Scapulaire mobilisatie op inspiratoire capaciteit van post-CABG-patiënten
31 augustus 2023 bijgewerkt door: Riphah International University
Effecten van scapulaire mobilisatie op de inspiratoire capaciteit van post-CABG-patiënten
Om de effecten van scapulaire mobilisatie op longfuncties van post-CABG-patiënten te bepalen.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
40
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
KPK
-
Peshawar, KPK, Pakistan, 46000
- Rehman Medical Institute
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
40 jaar tot 70 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- CAD-patiënten ondergingen een CABG-operatie (Post-Op. Dag#. 01).
- Beide geslachten (mannelijk en vrouwelijk).
- Leeftijd tussen de 40 en 70 jaar.
- Patiënt met een zuurstofverzadiging (SPO2) van meer dan of gelijk aan 90% met 25% fractie ingeademde zuurstof (FiO2) - (mogelijk neuscanule ingebracht).
Uitsluitingscriteria:
- Patiënten met lage Glasgow Coma Scale (GCS) score (minder dan 15).
- Patiënten met een inspiratoire capaciteit van 3500 ml en meer.
- Patiënten aan de beademing.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Ondersteunende zorg
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Actieve vergelijker: Conventionele behandeling
Driemaal per dag, conventionele behandeling volgens de richtlijnen van de American Heart Association, d.w.z. prikkelspirometer, borstklaring, ophoesten van het sputum (afzuigen indien nodig), mobiliseren van de patiënt uit bed, AAROM- en AROM-oefeningen.
|
Driemaal per dag voor de volledige verblijfsduur.
Dit is een conventionele behandeling. De totale duur van de sessie is 15-20 minuten.
|
|
Experimenteel: Mobilisatie van het scapulier
Driemaal per dag Scapulaire mobilisatie (SM) samen met conventionele behandeling
|
Driemaal per dag voor de volledige duur van het verblijf, inclusief twee sets herhalingen met een rustinterval van 30 seconden tussen de sets.
Graad 1-3 Zoals gerapporteerd in een studie Scapuliermobilisatie (SM), d.w.z. scapulier superieur, inferieur glijden, opwaartse en neerwaartse rotaties en scapulaire afleiding, samen met conventionele behandeling volgens de richtlijnen van de American Heart Association, d.w.z. stimulerende spirometer, borstruiming, ophoesten van het sputum (indien nodig opzuigen), patiënt uit bed mobiliseren, AAROM en AROM-oefeningen.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Stimulans spirometer
Tijdsspanne: 1 week
|
Een incentive-spirometer is een apparaat dat de longen uitzet door de patiënt te helpen dieper en vollediger te ademen
|
1 week
|
|
Borg schaal
Tijdsspanne: 1 week
|
De Borg Rating of Perceived Exertion (RPE) is een manier om de intensiteit van fysieke activiteit te meten.
|
1 week
|
|
Numerieke pijnbeoordelingsschaal
Tijdsspanne: 1 week
|
Wat is een numerieke pijnbeoordelingsschaal?
De Numerical Pain Rating Scale (NPRS) is een subjectieve maat waarmee individuen hun pijn beoordelen
|
1 week
|
|
Digitale spirometer
Tijdsspanne: 1 week
|
Spirometer is een draagbaar apparaat voor het testen van de longfunctie, dat voornamelijk werd gebruikt om longfunctiegerelateerde parameters voor patiënten te onderzoeken
|
1 week
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Malik Muhammad Ali Awan, MSPT, Riphah International University
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
15 maart 2022
Primaire voltooiing (Werkelijk)
10 februari 2023
Studie voltooiing (Werkelijk)
1 juli 2023
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
8 maart 2022
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
8 maart 2022
Eerst geplaatst (Werkelijk)
18 maart 2022
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
1 september 2023
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
31 augustus 2023
Laatst geverifieerd
1 augustus 2023
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- REC/01278 Sakina Asghar
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .