結腸直腸手術後の呼気筋トレーニングとインセンティブ スパイロメトリーの比較
2022年3月13日 更新者：Erhan KIZMAZ、Pamukkale University
この研究の目的は、結腸直腸手術後の従来の呼吸リハビリテーションに加えて、呼気筋トレーニング (EMT) とインセンティブ スパイロメトリー (IS) の効果を比較することでした。
結腸直腸手術を受けた 24 人 (男性 13 人) が含まれていました。
彼らは無作為に2つのグループに分けられました。
従来の胸部理学療法に加えて、グループ 1 は EMT (n=12) を実施し、グループ 2 は術後にインセンティブ スパイロメトリー (IS) を使用した深呼吸運動を実施しました。
呼吸筋力、機能的能力、運動と自立のレベル、および術後の肺合併症（PPC）が評価されました。
入院期間 (LOS) が記録されました。
調査の概要
詳細な説明
この研究の目的は、結腸直腸手術後の従来の呼吸リハビリテーションに加えて、呼気筋トレーニング (EMT) とインセンティブ スパイロメトリー (IS) の効果を比較することでした。
結腸直腸手術を受けた 24 人 (男性 13 人) が含まれていました。
彼らは無作為に2つのグループに分けられました。
従来の胸部理学療法に加えて、グループ 1 は EMT (n=12) を実施し、グループ 2 は術後にインセンティブ スパイロメトリー (IS) を使用した深呼吸運動を実施しました。
呼吸筋力、機能的能力、運動と自立のレベル、および術後の肺合併症（PPC）が評価されました。
入院期間（LOS）が記録されました
研究の種類
介入
入学 (実際)
24
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
Pamukkale
-
Denizli、Pamukkale、七面鳥、20000
- Pamukkale University
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (アダルト、OLDER_ADULT)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 血行動態的に安定
- 自立して歩ける
- 自立して歩ける
除外基準:
- -胸部理学療法の禁忌（不安定な心血管疾患、重度の肺高血圧症、重度の低酸素血症の修正、運動による酸素飽和度の低下、肋骨骨折、皮下気腫、進行した骨粗鬆症、血小板減少症、努力呼吸困難およびめまい）
- あらゆる転移
- 重度の慢性心血管疾患
- 臓器移植の候補者
- 腹部ヘルニア修復
- 1年以上の手術歴
- 自立歩行を妨げる整形外科疾患または神経疾患
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：サポート_ケア
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：平行
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
|
実験的：呼気筋トレーニング
参加者はスレッショルドデバイスを使用して呼気筋トレーニングを行いました
|
参加者は、従来の胸部理学療法に加えて、以前に測定された最大呼気圧力に従って呼気筋トレーニングを行いました
|
|
実験的：直感的なスパイロメトリー
参加者は、無感覚スパイロメトリー装置を使用して深呼吸運動を行いました
|
参加者は、従来の胸部理学療法に加えて、無意識のスパイロメトリーを使用して深呼吸運動を行いました
|
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
呼吸筋力
時間枠：2～3分
|
最大呼気および吸気筋力
|
2～3分
|
|
術後肺合併症
時間枠：3～7日
|
結腸直腸手術後の肺合併症
|
3～7日
|
|
6分間歩行テスト
時間枠：6～10分
|
身体機能容量
|
6～10分
|
|
'患者の移動性と観察者の移動性スケール
時間枠：2～3日
|
手術後の自立と可動性のレベル
|
2～3日
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
スポンサー
捜査官
- 主任研究者：Erhan KIZMAZ, Msc、Pamukkale University
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2018年1月1日
一次修了 (実際)
2019年2月12日
研究の完了 (実際)
2019年4月10日
試験登録日
最初に提出
2022年3月3日
QC基準を満たした最初の提出物
2022年3月13日
最初の投稿 (実際)
2022年3月22日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2022年3月22日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2022年3月13日
最終確認日
2022年3月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。