閉鎖運動連鎖上肢安定性試験における人体測定データ、肩複合体筋力、および腹腰筋持久力の影響 (EPOLTEST 2)
2026年6月9日 更新者：University Hospital, Brest
18 歳から 25 歳までの集団におけるクローズド キネティック チェーン上肢安定性テスト (EPOLTEST) の以前の研究では、CKCUEST スコアに影響を与える 3 つの主な要因 (上肢のスパン、体重、および個人の性別) が分離されました。 CKCUEST スコアの予測式がこのように確立され、現在までに約 51% の実際のスコアを決定する能力があります。
この最初の研究の結果は、特定の数の変数が研究されていないことを示しています。
この研究、EPOLTEST 2 の目的は、より多くの人口 (18 ～ 50 歳) で既に研究された変数を考慮に入れ、肩の筋力と腹腰筋持久力の評価を追加することです。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
247
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Brest、フランス、29200
- CHU de Brest
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～50年 (大人)
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準:
- 18歳から50歳まで
- 同意能力
- 誰が同意書に署名したか
除外基準:
- 骨折歴または上肢脱臼
- 検査の実施を妨げる痛みまたは不快感
- 腹部手術またはヘルニアの病歴
- 妊娠中または授乳中
- 参加を拒否する
- 脆弱な成人の後見または保護
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：防止
- 割り当て：なし
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：介入
すべての被験者が同じテストを実行します。
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各患者は、閉鎖運動連鎖上肢安定性試験 (CKCUEST) という同じ介入を受けます。
CKCUEST は、肩の安定性を評価する機能テストです。
患者は腕立て伏せの姿勢で、両手の間は 91 cm です。
彼の体はまっすぐで、足はぎくしゃくしています。
患者はもう一方の手に触れ、最初の位置に戻る必要があります。
次に、患者はもう一方の手などでこの動きを 15 秒間繰り返します。
CKCUEST スコアは、実行された動きの数です。
「プランク」または「ホバー」としても知られる腹臥位ブリッジ テストは、腹筋の筋持久力を測定します。
被験者は、両足を合わせ、両手を肩幅に開いた状態で、「下」の腕立て伏せの姿勢から始めます。
テストが開始されると、被験者は腹臥位のブリッジ ポジションまで押し上げられ、肩から腰、膝までの直線を維持するように、手とつま先で休むようになります。
結果の尺度は、被験者がこの位置にとどまる時間になります。
ダイナモメーターで測定された外転筋と内転筋、外転筋/内転筋の最大等尺性力。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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閉鎖運動連鎖上肢安定性テスト (CKCUEST) スコア
時間枠：1日目
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クローズド キネティック チェーン上肢安定性テスト/ CKCUEST は、肩の安定性を評価する機能テストです。
患者は腕立て伏せの姿勢で、両手の間は 91 cm です。
彼の体はまっすぐで、足はぎくしゃくしています。
患者はもう一方の手に触れ、最初の位置に戻る必要があります。
次に、患者はもう一方の手などでこの動きを 15 秒間繰り返します。
CKCUEST スコアは、実行された動きの数です。
3 つのテストが実行されます。
結果の尺度は、3 つのテストの実現のスコアの平均になります。
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1日目
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人体測定データ
時間枠：1日目
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被験者の体重のキログラム単位での測定
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1日目
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人体測定データ
時間枠：1日目
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センチメートル単位での被験者の身長の測定
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1日目
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人体測定データ
時間枠：1日目
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被験者のBMIの測定（kg/m^2）
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1日目
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人体測定データ
時間枠：1日目
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センチメートル単位での被験者の上肢の長さの測定
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1日目
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人体測定データ
時間枠：1日目
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センチメートル単位での被験者の上肢スパンの測定
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1日目
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人体測定データ
時間枠：1日目
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被験者の肩峰と右上肢の橈骨茎状突起との間の距離のセンチメートル単位での測定
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1日目
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人体測定データ
時間枠：1日目
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被験者の肘頭と右上肢の橈骨茎状突起との間の距離をセンチメートル単位で測定
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1日目
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ショルダーコンプレックスの筋力
時間枠：1日目
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ニュートンのダイナモメーターで測定された外部および内部回転子と外転筋/内転筋の最大等尺性力。
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1日目
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腹腰椎の安定性
時間枠：1日目
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「プランク」または「ホバー」としても知られる腹臥位ブリッジ テストは、腹筋の筋持久力を測定します。
被験者は、両足を合わせ、両手を肩幅に開いた状態で、「下」の腕立て伏せの姿勢から始めます。
テストが開始されると、被験者は腹臥位のブリッジ ポジションまで押し上げられ、肩から腰、膝までの直線を維持するように、手とつま先で休むようになります。
結果の尺度は、被験者がこの位置にとどまる時間になります。
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1日目
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2022年6月8日
一次修了 (実際)
2026年3月23日
研究の完了 (実際)
2026年3月23日
試験登録日
最初に提出
2022年3月11日
QC基準を満たした最初の提出物
2022年3月21日
最初の投稿 (実際)
2022年3月22日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年6月10日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年6月9日
最終確認日
2026年6月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- 29BRC22.0005
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
はい
IPD プランの説明
出版物の基礎となる収集されたすべてのデータ
IPD 共有時間枠
データは、結果の公表後、最後の患者の最後の来院から 15 年後に利用可能になります。
IPD 共有アクセス基準
データ アクセス要求は、ブレスト大学病院の内部委員会によって審査されます。
要求者は、データ アクセス契約に署名して完了する必要があります。
IPD 共有サポート情報タイプ
- STUDY_PROTOCOL
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。