Lapavarren mobilisaatio CABG-potilaiden sisäänhengityskapasiteettiin
torstai 31. elokuuta 2023 päivittänyt: Riphah International University
Lapavarren mobilisoinnin vaikutukset CABG-potilaiden sisäänhengityskapasiteettiin
Selvittää lapaluun mobilisoinnin vaikutukset CABG-potilaiden keuhkojen toimintoihin.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
40
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
KPK
-
Peshawar, KPK, Pakistan, 46000
- Rehman Medical Institute
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
40 vuotta - 70 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- CAD-potilaille tehtiin CABG-leikkaus (post-op. Päivä#. 01).
- Molemmat sukupuolet (mies ja nainen).
- Ikä 40-70 vuotta.
- Potilas, jonka happisaturaatio (SPO2) on vähintään 90 % ja 25 % sisäänhengitetyn hapen fraktiosta (FiO2) - (mahdollisesti nenäkanyyli asetettu).
Poissulkemiskriteerit:
- Potilaat, joilla on matala glasgow-kooma-asteikko (GCS) (alle 15).
- Potilaat, joiden sisäänhengityskapasiteetti on 3500 ml tai enemmän.
- Potilaat hengityskoneessa.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Active Comparator: Perinteinen hoito
Kolme kertaa päivässä, American Heart Associationin ohjeiden mukainen perinteinen hoito, eli kannustava spirometri, rintakehän puhdistuma, ysköksen poisto (tarvittaessa imu), potilaan mobilisointi sängystä, AAROM- ja AROM-harjoitukset.
|
Kolme kertaa päivässä koko oleskelun ajan.
Tämä on perinteinen hoito Istunnon kokonaiskesto on 15-20 minuuttia.
|
|
Kokeellinen: Lapuoteen mobilisaatio
Kolme kertaa päivässä lapaluun mobilisaatio (SM) yhdessä perinteisen hoidon kanssa
|
Kolme kertaa päivässä koko oleskelun ajan, mukaan lukien kaksi toistosarjaa 30 sekunnin lepovälillä sarjojen välillä.
Aste 1-3 Kuten tutkimuksessa todettiin lapaluun mobilisaatio (SM) eli lapaluun ylivoima, huonompi liukuminen, ylös- ja alaspäin kääntyminen ja lapaluun häiriötekijä, sekä American Heart Associationin ohjeiden mukainen perinteinen hoito, eli kannustava spirometri, rintakehän puhdistuma, yskän eritys. yskös (tarvittaessa imu), potilaan mobilisointi sängystä, AAROM- ja AROM-harjoitukset.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Kannustava spirometri
Aikaikkuna: 1 viikko
|
Kannustava spirometri on laite, joka laajentaa keuhkoja auttamalla potilasta hengittämään syvemmin ja täydellisemmin
|
1 viikko
|
|
Borgin mittakaava
Aikaikkuna: 1 viikko
|
Borg Rating of Perceived Exertion (RPE) on tapa mitata fyysisen aktiivisuuden intensiteettiä.
|
1 viikko
|
|
Numeerinen kivun arviointiasteikko
Aikaikkuna: 1 viikko
|
Mikä on numeerinen kivun arviointiasteikko?
Numeerinen kipuarviointiasteikko (NPRS) on subjektiivinen mitta, jolla yksilöt arvioivat kipuaan
|
1 viikko
|
|
Digitaalinen spirometri
Aikaikkuna: 1 viikko
|
Spirometri on kannettava keuhkojen toiminnan testauslaite, jota käytetään pääasiassa potilaiden keuhkojen toimintaan liittyvien parametrien tutkimiseen.
|
1 viikko
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Malik Muhammad Ali Awan, MSPT, Riphah International University
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Tiistai 15. maaliskuuta 2022
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 10. helmikuuta 2023
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Lauantai 1. heinäkuuta 2023
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 8. maaliskuuta 2022
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 8. maaliskuuta 2022
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Perjantai 18. maaliskuuta 2022
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Perjantai 1. syyskuuta 2023
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 31. elokuuta 2023
Viimeksi vahvistettu
Tiistai 1. elokuuta 2023
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- REC/01278 Sakina Asghar
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .