estudo Mobilização escapular (SM), ou seja, escapular superior, deslizamento inferior, rotações para cima e para baixo e distração escapular, juntamente com o tratamento convencional de acordo com as diretrizes da American Heart Association, ou seja, espirômetro de incentivo, desobstrução torácica, expectoração de o escarro (aspirar se necessário), mobilizar o paciente para fora da cama, AAROM e exercícios AROM.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Espirômetro de Incentivo
Prazo: 1 semana
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Um espirômetro de incentivo é um dispositivo que expandirá os pulmões ajudando o paciente a respirar mais profundamente e completamente
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1 semana
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Escala de Borg
Prazo: 1 semana
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A Classificação de Esforço Percebido de Borg (RPE) é uma forma de medir o nível de intensidade da atividade física.
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1 semana
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Escala numérica de dor
Prazo: 1 semana
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O que é uma escala numérica de avaliação da dor?
A Numerical Pain Rating Scale (NPRS) é uma medida subjetiva em que os indivíduos classificam sua dor
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1 semana
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Espirômetro digital
Prazo: 1 semana
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O espirômetro é um dispositivo de teste de função pulmonar portátil, usado principalmente para examinar parâmetros relacionados à função pulmonar para pacientes
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1 semana
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Malik Muhammad Ali Awan, MSPT, Riphah International University
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
15 de março de 2022
Conclusão Primária (Real)
10 de fevereiro de 2023
Conclusão do estudo (Real)
1 de julho de 2023
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
8 de março de 2022
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
8 de março de 2022
Primeira postagem (Real)
18 de março de 2022
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
1 de setembro de 2023
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
31 de agosto de 2023
Última verificação
1 de agosto de 2023
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- REC/01278 Sakina Asghar
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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