Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Mobilizace lopatky na inspirační kapacitě pacientů po CABG

31. srpna 2023 aktualizováno: Riphah International University

Účinky skapulární mobilizace na inspirační kapacitu pacientů po CABG

Stanovit účinky mobilizace lopatky na plicní funkce pacientů po CABG.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

40

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Pákistán
    • KPK
      • Peshawar, KPK, Pákistán, 46000
        • Rehman Medical Institute

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

40 let až 70 let (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Pacienti s CAD podstoupili operaci CABG (Post-Op. Den#. 01).
  • Obě pohlaví (muž i žena).
  • Ve věku od 40 do 70 let.
  • Pacient se saturací kyslíkem (SPO2) vyšší nebo rovnou 90 % s 25 % frakce vdechovaného kyslíku (FiO2) - (možná zavedena nosní kanyla).

Kritéria vyloučení:

  • Pacienti s nízkým skóre glasgow coma scale (GCS) (méně než 15).
  • Pacienti s inspirační kapacitou 3500 ml a více.
  • Pacienti na ventilátoru.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Podpůrná péče
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Aktivní komparátor: Konvenční léčba
Třikrát denně Konvenční léčba podle pokynů American Heart Association, tj. incentivní spirometr, pročištění hrudníku, vykašlávání sputa (v případě potřeby odsávání), mobilizace pacienta z lůžka, cvičení AAROM a AROM.
Jiný: Konvenční léčba
Třikrát denně po celou dobu pobytu. Toto je konvenční léčba Celková délka sezení bude 15-20 minut.
Experimentální: Mobilizace lopatky
Třikrát denně mobilizace lopatky (SM) spolu s konvenční léčbou
Jiný: Mobilizace lopatky
Třikrát denně po celou dobu pobytu včetně dvou sérií opakování s přestávkou 30 sekund mezi sériemi. Stupeň 1-3 Jak bylo uvedeno ve studii Mobilizace lopatky (SM), tj. klouzání lopatky superior, inferior, rotace nahoru a dolů a distrakce lopatky, spolu s konvenční léčbou podle pokynů American Heart Association, tj. sputa (v případě potřeby odsávání), mobilizace pacienta z lůžka, cvičení AAROM a AROM.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Motivační spirometr
Časové okno: 1 týden
Incentivní spirometr je zařízení, které rozšíří plíce tím, že pacientovi pomůže hlouběji a úplněji dýchat
1 týden
Borgská stupnice
Časové okno: 1 týden
Borgovo hodnocení vnímané námahy (RPE) je způsob měření úrovně intenzity fyzické aktivity.
1 týden
Číselná stupnice hodnocení bolesti
Časové okno: 1 týden
Co je to číselná stupnice hodnocení bolesti? Numerical Pain Rating Scale (NPRS) je subjektivní měřítko, ve kterém jednotlivci hodnotí svou bolest
1 týden
Digitální spirometr
Časové okno: 1 týden
Spirometr je přenosné zařízení pro testování funkce plic, které se používá hlavně k vyšetření parametrů souvisejících s funkcí plic u pacientů
1 týden

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Riphah International University

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Malik Muhammad Ali Awan, MSPT, Riphah International University

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

15. března 2022

Primární dokončení (Aktuální)

10. února 2023

Dokončení studie (Aktuální)

1. července 2023

Termíny zápisu do studia

První předloženo

8. března 2022

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

8. března 2022

První zveřejněno (Aktuální)

18. března 2022

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

1. září 2023

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

31. srpna 2023

Naposledy ověřeno

1. srpna 2023

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • REC/01278 Sakina Asghar

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na CABG

Klinické studie na Konvenční léčba

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Pakistan

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit