Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Indflydelse af antropometriske data, skulderkompleks muskelstyrke og abdominal-lumbal udholdenhed i lukket kinetisk kæde, øvre ekstremitets stabilitetstest (EPOLTEST 2)

4. februar 2025 opdateret af: University Hospital, Brest

En tidligere undersøgelse af Closed Kinetic Chain Upper Extremity Stability Test (EPOLTEST) i en befolkning i alderen 18 til 25 år isolerede 3 hovedfaktorer, der påvirker CKCUEST-score: overekstremitetsspændvidde, vægt og individets køn. En prædiktiv ligning for CKCUEST-scoren blev således etableret og har til dato en kapacitet til at bestemme den reelle score på cirka 51 %.

Resultaterne af denne første undersøgelse viser, at et vist antal variabler ikke er blevet undersøgt.

Formålet med denne undersøgelse, EPOLTEST 2, er at tage højde for de variabler, der allerede er undersøgt på en større population (18-50 år) og at tilføje en vurdering af skuldermuskelstyrke og abdominolumbal udholdenhed.

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

247

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Undersøgelse Kontakt Backup

Studiesteder

  • Frankrig
      • Brest, Frankrig, 29200
        • Rekruttering
        • CHU de Brest
        • Ledende efterforsker:
          • Marc BEAUMONT
        • Kontakt:

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 50 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Alder til 18 til 50 år
  • Evne til at give samtykke
  • Hvem har underskrevet samtykket

Ekskluderingskriterier:

  • Brudhistorie eller luksation af øvre lemmer
  • Smerter eller ubehag, der forhindrer testen i at blive udført
  • Anamnese med abdominal kirurgi eller brok
  • Gravid eller ammende
  • Nægte at deltage
  • Værgemål eller beskyttelse af sårbare voksne

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Forebyggelse
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Intervention
Alle forsøgspersoner vil udføre de samme tests.
Diagnostisk test: Stabilitetstest for lukket kinetisk kæde for øvre ekstremitet
Hver patient modtager den samme intervention, Closed Kinetic Chain Upper Extremity Stability Test (CKCUEST). CKCUEST er en funktionstest, som vurderer skulderens stabilitet. Patienten er i push-up-stilling med 91 cm mellem hænderne. Hans krop er lige og hans fødder er klemt. patienten skal røre sin hånd med sin anden og vender tilbage i udgangspositionen. Derefter gentager patienten denne bevægelse med sin anden hånd osv. i løbet af 15 sekunder. CKCUEST-score er bevægelsens udførte nummer.
Diagnostisk test: Prone Bridge Test
Den tilbøjelige bro-test også kendt som "planken" eller "svæven" måler den muskulære udholdenhed af mavemusklerne. Forsøgspersonerne vil starte i "ned" push up-position med deres fødder samlet og deres hænder i skulderbredde fra hinanden. Når testen starter, vil forsøgspersonen skubbe op til den tilbøjelige broposition, så de hviler på deres hænder og tæer og sørger for, at de holder en lige linje fra skuldrene gennem hofterne til knæene. Resultatmålet vil være det tidspunkt, hvor forsøgspersonen forbliver i denne position.
Diagnostisk test: Måling af muskelstyrken i skulderkomplekset
Maksimal isometrisk kraft af de eksterne og interne rotatorer og abduktorer/adduktorer målt med et dynamometer.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Score for lukket kinetisk kæde for øvre ekstremitetsstabilitetstest (CKCUEST).
Tidsramme: Dag 1
Stabilitetstest med lukket kinetisk kæde for øvre ekstremitet/ CKCUEST er en funktionstest, som vurderer skulderens stabilitet. Patienten er i push-up-stilling med 91 cm mellem hænderne. Hans krop er lige og hans fødder er klemt. Patienten skal røre sin hånd med sin anden og vender tilbage i udgangspositionen. Derefter gentager patienten denne bevægelse med sin anden hånd osv. i løbet af 15 sekunder. CKCUEST-score er bevægelsens udførte nummer. Der udføres tre tests. Resultatmålet vil være gennemsnittet af scoren for de tre tests gennemførelse.
Dag 1
Antropometriske data
Tidsramme: Dag 1
Måling af emnets vægt i kilogram
Dag 1
Antropometriske data
Tidsramme: Dag 1
Måling af motivets højde i centimeter
Dag 1
Antropometriske data
Tidsramme: Dag 1
Måling af forsøgspersonens BMI i kg/m^2
Dag 1
Antropometriske data
Tidsramme: Dag 1
Måling af emnets overekstremitetslængde i centimeter
Dag 1
Antropometriske data
Tidsramme: Dag 1
Måling af emnets overekstremitetsspænd i centimeter
Dag 1
Antropometriske data
Tidsramme: Dag 1
Måling af motivets afstand mellem acromion og radial styloid i højre overekstremitet i centimeter
Dag 1
Antropometriske data
Tidsramme: Dag 1
Måling af motivets afstand mellem olecranon og radial styloid i højre overekstremitet i centimeter
Dag 1
Muskelstyrke af skulderkomplekset
Tidsramme: Dag 1
Maksimal isometrisk kraft af de eksterne og indre rotatorer og abduktorer/adduktorer målt med et dynamometer i Newton.
Dag 1
Abdominal-lumbal stabilitet
Tidsramme: Dag 1
Den tilbøjelige bro-test også kendt som "planken" eller "svæven" måler den muskulære udholdenhed af mavemusklerne. Forsøgspersonerne vil starte i "ned" push up-position med deres fødder samlet og deres hænder i skulderbredde fra hinanden. Når testen starter, vil forsøgspersonen skubbe op til den tilbøjelige broposition, så de hviler på deres hænder og tæer og sørger for, at de holder en lige linje fra skuldrene gennem hofterne til knæene. Resultatmålet vil være det tidspunkt, hvor forsøgspersonen forbliver i denne position.
Dag 1

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

University Hospital, Brest

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

8. juni 2022

Primær færdiggørelse (Anslået)

8. december 2025

Studieafslutning (Anslået)

8. december 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

11. marts 2022

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

21. marts 2022

Først opslået (Faktiske)

22. marts 2022

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

25. marts 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

4. februar 2025

Sidst verificeret

1. februar 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 29BRC22.0005

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivelse

Alle indsamlede data, der ligger til grund, resulterer i en publikation

IPD-delingstidsramme

Data vil være tilgængelige efter offentliggørelsen af ​​resultatet og slutter femten år efter sidste patientbesøg.

IPD-delingsadgangskriterier

Anmodninger om dataadgang vil blive gennemgået af det interne udvalg på Brest Universitetshospital. Anmodere skal underskrive og udfylde en dataadgangsaftale.

IPD-deling Understøttende informationstype

  • STUDY_PROTOCOL

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Skuldersmerter

Kliniske forsøg med Stabilitetstest for lukket kinetisk kæde for øvre ekstremitet

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Hungary

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner