闭合动力链上肢稳定性测试中人体测量数据、肩部复合肌力和腹腰肌耐力的影响 (EPOLTEST 2)
2026年6月9日 更新者：University Hospital, Brest
之前一项针对 18 至 25 岁人群的闭合动力链上肢稳定性测试 (EPOLTEST) 的研究分离出影响 CKCUEST 评分的 3 个主要因素：上肢跨度、体重和个人性别。 因此建立了 CKCUEST 分数的预测方程，并且迄今为止能够确定大约 51% 的实际分数。
第一项研究的结果表明，还没有研究一定数量的变量。
这项名为 EPOLTEST 2 的研究的目的是考虑已经在更大人群（18-50 岁）中研究过的变量，并增加对肩部肌肉力量和腹腰肌耐力的评估。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (实际的)
247
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
-
Brest、法国、29200
- CHU de Brest
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 至 50年 (成人)
接受健康志愿者
是的
描述
纳入标准：
- 18至50岁
- 同意的能力
- 谁签了同意书
排除标准：
- 骨折史或上肢脱位
- 妨碍测试进行的疼痛或不适
- 腹部手术史或疝气史
- 怀孕或哺乳
- 拒绝参加
- 监护或保护易受伤害的成年人
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：预防
- 分配：不适用
- 介入模型：单组作业
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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实验性的：干涉
所有受试者将执行相同的测试。
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每个患者都接受相同的干预，即闭式动力链上肢稳定性测试 (CKCUEST)。
CKCUEST 是一项评估肩部稳定性的功能测试。
患者处于俯卧撑位置，双手之间距离为 91 厘米。
他的身体是直的，他的脚是挤压的。
患者必须用另一只手触摸他的手，然后返回初始位置。
然后，患者在 15 秒内用另一只手等重复此动作。
CKCUEST 分数是执行的动作数。
俯卧桥测试也称为“木板”或“悬停”，测量腹部肌肉的肌肉耐力。
受试者将从“向下”俯卧撑位置开始，双脚并拢，双手分开与肩同宽。
当测试开始时，受试者将向上推到俯卧桥位置，这样他们就可以用手和脚趾支撑，确保他们从肩膀到臀部再到膝盖保持一条直线。
结果测量将是受试者停留在该位置的时间。
由测力计测量的外旋肌和内旋肌以及外展肌/内收肌的最大等长力。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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闭合动力链上肢稳定性测试 (CKCUEST) 分数
大体时间：第一天
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闭合动力链上肢稳定性测试/ CKCUEST 是一项评估肩部稳定性的功能测试。
患者处于俯卧撑位置，双手之间距离为 91 厘米。
他的身体是直的，他的脚是挤压的。
患者必须用另一只手触摸他的手，然后返回初始位置。
然后，患者在 15 秒内用另一只手等重复此动作。
CKCUEST 分数是执行的动作数。
执行三个测试。
结果测量将是三个测试实现的分数的平均值。
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第一天
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人体测量数据
大体时间：第一天
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以千克为单位测量受试者的体重
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第一天
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人体测量数据
大体时间：第一天
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以厘米为单位测量受试者的身高
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第一天
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人体测量数据
大体时间：第一天
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以 kg/m^2 为单位测量受试者的 BMI
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第一天
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人体测量数据
大体时间：第一天
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以厘米为单位测量受试者的上肢长度
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第一天
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人体测量数据
大体时间：第一天
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以厘米为单位测量受试者的上肢跨度
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第一天
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人体测量数据
大体时间：第一天
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测量受试者右上肢肩峰与桡骨茎突之间的距离，单位为厘米
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第一天
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人体测量数据
大体时间：第一天
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测量受试者右上肢鹰嘴与桡骨茎突之间的距离（厘米）
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第一天
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肩部复合体的肌肉力量
大体时间：第一天
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牛顿测力计测量的外旋肌和内旋肌以及外展肌/内收肌的最大等长力。
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第一天
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腹腰稳定性
大体时间：第一天
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俯卧桥测试也称为“木板”或“悬停”，测量腹部肌肉的肌肉耐力。
受试者将从“向下”俯卧撑位置开始，双脚并拢，双手分开与肩同宽。
当测试开始时，受试者将向上推到俯卧桥位置，这样他们就可以用手和脚趾支撑，确保他们从肩膀到臀部再到膝盖保持一条直线。
结果测量将是受试者停留在该位置的时间。
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第一天
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2022年6月8日
初级完成 (实际的)
2026年3月23日
研究完成 (实际的)
2026年3月23日
研究注册日期
首次提交
2022年3月11日
首先提交符合 QC 标准的
2022年3月21日
首次发布 (实际的)
2022年3月22日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2026年6月10日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2026年6月9日
最后验证
2026年6月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- 29BRC22.0005
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
是的
IPD 计划说明
所有收集的数据都是出版物结果的基础
IPD 共享时间框架
数据将在结果公布后和最后一位患者最后一次就诊后的十五年内提供。
IPD 共享访问标准
数据访问请求将由布雷斯特大学医院的内部委员会审查。
请求者将被要求签署并完成数据访问协议。
IPD 共享支持信息类型
- 研究方案
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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