Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Udvikling af en applikationsbaseret digital navigator til perioperative brystkirurgiske patienter

22. april 2024 opdateret af: M.D. Anderson Cancer Center
Målet med denne forskningsundersøgelse er at lære, hvor tilgængelig JEEVA er for patienter i den perioperative periode (tiden efter den præoperative kirurgiske aftale og op til 30 dage efter operationen)

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Mål:

Demonstrere muligheden for at bruge en mobilenhedsbaseret applikation til at levere perioperative ressourcer og støtte i et multimedieformat til brystkirurgiske patienter

Mål brugervenlighed, grænseflade og tilfredshed med den elektroniske levering af materialer gennem mobilsundhedsspørgsmålet (mHealth) App Usability Questionnaire (MAUQ)

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Anslået)

40

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Texas
      • Houston, Texas, Forenede Stater, 77030
        • Rekruttering
        • MD Anderson Cancer Center
        • Kontakt:
        • Ledende efterforsker:
          • Christina Checka, MD

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Brystkirurgiske patienter

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

Emner, der er kvalificerede til denne undersøgelse, omfatter brystkirurgiske patienter på 18 år og ældre, der er evalueret på Texas Medical Center-campus i Nellie B Connally brystcenter eller i Houston Area Locations (HALs).

Dette omfatter patienter, der gennemgår excisional biopsi, segmental mastektomi, total mastektomi, hudbesparende mastektomi, brystvortebesparende mastektomi, sentinel lymfadenektomi, målrettet aksillær lymfadenektomi, aksillær lymfadenektomi og aksillær omvendt kortlægning.

Ekskluderingskriterier:

Patienter, der ikke har en smartphone), som bruger iOS- eller Android-operativsystemer,

Patienter, der har synsnedsættelse eller blindhed, som udelukker effektiv brug af en app, vil blive udelukket.

Patienter, hvis kirurgiske planlægning diskuteres telefonisk uden for et personligt præoperativt besøg, vil blive udelukket fra undersøgelsen.

Patienter med kognitiv svækkelse vil blive ekskluderet

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Observationsmodeller: Kohorte
  • Tidsperspektiver: Fremadrettet

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
en applikationsbaseret digital navigator
JEEVA" er en ny digital sundhedsnavigator-app. Denne app kan bruges på en mobiltelefon eller tablet. JEEVA har alle de kirurgiske undervisningsoplysninger fra den traditionelle papirpakke og har også yderligere ressourcer som korte videoer, tjeklister og referencebilleder.
Andet: JEEVA (ny digital sundhedsnavigator-app)
En app kan bruges på en mobiltelefon eller tablet.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Mål brugervenlighed, grænseflade og tilfredshed med den elektroniske levering af materialer gennem mobilsundhedsspørgsmålet (mHealth) App Usability Questionnaire (MAUQ)
Tidsramme: gennem studieafslutning, i gennemsnit 1 år
gennem studieafslutning, i gennemsnit 1 år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

M.D. Anderson Cancer Center

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Christina Checka, MD, M.D. Anderson Cancer Center

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Hjælpsomme links

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

28. februar 2022

Primær færdiggørelse (Anslået)

31. december 2026

Studieafslutning (Anslået)

31. december 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

3. marts 2022

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

11. marts 2022

Først opslået (Faktiske)

22. marts 2022

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

23. april 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

22. april 2024

Sidst verificeret

1. april 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • 2021-1211
  • NCI-2022-01986 (Anden identifikator: NCI-CTRP Clinical Trials Registry)

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Bryst

Kliniske forsøg med JEEVA (ny digital sundhedsnavigator-app)

  • Milton S. Hershey Medical Center
    Penn State University; Congressionally Directed Medical Research Programs
    Rekruttering
    Ekstern tale- og synkevurdering i ALS
    Amyotrofisk lateral sklerose
    Forenede Stater

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Portugal

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner