Influência de Dados Antropométricos, Força Muscular do Complexo do Ombro e Resistência Abdominal-lombar no Teste de Estabilidade de Extremidade Superior em Cadeia Cinética Fechada (EPOLTEST 2)
9 de junho de 2026 atualizado por: University Hospital, Brest
Um estudo anterior do Teste de Estabilidade de Extremidade Superior de Cadeia Cinética Fechada (EPOLTEST) em uma população de 18 a 25 anos isolou 3 fatores principais que influenciam a pontuação CKCUEST: envergadura da extremidade superior, peso e sexo do indivíduo. Assim, foi estabelecida uma equação preditiva para o escore do CKCUEST, que até o momento tem capacidade de determinar o escore real de aproximadamente 51%.
Os resultados deste primeiro estudo mostram que um certo número de variáveis não foi estudado.
O objetivo deste estudo, EPOLTEST 2, é levar em consideração as variáveis já estudadas em uma população maior (18-50 anos) e adicionar uma avaliação da força muscular do ombro e resistência abdominal lombar.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
247
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Brest, França, 29200
- CHU de Brest
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 50 anos (Adulto)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Descrição
Critério de inclusão:
- Dos 18 aos 50 anos
- Capacidade de consentimento
- Quem assinou o consentimento
Critério de exclusão:
- História de fratura ou luxação de membro superior
- Dor ou desconforto que impeça a realização do exame
- História de cirurgia abdominal ou hérnia
- grávida ou amamentando
- Recuse-se a participar
- Tutela ou proteção de adulto vulnerável
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Prevenção
- Alocação: N / D
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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Experimental: Intervenção
Todos os sujeitos realizarão os mesmos testes.
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Cada paciente recebe a mesma intervenção, o Teste de Estabilidade de Extremidade Superior de Cadeia Cinética Fechada (CKCUEST).
O CKCUEST é um teste funcional que avalia a estabilidade do ombro.
O paciente está em posição de flexão, com 91 cm entre as mãos.
Seu corpo é reto e seus pés são apertados.
paciente tem que tocar a mão com a outra e volta na posição inicial.
Em seguida, o paciente repete este movimento com a outra mão, etc, durante 15 segundos.
A pontuação CKCUEST é o número do movimento executado.
O teste de ponte propensa, também conhecido como "plank" ou "hover", mede a resistência muscular dos músculos abdominais.
Os indivíduos começarão na posição de flexão "para baixo" com os pés juntos e as mãos afastadas na largura dos ombros.
Quando o teste começa, o sujeito vai empurrar para cima até a posição de pronação da ponte, de modo que fiquem apoiados nas mãos e nos dedos dos pés, certificando-se de manter uma linha reta dos ombros, passando pelos quadris até os joelhos.
A medida do resultado será o tempo em que o sujeito permanecer nesta posição.
Força isométrica máxima dos rotadores externos e internos e abdutores/adutores medida por um dinamômetro.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Pontuação do Teste de Estabilidade de Extremidade Superior de Cadeia Cinética Fechada (CKCUEST)
Prazo: Dia 1
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Teste de Estabilidade de Extremidade Superior de Cadeia Cinética Fechada/ O CKCUEST é um teste funcional que avalia a estabilidade do ombro.
O paciente está em posição de flexão, com 91 cm entre as mãos.
Seu corpo é reto e seus pés são apertados.
O paciente deve tocar sua mão com a outra e retornar à posição inicial.
Em seguida, o paciente repete este movimento com a outra mão, etc, durante 15 segundos.
A pontuação CKCUEST é o número do movimento executado.
Três testes são realizados.
A medida do resultado será a média da pontuação da realização dos três testes.
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Dia 1
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Dados antropométricos
Prazo: Dia 1
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Medição do peso do sujeito em quilogramas
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Dia 1
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Dados antropométricos
Prazo: Dia 1
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Medição da altura do sujeito em centímetros
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Dia 1
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Dados antropométricos
Prazo: Dia 1
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Medição do IMC do sujeito em kg/m^2
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Dia 1
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Dados antropométricos
Prazo: Dia 1
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Medição do comprimento da extremidade superior do sujeito em centímetros
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Dia 1
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Dados antropométricos
Prazo: Dia 1
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Medição da extensão da extremidade superior do sujeito em centímetros
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Dia 1
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Dados antropométricos
Prazo: Dia 1
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Medida da distância do sujeito entre o acrômio e a estiloide radial do membro superior direito em centímetros
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Dia 1
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Dados antropométricos
Prazo: Dia 1
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Medida da distância do sujeito entre o olécrano e a estiloide radial do membro superior direito em centímetros
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Dia 1
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Força muscular do complexo do ombro
Prazo: Dia 1
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Força isométrica máxima dos rotadores externos e internos e abdutores/adutores medida por um dinamômetro em Newton.
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Dia 1
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Estabilidade abdominal-lombar
Prazo: Dia 1
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O teste de ponte propensa, também conhecido como "plank" ou "hover", mede a resistência muscular dos músculos abdominais.
Os indivíduos começarão na posição de flexão "para baixo" com os pés juntos e as mãos afastadas na largura dos ombros.
Quando o teste começa, o sujeito vai empurrar para cima até a posição de pronação da ponte, de modo que fiquem apoiados nas mãos e nos dedos dos pés, certificando-se de manter uma linha reta dos ombros, passando pelos quadris até os joelhos.
A medida do resultado será o tempo em que o sujeito permanecer nesta posição.
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Dia 1
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
8 de junho de 2022
Conclusão Primária (Real)
23 de março de 2026
Conclusão do estudo (Real)
23 de março de 2026
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
11 de março de 2022
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
21 de março de 2022
Primeira postagem (Real)
22 de março de 2022
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
10 de junho de 2026
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
9 de junho de 2026
Última verificação
1 de junho de 2026
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 29BRC22.0005
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
SIM
Descrição do plano IPD
Todos os dados coletados que fundamentam os resultados em uma publicação
Prazo de Compartilhamento de IPD
Os dados estarão disponíveis após a publicação do resultado e finalizando quinze anos após a última visita do último paciente.
Critérios de acesso de compartilhamento IPD
As solicitações de acesso aos dados serão analisadas pelo comitê interno do Brest University Hospital.
Os solicitantes deverão assinar e preencher um contrato de acesso a dados.
Tipo de informação de suporte de compartilhamento de IPD
- PROTOCOLO DE ESTUDO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .