Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Mobilizacja szkaplerza na zdolność wdechową pacjentów po CABG

31 sierpnia 2023 zaktualizowane przez: Riphah International University

Wpływ mobilizacji szkaplerza na zdolność wdechową pacjentów po CABG

Określenie wpływu mobilizacji szkaplerza na funkcje płucne u pacjentów po CABG.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

40

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Pakistan
    • KPK
      • Peshawar, KPK, Pakistan, 46000
        • Rehman Medical Institute

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

40 lat do 70 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Pacjenci z CAD przeszli operację CABG (Post-Op. Dzień#. 01).
  • Obie płcie (mężczyzna i kobieta).
  • Wiek od 40 do 70 lat.
  • Pacjent z wysyceniem tlenem (SPO2) większym lub równym 90% przy 25% frakcji wdychanego tlenu (FiO2) - (ewentualnie wprowadzona kaniula do nosa).

Kryteria wyłączenia:

  • Pacjenci z niskim wynikiem w skali glasgow śpiączki (GCS) (mniej niż 15).
  • Pacjenci z pojemnością wdechową 3500 ml i większą.
  • Pacjenci pod respiratorem.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie podtrzymujące
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Aktywny komparator: Leczenie konwencjonalne
Trzy razy dziennie Leczenie konwencjonalne zgodnie z wytycznymi American Heart Association, tj. spirometr motywacyjny, oczyszczanie klatki piersiowej, odkrztuszanie plwociny (w razie potrzeby odsysanie), mobilizacja pacjenta z łóżka, ćwiczenia AAROM i AROM.
Inny: Leczenie konwencjonalne
Trzy razy dziennie przez cały pobyt. To jest leczenie konwencjonalne Całkowity czas trwania sesji wyniesie 15-20 minut.
Eksperymentalny: Mobilizacja szkaplerza
Mobilizacja szkaplerza (SM) trzy razy dziennie w połączeniu z leczeniem konwencjonalnym
Inny: Mobilizacja szkaplerza
Trzy razy dziennie przez cały pobyt, w tym dwa zestawy powtórzeń z 30-sekundową przerwą między seriami. Stopień 1-3 Zgodnie z badaniem Mobilizacja szkaplerza (SM), tj. przesuwanie szkaplerza w górę i w dół, rotacje w górę i w dół oraz dystrakcja szkaplerza, wraz z leczeniem konwencjonalnym zgodnie z wytycznymi American Heart Association, tj. spirometr motywacyjny, prześwit klatki piersiowej, odkrztuszanie odkrztuszanie plwociny (w razie potrzeby odsysanie), mobilizacja chorego z łóżka, ćwiczenia AAROM i AROM.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Spirometr motywacyjny
Ramy czasowe: 1 tydzień
Spirometr motywacyjny to urządzenie, które rozszerza płuca, pomagając pacjentowi oddychać głębiej i pełniej
1 tydzień
Skala Borga
Ramy czasowe: 1 tydzień
Borg Rating of Perceived Exertion (RPE) to sposób pomiaru poziomu intensywności aktywności fizycznej.
1 tydzień
Numeryczna skala oceny bólu
Ramy czasowe: 1 tydzień
Co to jest numeryczna skala oceny bólu? Numeryczna Skala Oceny Bólu (NPRS) jest subiektywną miarą, w której ludzie oceniają swój ból
1 tydzień
Cyfrowy spirometr
Ramy czasowe: 1 tydzień
Spirometr to przenośne urządzenie do badania czynności płuc, które służy głównie do badania parametrów związanych z czynnością płuc u pacjentów
1 tydzień

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Riphah International University

Śledczy

  • Główny śledczy: Malik Muhammad Ali Awan, MSPT, Riphah International University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

15 marca 2022

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

10 lutego 2023

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 lipca 2023

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

8 marca 2022

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

8 marca 2022

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

18 marca 2022

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

1 września 2023

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

31 sierpnia 2023

Ostatnia weryfikacja

1 sierpnia 2023

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • REC/01278 Sakina Asghar

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na CABG

Badania kliniczne na Leczenie konwencjonalne

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Qatar

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

3
Subskrybuj