Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Разработка цифрового навигатора на основе приложений для пациентов после операции на молочной железе

10 октября 2025 г. обновлено: M.D. Anderson Cancer Center
Целью данного исследования является изучение доступности JEEVA для пациентов в периоперационный период (время после предоперационного хирургического приема и до 30 дней после операции).

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Подробное описание

Цели:

Продемонстрировать возможность использования приложения на базе мобильного устройства для предоставления периоперационных ресурсов и поддержки в мультимедийном формате пациентам, перенесшим операцию на груди.

Измеряйте простоту использования, интерфейс и удовлетворенность электронной доставкой материалов с помощью опросника по юзабилити приложения мобильного здравоохранения (mHealth) (MAUQ).

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

60

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

Пациенты после операции на груди

Описание

Критерии включения:

Субъекты, имеющие право на участие в этом исследовании, включают пациентов с хирургическими вмешательствами на груди в возрасте 18 лет и старше, которые проходят обследование в кампусе Техасского медицинского центра в центре груди Нелли Б. Конналли или в отделениях в районе Хьюстона (HAL).

Сюда входят пациенты, перенесшие эксцизионную биопсию, сегментарную мастэктомию, тотальную мастэктомию, мастэктомию с сохранением кожи, мастэктомию с сохранением сосков, дозорную лимфаденэктомию, целенаправленную подмышечную лимфаденэктомию, подмышечную лимфаденэктомию и обратное подмышечное картирование.

Критерий исключения:

Пациенты, у которых нет смартфона), использующие операционные системы iOS или Android,

Пациенты с нарушениями зрения или слепотой, препятствующие эффективному использованию приложения, будут исключены.

Пациенты, чье хирургическое планирование обсуждается по телефону вне личного предоперационного визита, будут исключены из исследования.

Пациенты с когнитивными нарушениями будут исключены

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Наблюдательные модели: Когорта
  • Временные перспективы: Перспективный

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
цифровой навигатор на базе приложения
JEEVA» — это новое цифровое приложение для навигации по здоровью. Это приложение можно использовать на мобильном телефоне или планшете. В JEEVA есть вся информация по обучению хирургии из традиционного бумажного пакета, а также дополнительные ресурсы, такие как короткие видеоролики, контрольные списки и справочные фотографии.
Приложение можно использовать на мобильном телефоне или планшете.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Измеряйте простоту использования, интерфейс и удовлетворенность электронной доставкой материалов с помощью опросника по юзабилити приложения мобильного здравоохранения (mHealth) (MAUQ).
Временное ограничение: через завершение обучения, в среднем 1 год
через завершение обучения, в среднем 1 год

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Christina Checka, MD, M.D. Anderson Cancer Center

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Полезные ссылки

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

28 февраля 2022 г.

Первичное завершение (Действительный)

7 октября 2025 г.

Завершение исследования (Действительный)

7 октября 2025 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

3 марта 2022 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

11 марта 2022 г.

Первый опубликованный (Действительный)

22 марта 2022 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оцененный)

14 октября 2025 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

10 октября 2025 г.

Последняя проверка

1 октября 2025 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • 2021-1211
  • NCI-2022-01986 (Другой идентификатор: NCI-CTRP Clinical Trials Registry)

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться