Desarrollo de un Navegador Digital Basado en Aplicaciones para Pacientes de Cirugía Mamaria Perioperatoria
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Objetivos:
Demostrar la viabilidad de uso de una aplicación basada en dispositivos móviles para proporcionar recursos perioperatorios y soporte en un formato multimedia para pacientes de cirugía mamaria.
Mida la facilidad de uso, la interfaz y la satisfacción con la entrega electrónica de materiales a través del Cuestionario de usabilidad de la aplicación de salud móvil (mHealth) (MAUQ)
Tipo de estudio
Inscripción (Estimado)
Contactos y Ubicaciones
Estudio Contacto
- Nombre: Jaime Crow
- Número de teléfono: 713-792-6443
- Correo electrónico: jrcrow@mdanderson.org
Ubicaciones de estudio
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Texas
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Houston, Texas, Estados Unidos, 77030
- Reclutamiento
- MD Anderson Cancer Center
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Contacto:
- Jaime Crow
- Número de teléfono: 713-792-6443
- Correo electrónico: jrcrow@mdanderson.org
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Investigador principal:
- Christina Checka, MD
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
Los sujetos elegibles para este estudio incluyen pacientes de cirugía mamaria mayores de 18 años evaluados en el campus del Texas Medical Center en el centro de mamas Nellie B Connally o en las ubicaciones del área de Houston (HAL).
Esto incluye pacientes que se someten a biopsia por escisión, mastectomía segmentaria, mastectomía total, mastectomía con preservación de la piel, mastectomía con preservación del pezón, linfadenectomía centinela, linfadenectomía axilar dirigida, linfadenectomía axilar y mapeo inverso axilar.
Criterio de exclusión:
Pacientes que no tienen un teléfono inteligente), que utiliza los sistemas operativos iOS o Android,
Se excluirán los pacientes que tengan discapacidad visual o ceguera, lo que impide la utilización efectiva de una aplicación.
Los pacientes cuya planificación quirúrgica se discuta por teléfono fuera de una visita preoperatoria en persona serán excluidos del estudio.
Los pacientes que tengan deterioro cognitivo serán excluidos.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Modelos observacionales: Grupo
- Perspectivas temporales: Futuro
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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un navegador digital basado en aplicaciones
JEEVA" es una nueva aplicación de navegador de salud digital.
Esta aplicación se puede utilizar en un teléfono móvil o tableta.
JEEVA tiene toda la información de enseñanza quirúrgica del paquete de papel tradicional y también tiene recursos adicionales como videos breves, listas de verificación y fotos de referencia.
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Una aplicación se puede utilizar en un teléfono móvil o tableta.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
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Mida la facilidad de uso, la interfaz y la satisfacción con la entrega electrónica de materiales a través del Cuestionario de usabilidad de la aplicación de salud móvil (mHealth) (MAUQ)
Periodo de tiempo: hasta la finalización de los estudios, un promedio de 1 año
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hasta la finalización de los estudios, un promedio de 1 año
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Christina Checka, MD, M.D. Anderson Cancer Center
Publicaciones y enlaces útiles
Enlaces Útiles
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Estimado)
Finalización del estudio (Estimado)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- 2021-1211
- NCI-2022-01986 (Otro identificador: NCI-CTRP Clinical Trials Registry)
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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