为围手术期乳房手术患者开发基于应用程序的数字导航器
2025年10月10日 更新者：M.D. Anderson Cancer Center
这项研究的目的是了解 JEEVA 在围手术期（术前手术预约后的时间，手术后最多 30 天）对患者的可及性
研究概览
详细说明
目标：
展示使用基于移动设备的应用程序以多媒体格式为乳房手术患者提供围手术期资源和支持的可行性
通过移动健康 (mHealth) 应用程序可用性问卷 (MAUQ) 衡量电子交付材料的易用性、界面和满意度
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
60
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Texas
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Houston、Texas、美国、77030
- MD Anderson Cancer Center
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
取样方法
概率样本
研究人群
乳房手术患者
描述
纳入标准：
符合这项研究条件的受试者包括在 Nellie B Connally 乳房中心的德克萨斯医疗中心校区或休斯顿地区地点 (HAL) 接受评估的 18 岁及以上的乳房手术患者。
这包括接受切除活检、节段性乳房切除术、全乳房切除术、保留皮肤的乳房切除术、保留乳头的乳房切除术、前哨淋巴结切除术、靶向腋窝淋巴结切除术、腋窝淋巴结切除术和腋窝反向映射的患者。
排除标准：
没有智能手机的患者），使用 iOS 或 Android 操作系统，
患有视力障碍或失明的患者将被排除在外，这会妨碍应用程序的有效利用。
在术前亲自访问之外通过电话讨论手术计划的患者将被排除在研究之外。
有认知障碍的患者将被排除在外
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 观测模型：队列
- 时间观点：预期
队列和干预
团体/队列 |
干预/治疗 |
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基于应用程序的数字导航器
JEEVA”是一款全新的数字健康导航应用程序。
此应用程序可在手机或平板电脑上使用。
JEEVA 拥有传统纸质包中的所有外科教学信息，还拥有其他资源，如简短视频、清单和参考照片。
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可以在手机或平板电脑上使用应用程序。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
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通过移动健康 (mHealth) 应用程序可用性问卷 (MAUQ) 衡量电子交付材料的易用性、界面和满意度
大体时间：通过学习完成，平均1年
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通过学习完成，平均1年
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Christina Checka, MD、M.D. Anderson Cancer Center
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2022年2月28日
初级完成 (实际的)
2025年10月7日
研究完成 (实际的)
2025年10月7日
研究注册日期
首次提交
2022年3月3日
首先提交符合 QC 标准的
2022年3月11日
首次发布 (实际的)
2022年3月22日
研究记录更新
最后更新发布 (估计的)
2025年10月14日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2025年10月10日
最后验证
2025年10月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- 2021-1211
- NCI-2022-01986 (其他标识符：NCI-CTRP Clinical Trials Registry)
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
在美国制造并从美国出口的产品
不
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