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CABG 후 환자의 흡기 능력에 대한 견갑골 동원

2023년 8월 31일 업데이트: Riphah International University

CABG 후 환자의 흡기능력에 대한 Scapular Mobilization의 효과

CABG 후 환자의 폐 기능에 대한 견갑골 동원의 효과를 결정합니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

연구 유형

중재적

등록 (실제)

40

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • KPK
      • Peshawar, KPK, 파키스탄, 46000
        • Rehman Medical Institute

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

40년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • CAD 환자는 CABG 수술을 받았습니다(Post-Op. 낮#. 01).
  • 두 성별(남성과 여성).
  • 40세에서 70세 사이.
  • 90% 이상의 산소 포화도(SPO2)와 흡기 산소 분획(FiO2)의 25%를 갖는 환자 - (아마도 비강 캐뉼라 삽입).

제외 기준:

  • 글래스고 코마 척도(GCS) 점수가 낮은 환자(15 미만).
  • 흡기 용량이 3500ml 이상인 환자.
  • 인공 호흡기 환자.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 지지 요법
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: 기존 치료법
하루 3회, 미국 심장 협회 지침에 따른 기존 치료(예: 인센티브 폐활량계, 흉부 청소, 가래 뱉어내기(필요한 경우 흡입), 환자를 침대에서 움직이기, AAROM 및 AROM 운동).
전체 체류 기간 동안 하루에 세 번. 이것은 기존 치료입니다. 총 세션 시간은 15-20분입니다.
실험적: 견갑골 동원
하루 3회 기존 치료와 함께 견갑골 동원(SM)
세트 사이의 휴식 간격이 30초인 두 세트의 반복을 포함하여 전체 체류 기간 동안 하루에 세 번. 등급 1-3 연구에서 보고된 견갑골 동원(SM) 즉, 견갑골 상방, 하방 활주, 상향 및 하향 회전 및 견갑골 신연과 함께 미국 심장 협회 지침에 따른 기존 치료, 즉 인센티브 폐활량계, 흉부 청소, 객담 객담(필요한 경우 흡인), 환자를 침대 밖으로 이동, AAROM 및 AROM 운동.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
인센티브 폐활량계
기간: 일주
인센티브 폐활량계는 환자가 더 깊고 완전하게 호흡하도록 도와 폐를 확장시키는 장치입니다.
일주
보그 규모
기간: 일주
Borg Rating of Perceived Exertion(RPE)은 신체 활동 강도 수준을 측정하는 방법입니다.
일주
숫자 통증 평가 척도
기간: 일주
수치 통증 등급 척도란 무엇입니까? 숫자 통증 평가 척도(NPRS)는 개인이 자신의 통증을 평가하는 주관적인 척도입니다.
일주
디지털 폐활량계
기간: 일주
Spirometer는 주로 환자의 폐 기능 관련 매개 변수를 검사하는 데 사용되는 휴대용 폐 기능 테스트 장치입니다.
일주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Malik Muhammad Ali Awan, MSPT, Riphah International University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2022년 3월 15일

기본 완료 (실제)

2023년 2월 10일

연구 완료 (실제)

2023년 7월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 3월 8일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 3월 8일

처음 게시됨 (실제)

2022년 3월 18일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 9월 1일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 8월 31일

마지막으로 확인됨

2023년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • REC/01278 Sakina Asghar

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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