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Entwicklung eines anwendungsbasierten digitalen Navigators für perioperative Brustchirurgie-Patientinnen

10. Oktober 2025 aktualisiert von: M.D. Anderson Cancer Center
Das Ziel dieser Forschungsstudie ist es herauszufinden, wie zugänglich JEEVA für Patienten während der perioperativen Phase ist (die Zeit nach dem präoperativen chirurgischen Termin und bis zu 30 Tage nach der Operation).

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Ziele:

Demonstrieren Sie die Machbarkeit der Verwendung einer auf Mobilgeräten basierenden Anwendung, um Brustoperationspatientinnen perioperative Ressourcen und Unterstützung in einem Multimedia-Format bereitzustellen

Messen Sie die Benutzerfreundlichkeit, Benutzeroberfläche und Zufriedenheit mit der elektronischen Bereitstellung von Materialien über den Usability Questionnaire (MAUQ) der Mobile Health (mHealth) App

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

60

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • Texas
      • Houston, Texas, Vereinigte Staaten, 77030
        • MD Anderson Cancer Center

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Patienten mit Brustoperationen

Beschreibung

Einschlusskriterien:

Zu den für diese Studie in Frage kommenden Probanden gehören Brustoperationspatienten ab 18 Jahren, die auf dem Campus des Texas Medical Center im Brustzentrum Nellie B. Connally oder in den Houston Area Locations (HALs) untersucht wurden.

Dazu gehören Patienten, die sich einer Exzisionsbiopsie, einer segmentalen Mastektomie, einer totalen Mastektomie, einer hautsparenden Mastektomie, einer brustwarzenerhaltenden Mastektomie, einer Sentinel-Lymphadenektomie, einer gezielten axillären Lymphadenektomie, einer axillären Lymphadenektomie und einem axillären Reverse Mapping unterziehen.

Ausschlusskriterien:

Patienten ohne Smartphone), die Betriebssysteme iOS oder Android verwenden,

Patienten mit Sehbehinderung oder Blindheit, die eine effektive Nutzung einer App ausschließen, werden ausgeschlossen.

Patienten, deren Operationsplanung außerhalb eines persönlichen präoperativen Besuchs telefonisch besprochen wird, werden von der Studie ausgeschlossen.

Patienten mit kognitiver Beeinträchtigung werden ausgeschlossen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Beobachtungsmodelle: Kohorte
  • Zeitperspektiven: Interessent

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
ein anwendungsbasierter digitaler Navigator
JEEVA" ist eine neue digitale Gesundheitsnavigations-App. Diese App kann auf einem Mobiltelefon oder Tablet verwendet werden. JEEVA enthält alle chirurgischen Lehrinformationen aus dem herkömmlichen Papierpaket und verfügt außerdem über zusätzliche Ressourcen wie kurze Videos, Checklisten und Referenzfotos.
Sonstiges: JEEVA (neue digitale Gesundheitsnavigations-App)
Eine App kann auf einem Mobiltelefon oder Tablet verwendet werden.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Messen Sie die Benutzerfreundlichkeit, Benutzeroberfläche und Zufriedenheit mit der elektronischen Bereitstellung von Materialien über den Usability Questionnaire (MAUQ) der Mobile Health (mHealth) App
Zeitfenster: bis zum Studienabschluss, durchschnittlich 1 Jahr
bis zum Studienabschluss, durchschnittlich 1 Jahr

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

M.D. Anderson Cancer Center

Ermittler

  • Hauptermittler: Christina Checka, MD, M.D. Anderson Cancer Center

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Nützliche Links

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

28. Februar 2022

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

7. Oktober 2025

Studienabschluss (Tatsächlich)

7. Oktober 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

3. März 2022

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

11. März 2022

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

22. März 2022

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Geschätzt)

14. Oktober 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

10. Oktober 2025

Zuletzt verifiziert

1. Oktober 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • 2021-1211
  • NCI-2022-01986 (Andere Kennung: NCI-CTRP Clinical Trials Registry)

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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Klinische Studien zur JEEVA (neue digitale Gesundheitsnavigations-App)

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