Utveckling av en applikationsbaserad digital navigator för perioperativa bröstkirurgiska patienter
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Mål:
Demonstrera möjligheten att använda en mobil enhetsbaserad applikation för att tillhandahålla perioperativa resurser och stöd i ett multimediaformat till bröstkirurgiska patienter
Mät användarvänlighet, gränssnitt och tillfredsställelse med elektronisk leverans av material genom mobilhälsa (mHealth) App Usability Questionnaire (MAUQ)
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
Texas
-
Houston, Texas, Förenta staterna, 77030
- MD Anderson Cancer Center
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Testmetod
Studera befolkning
Beskrivning
Inklusionskriterier:
Ämnen som är kvalificerade för denna studie inkluderar bröstkirurgiska patienter 18 år och äldre utvärderade vid Texas Medical Center campus i Nellie B Connally bröstcenter eller i Houston Area Locations (HALs).
Detta inkluderar patienter som genomgår excisional biopsi, segmentell mastektomi, total mastektomi, hudsparande mastektomi, nippelsparande mastektomi, sentinel lymfadenektomi, riktad axillär lymfadenektomi, axillär lymfadenektomi och axillär omvänd kartläggning.
Exklusions kriterier:
Patienter som inte har en smartphone), som använder iOS eller Android operativsystem,
Patienter som har synnedsättning eller blindhet, vilket utesluter effektivt utnyttjande av en app, kommer att exkluderas.
Patienter vars kirurgiska planering diskuteras per telefon utanför ett personligt preoperativt besök kommer att uteslutas från studien.
Patienter som har kognitiv funktionsnedsättning kommer att uteslutas
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Observationsmodeller: Kohort
- Tidsperspektiv: Blivande
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
en applikationsbaserad digital navigator
JEEVA" är en ny digital hälsonavigatorapp.
Denna app kan användas på en mobiltelefon eller surfplatta.
JEEVA har all kirurgisk undervisningsinformation från det traditionella papperspaketet och har även ytterligare resurser som korta videor, checklistor och referensbilder.
|
En app kan användas på en mobiltelefon eller surfplatta.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
Mät användarvänlighet, gränssnitt och tillfredsställelse med elektronisk leverans av material genom mobilhälsa (mHealth) App Usability Questionnaire (MAUQ)
Tidsram: genom avslutad studie, i genomsnitt 1 år
|
genom avslutad studie, i genomsnitt 1 år
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: Christina Checka, MD, M.D. Anderson Cancer Center
Publikationer och användbara länkar
Användbara länkar
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Beräknad)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- 2021-1211
- NCI-2022-01986 (Annan identifierare: NCI-CTRP Clinical Trials Registry)
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .