Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Påvirkning av antropometriske data, skulderkompleks muskelstyrke og abdominal-lumbal utholdenhet i lukket kinetisk kjede stabilitetstest for øvre ekstremiteter (EPOLTEST 2)

23. august 2023 oppdatert av: University Hospital, Brest

En tidligere studie av Closed Kinetic Chain Upper Extremity Stability Test (EPOLTEST) i en populasjon i alderen 18 til 25 år isolerte tre hovedfaktorer som påvirker CKCUEST-skåren: overekstremitetsspenn, vekt og kjønn til individet. En prediktiv ligning for CKCUEST-poengsummen ble dermed etablert og har til dags dato en kapasitet til å bestemme den reelle poengsummen på omtrent 51 %.

Resultatene av denne første studien viser at et visst antall variabler ikke er studert.

Hensikten med denne studien, EPOLTEST 2, er å ta hensyn til variablene som allerede er studert på en større populasjon (18-50 år) og å legge til en vurdering av skuldermuskelstyrke og abdominolumbal utholdenhet.

Studieoversikt

Status

Rekruttering

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Antatt)

247

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studer Kontakt Backup

Studiesteder

  • Frankrike
      • Brest, Frankrike, 29200
        • Rekruttering
        • CHU de Brest
        • Hovedetterforsker:
          • Marc Beaumont
        • Ta kontakt med:

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 50 år (Voksen)

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Alder til 18 til 50 år
  • Evne til å samtykke
  • Hvem har signert samtykket

Ekskluderingskriterier:

  • Bruddhistorie eller luksasjon av øvre lemmer
  • Smerter eller ubehag som hindrer testen i å utføres
  • Historie om abdominal kirurgi eller brokk
  • Gravid eller ammende
  • Nekter å delta
  • Vergemål eller beskyttelse av sårbar voksen

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Forebygging
  • Tildeling: N/A
  • Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Innblanding
Alle forsøkspersoner vil utføre de samme testene.
Diagnostisk test: Stabilitetstest for lukket kinetisk kjede for øvre ekstremitet
Hver pasient mottar den samme intervensjonen, Closed Kinetic Chain Upper Extremity Stability Test (CKCUEST). CKCUEST er en funksjonstest som vurderer skulderens stabilitet. Pasienten er i push-up-stilling, med 91 cm mellom hendene. Kroppen hans er rett og føttene er klemt. Pasienten må berøre hånden med den andre og går tilbake i utgangsposisjonen. Deretter gjentar pasienten denne bevegelsen med den andre hånden, etc, i løpet av 15 sekunder. CKCUEST-poengsummen er bevegelsens antall utførte.
Diagnostisk test: Prone Bridge Test
Den utsatte brotesten også kjent som "planken" eller "sveve" måler den muskulære utholdenheten til magemusklene. Forsøkspersonene vil starte i "ned" push-up-posisjon med føttene sammen og hendene i skulderbredde fra hverandre. Når testen starter, vil forsøkspersonen presse seg opp til liggende broposisjon slik at de hviler på hendene og tærne og sørger for at de opprettholder en rett linje fra skuldrene gjennom hoftene til knærne. Resultatmålet vil være tiden hvor forsøkspersonen oppholder seg i denne posisjonen.
Diagnostisk test: Måling av muskelstyrken til skulderkomplekset
Maksimal isometrisk kraft til de eksterne og interne rotatorene og abduktorene/adduktorene målt med et dynamometer.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Poengsum for lukket kinetisk kjede stabilitetstest for øvre ekstremitet (CKCUEST).
Tidsramme: Dag 1
Stabilitetstest for lukket kinetisk kjede for øvre ekstremitet/ CKCUEST er en funksjonstest som vurderer skulderens stabilitet. Pasienten er i push-up-stilling, med 91 cm mellom hendene. Kroppen hans er rett og føttene er klemt. Pasienten må berøre hånden sin med den andre og går tilbake i utgangsposisjonen. Deretter gjentar pasienten denne bevegelsen med den andre hånden, etc, i løpet av 15 sekunder. CKCUEST-poengsummen er bevegelsens antall utførte. Tre tester utføres. Resultatmålet vil være gjennomsnittet av poengsummen for de tre testene.
Dag 1
Antropometriske data
Tidsramme: Dag 1
Måling av motivets vekt i kilo
Dag 1
Antropometriske data
Tidsramme: Dag 1
Måling av motivets høyde i centimeter
Dag 1
Antropometriske data
Tidsramme: Dag 1
Måling av forsøkspersonens BMI i kg/m^2
Dag 1
Antropometriske data
Tidsramme: Dag 1
Måling av motivets øvre ekstremitetslengde i centimeter
Dag 1
Antropometriske data
Tidsramme: Dag 1
Måling av emnets øvre ekstremitetsspenn i centimeter
Dag 1
Antropometriske data
Tidsramme: Dag 1
Måling av motivets avstand mellom akromion og radial styloid på høyre overekstremitet i centimeter
Dag 1
Antropometriske data
Tidsramme: Dag 1
Måling av motivets avstand mellom olecranon og radial styloid på høyre øvre lem i centimeter
Dag 1
Muskelstyrke av skulderkomplekset
Tidsramme: Dag 1
Maksimal isometrisk kraft til de ytre og indre rotatorene og abduktorene/adduktorene målt med et dynamometer i Newton.
Dag 1
Abdominal-lumbal stabilitet
Tidsramme: Dag 1
Den utsatte brotesten også kjent som "planken" eller "sveve" måler den muskulære utholdenheten til magemusklene. Forsøkspersonene vil starte i "ned" push-up-posisjon med føttene sammen og hendene i skulderbredde fra hverandre. Når testen starter, vil forsøkspersonen presse seg opp til liggende broposisjon slik at de hviler på hendene og tærne og sørger for at de opprettholder en rett linje fra skuldrene gjennom hoftene til knærne. Resultatmålet vil være tiden hvor forsøkspersonen oppholder seg i denne posisjonen.
Dag 1

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

University Hospital, Brest

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

8. juni 2022

Primær fullføring (Antatt)

8. desember 2025

Studiet fullført (Antatt)

8. desember 2025

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

11. mars 2022

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

21. mars 2022

Først lagt ut (Faktiske)

22. mars 2022

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

24. august 2023

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

23. august 2023

Sist bekreftet

1. august 2023

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 29BRC22.0005

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivelse

Alle innsamlede data som ligger til grunn resulterer i en publikasjon

IPD-delingstidsramme

Data vil være tilgjengelig etter publisering av resultat og slutter femten år etter siste besøk av siste pasient.

Tilgangskriterier for IPD-deling

Forespørsler om datatilgang vil bli vurdert av den interne komiteen ved Brest University Hospital. Forespørsler vil bli pålagt å signere og fullføre en datatilgangsavtale.

IPD-deling Støtteinformasjonstype

  • STUDY_PROTOCOL

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Skuldersmerte

Kliniske studier på Stabilitetstest for lukket kinetisk kjede for øvre ekstremitet

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Peru

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere