周術期乳房手術患者のためのアプリケーションベースのデジタルナビゲータの開発
2025年10月10日 更新者：M.D. Anderson Cancer Center
この調査研究の目的は、周術期 (術前の手術予定から手術後 30 日まで) に患者が JEEVA にどのようにアクセスできるかを知ることです。
調査の概要
詳細な説明
目的:
乳房手術患者に周術期のリソースとサポートをマルチメディア形式で提供するモバイル デバイス ベースのアプリケーションの使用の実現可能性を実証します。
モバイル ヘルス (mHealth) アプリのユーザビリティ アンケート (MAUQ) を通じて、資料の電子配信の使いやすさ、インターフェース、および満足度を測定します。
研究の種類
観察的
入学 (実際)
60
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Texas
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Houston、Texas、アメリカ、77030
- MD Anderson Cancer Center
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
サンプリング方法
確率サンプル
調査対象母集団
乳房外科患者
説明
包含基準:
この研究に適格な被験者には、Nellie B Connally乳房センターまたはHouston Area Locations（HAL）のTexas Medical Centerキャンパスで評価された18歳以上の乳房外科患者が含まれます。
これには、切除生検、部分乳房切除術、全乳房切除術、スキン温存乳房切除術、乳頭温存乳房切除術、センチネルリンパ節郭清、標的腋窩リンパ節切除、腋窩リンパ節切除、および腋窩リバースマッピングを受ける患者が含まれます。
除外基準:
iOSまたはAndroidオペレーティングシステムを利用するスマートフォンを持っていない患者、
アプリを有効に活用できない視覚障害や失明のある患者は除外されます。
手術計画が直接の術前訪問以外で電話で議論されている患者は、研究から除外されます。
認知障害のある患者は除外されます
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 観測モデル：コホート
- 時間の展望：見込みのある
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
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アプリケーションベースのデジタルナビゲーター
JEEVA」は、新しいデジタル健康ナビアプリです。
このアプリは、携帯電話またはタブレットで使用できます。
JEEVA には、従来の紙のパケットからのすべての外科教育情報が含まれており、簡単なビデオ、チェックリスト、参照写真などの追加リソースも含まれています。
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アプリは、携帯電話またはタブレットで使用できます。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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モバイル ヘルス (mHealth) アプリのユーザビリティ アンケート (MAUQ) を通じて、資料の電子配信の使いやすさ、インターフェース、および満足度を測定します。
時間枠：研究完了まで、平均1年
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研究完了まで、平均1年
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Christina Checka, MD、M.D. Anderson Cancer Center
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
便利なリンク
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2022年2月28日
一次修了 (実際)
2025年10月7日
研究の完了 (実際)
2025年10月7日
試験登録日
最初に提出
2022年3月3日
QC基準を満たした最初の提出物
2022年3月11日
最初の投稿 (実際)
2022年3月22日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (推定)
2025年10月14日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年10月10日
最終確認日
2025年10月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- 2021-1211
- NCI-2022-01986 (その他の識別子：NCI-CTRP Clinical Trials Registry)
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
米国で製造され、米国から輸出された製品。
いいえ
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