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Skapulamobilisierung auf die Inspirationskapazität von Post-CABG-Patienten

31. August 2023 aktualisiert von: Riphah International University

Auswirkungen der Skapulamobilisierung auf die Inspirationskapazität von Post-CABG-Patienten

Um die Auswirkungen der Schulterblattmobilisierung auf die Lungenfunktionen von Post-CABG-Patienten zu bestimmen.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

40

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Pakistan
    • KPK
      • Peshawar, KPK, Pakistan, 46000
        • Rehman Medical Institute

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

40 Jahre bis 70 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • CAD-Patienten unterzogen sich einer CABG-Operation (Post-Op. Tag#. 01).
  • Beide Geschlechter (männlich und weiblich).
  • Alter zwischen 40 und 70 Jahren.
  • Patient mit einer Sauerstoffsättigung (SPO2) von mehr als oder gleich 90 % mit 25 % Anteil des eingeatmeten Sauerstoffs (FiO2) – (möglicherweise mit eingeführter Nasenkanüle).

Ausschlusskriterien:

  • Patienten mit niedrigem Glasgow Coma Scale (GCS)-Score (weniger als 15).
  • Patienten mit einer Inspirationskapazität von 3500 ml und mehr.
  • Patienten am Beatmungsgerät.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Unterstützende Pflege
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Aktiver Komparator: Konventionelle Behandlung
Dreimal täglich, Konventionelle Behandlung gemäß den Richtlinien der American Heart Association, d. h. Incentive-Spirometer, Thoraxbefreiung, Auswurf des Sputums (bei Bedarf Absaugen), Mobilisierung des Patienten aus dem Bett, AAROM- und AROM-Übungen.
Sonstiges: Konventionelle Behandlung
Dreimal täglich für die gesamte Aufenthaltsdauer. Dies ist eine herkömmliche Behandlung. Die Gesamtdauer der Sitzung beträgt 15-20 Minuten.
Experimental: Mobilisierung des Schulterblatts
Dreimal täglich Schulterblattmobilisierung (SM) zusammen mit konventioneller Behandlung
Sonstiges: Mobilisierung des Schulterblatts
Dreimal täglich für die gesamte Dauer des Aufenthalts, einschließlich zwei Sätze Wiederholungen mit einer Pause von 30 Sekunden zwischen den Sätzen. Grad 1-3 Wie in einer Studie berichtet Skapulamobilisierung (SM), d. h. Scapula superior, inferior gleitet, Aufwärts- und Abwärtsrotationen und Scapuladistraktion, zusammen mit konventioneller Behandlung gemäß den Richtlinien der American Heart Association, d. h. Incentive-Spirometer, Brustfreiheit, Auswurf von Auswurf (ggf. absaugen), Mobilisieren des Patienten aus dem Bett, AAROM und AROM-Übungen.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Anreiz-Spirometer
Zeitfenster: 1 Woche
Ein Incentive-Spirometer ist ein Gerät, das die Lunge erweitert, indem es dem Patienten hilft, tiefer und vollständiger zu atmen
1 Woche
Borg-Skala
Zeitfenster: 1 Woche
Das Borg Rating of Perceived Exertion (RPE) ist eine Methode zur Messung der Intensität der körperlichen Aktivität.
1 Woche
Numerische Schmerzbewertungsskala
Zeitfenster: 1 Woche
Was ist eine numerische Schmerzbewertungsskala? Die Numerical Pain Rating Scale (NPRS) ist ein subjektives Maß, mit dem Personen ihre Schmerzen bewerten
1 Woche
Digitales Spirometer
Zeitfenster: 1 Woche
Das Spirometer ist ein tragbares Lungenfunktionstestgerät, das hauptsächlich zur Untersuchung lungenfunktionsbezogener Parameter für Patienten verwendet wird
1 Woche

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Riphah International University

Ermittler

  • Hauptermittler: Malik Muhammad Ali Awan, MSPT, Riphah International University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

15. März 2022

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

10. Februar 2023

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Juli 2023

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

8. März 2022

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

8. März 2022

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

18. März 2022

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

1. September 2023

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

31. August 2023

Zuletzt verifiziert

1. August 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • REC/01278 Sakina Asghar

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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