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대장 수술 후 호기 근육 훈련 대 인센티브 폐활량계

2022년 3월 13일 업데이트: Erhan KIZMAZ, Pamukkale University
본 연구의 목적은 대장암 수술 후 기존의 폐재활에 더하여 호기근 훈련(EMT)과 인센티브 폐활량계(IS)의 효과를 비교하는 것입니다. 결장직장 수술을 받는 24명(남성 13명)이 포함되었습니다. 그들은 무작위로 두 그룹으로 나뉘었습니다. 기존의 흉부 물리치료 외에 그룹 1은 EMT(n=12)를, 그룹 2는 수술 후 인센티브 폐활량계(IS)를 이용한 심호흡 운동을 시행하였다. 호흡 근력, 기능적 능력, 운동 및 독립성 수준, 수술 후 폐합병증(PPC)을 평가했습니다. 병원 체류 기간(LOS)이 기록되었습니다.

연구 개요

상세 설명

본 연구의 목적은 대장암 수술 후 기존의 폐재활에 더하여 호기근 훈련(EMT)과 인센티브 폐활량계(IS)의 효과를 비교하는 것입니다. 결장직장 수술을 받는 24명(남성 13명)이 포함되었습니다. 그들은 무작위로 두 그룹으로 나뉘었습니다. 기존의 흉부 물리치료 외에 그룹 1은 EMT(n=12)를, 그룹 2는 수술 후 인센티브 폐활량계(IS)를 이용한 심호흡 운동을 시행하였다. 호흡 근력, 기능적 능력, 운동 및 독립성 수준, 수술 후 폐합병증(PPC)을 평가했습니다. 병원 체류 기간(LOS)이 기록되었습니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

24

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Pamukkale
      • Denizli, Pamukkale, 칠면조, 20000
        • Pamukkale University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, OLDER_ADULT)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 혈역학적으로 안정
  • 독립적으로 걸을 수 있는
  • 독립적으로 걸을 수 있는

제외 기준:

  • 흉부 물리 치료에 대한 모든 금기 사항(불안정 심혈관 질환, 중증 폐고혈압, 교정된 중증 저산소혈증, 운동 불포화, 갈비뼈 골절, 피하 폐기종, 진행성 골다공증, 혈소판 감소증, 노력성 호흡곤란 및 현기증)
  • 모든 전이
  • 심각한 만성 심혈관 질환
  • 장기 이식 후보자
  • 복부 탈장 수리
  • 1년 이상의 수술 경력
  • 독립적인 보행을 방해하는 정형외과 또는 신경계 질환

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 지원_케어
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 평행한
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 호기 근육 훈련
참가자는 역치 장치로 호기 근육 훈련을 수행했습니다.
참가자들은 기존의 흉부 물리치료와 더불어 초기에 측정한 최대 호기압에 따른 호기근 훈련을 시행하였다.
실험적: Insentive 폐활량계
참가자는 무감각 폐활량 측정 장치로 심호흡 운동을 수행했습니다.
참가자들은 전통적인 흉부 물리 치료에 추가로 무감각 폐활량계로 심호흡 운동을 수행했습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
호흡 근력
기간: 2~3분
최대 호기 및 흡기 근력
2~3분
수술 후 폐 합병증
기간: 3-7일
대장 수술 후 폐 합병증
3-7일
6분 걷기 테스트
기간: 6-10분
신체적 기능적 능력
6-10분
'환자 이동성 및 관찰자 이동성 척도
기간: 2-3일
수술 후 독립성 및 이동성 수준
2-3일

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Erhan KIZMAZ, Msc, Pamukkale University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2018년 1월 1일

기본 완료 (실제)

2019년 2월 12일

연구 완료 (실제)

2019년 4월 10일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 3월 3일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 3월 13일

처음 게시됨 (실제)

2022년 3월 22일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 3월 22일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 3월 13일

마지막으로 확인됨

2022년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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