Inverkan av antropometriska data, axelkomplex muskelstyrka och buk-lumbal uthållighet i sluten kinetisk kedja, övre extremitetsstabilitetstest (EPOLTEST 2)
9 juni 2026 uppdaterad av: University Hospital, Brest
En tidigare studie av Closed Kinetic Chain Upper Extremity Stability Test (EPOLTEST) i en befolkning i åldern 18 till 25 år isolerade tre huvudfaktorer som påverkar CKCUEST-poängen: övre extremitetsspann, vikt och individens kön. En prediktiv ekvation för CKCUEST-poängen upprättades således och har hittills en kapacitet att bestämma den verkliga poängen på cirka 51 %.
Resultaten av denna första studie visar att ett visst antal variabler inte har studerats.
Syftet med den här studien, EPOLTEST 2, är att ta hänsyn till de variabler som redan studerats på en större population (18-50 år) och att lägga till en bedömning av axelmuskelstyrka och abdominolumbal uthållighet.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
247
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Brest, Frankrike, 29200
- CHU de Brest
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år till 50 år (Vuxen)
Tar emot friska volontärer
Ja
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Ålder till 18 till 50 år
- Förmåga att samtycka
- Vem har skrivit på samtycket
Exklusions kriterier:
- Frakturhistoria eller luxation av övre extremiteterna
- Smärta eller obehag som hindrar testet från att utföras
- Historik av bukkirurgi eller bråck
- Gravid eller ammande
- Vägra att delta
- Förmynderskap eller skydd av utsatt vuxen
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Förebyggande
- Tilldelning: N/A
- Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Intervention
Alla försökspersoner kommer att utföra samma test.
|
Varje patient får samma intervention, Closed Kinetic Chain Upper Extremity Stability Test (CKCUEST).
CKCUEST är ett funktionstest som bedömer axelns stabilitet.
Patienten är i armhävningsläge, med 91 cm mellan händerna.
Hans kropp är rak och hans fötter är klämda.
patienten måste röra sin hand med sin andra och återvänder i utgångsläget.
Sedan upprepar patienten denna rörelse med sin andra hand, etc, under 15 sekunder.
CKCUEST-poängen är rörelsens antal utförda.
Det benägna bryggtestet även känt som "plankan" eller "sväva" mäter magmusklernas muskeluthållighet.
Försökspersonerna börjar i "nedåt" push-up-position med fötterna ihop och händerna axelbrett isär.
När testet startar kommer försökspersonen att trycka upp till bukläge så att de vilar på sina händer och tår och ser till att de håller en rak linje från axlarna genom höfterna till knäna.
Resultatmåttet kommer att vara den tid då försökspersonen stannar i denna position.
Maximal isometrisk kraft hos de externa och interna rotatorerna och abduktorerna/adduktorerna mätt med en dynamometer.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Sluten Kinetic Chain Upper Extremity Stability Test (CKCUEST) poäng
Tidsram: Dag 1
|
Stabilitetstest för sluten kinetisk kedja för övre extremitet/ CKCUEST är ett funktionstest som bedömer skuldrans stabilitet.
Patienten är i armhävningsläge, med 91 cm mellan händerna.
Hans kropp är rak och hans fötter är klämda.
Patienten måste röra sin hand med sin andra och återvänder i utgångsläget.
Sedan upprepar patienten denna rörelse med sin andra hand, etc, under 15 sekunder.
CKCUEST-poängen är rörelsens antal utförda.
Tre tester utförs.
Resultatmåttet kommer att vara medelvärdet av poängen för de tre testernas genomförande.
|
Dag 1
|
|
Antropometriska data
Tidsram: Dag 1
|
Mätning av försökspersonens vikt i kilogram
|
Dag 1
|
|
Antropometriska data
Tidsram: Dag 1
|
Mätning av motivets höjd i centimeter
|
Dag 1
|
|
Antropometriska data
Tidsram: Dag 1
|
Mätning av försökspersonens BMI i kg/m^2
|
Dag 1
|
|
Antropometriska data
Tidsram: Dag 1
|
Mätning av motivets övre extremitetslängd i centimeter
|
Dag 1
|
|
Antropometriska data
Tidsram: Dag 1
|
Mätning av motivets övre extremitetsspann i centimeter
|
Dag 1
|
|
Antropometriska data
Tidsram: Dag 1
|
Mätning av motivets avstånd mellan akromion och radiell styloid i höger övre extremitet i centimeter
|
Dag 1
|
|
Antropometriska data
Tidsram: Dag 1
|
Mätning av motivets avstånd mellan olecranon och radial styloid i höger övre extremitet i centimeter
|
Dag 1
|
|
Muskelstyrka hos axelkomplexet
Tidsram: Dag 1
|
Maximal isometrisk kraft hos de externa och interna rotatorerna och abduktorerna/adduktorerna mätt med en dynamometer i Newton.
|
Dag 1
|
|
Abdominal-ländrygg stabilitet
Tidsram: Dag 1
|
Det benägna bryggtestet även känt som "plankan" eller "sväva" mäter magmusklernas muskeluthållighet.
Försökspersonerna börjar i "nedåt" push-up-position med fötterna ihop och händerna axelbrett isär.
När testet startar kommer försökspersonen att trycka upp till bukläge så att de vilar på sina händer och tår och ser till att de håller en rak linje från axlarna genom höfterna till knäna.
Resultatmåttet kommer att vara den tid då försökspersonen stannar i denna position.
|
Dag 1
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
8 juni 2022
Primärt slutförande (Faktisk)
23 mars 2026
Avslutad studie (Faktisk)
23 mars 2026
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
11 mars 2022
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
21 mars 2022
Första postat (Faktisk)
22 mars 2022
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
10 juni 2026
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
9 juni 2026
Senast verifierad
1 juni 2026
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 29BRC22.0005
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
JA
IPD-planbeskrivning
All insamlad data som ligger bakom resulterar i en publicering
Tidsram för IPD-delning
Data kommer att finnas tillgängliga efter publicering av resultatet och slutar femton år efter det senaste besöket av den senaste patienten.
Kriterier för IPD Sharing Access
Begäranden om dataåtkomst kommer att granskas av den interna kommittén för Brest University Hospital.
Begärare kommer att behöva underteckna och slutföra ett dataåtkomstavtal.
IPD-delning som stöder informationstyp
- STUDY_PROTOCOL
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .