Влияние антропометрических данных, мышечной силы плечевого комплекса и абдоминально-поясничной выносливости в тесте на стабильность верхней конечности с замкнутой кинетической цепью (EPOLTEST 2)
9 июня 2026 г. обновлено: University Hospital, Brest
Предыдущее исследование теста стабильности верхних конечностей с закрытой кинетической цепью (EPOLTEST) среди населения в возрасте от 18 до 25 лет выявило 3 основных фактора, влияющих на оценку CKCUEST: размах верхних конечностей, вес и пол человека. Таким образом, было создано прогностическое уравнение для оценки CKCUEST, которое на сегодняшний день позволяет определить реальную оценку примерно в 51%.
Результаты этого первого исследования показывают, что определенное количество переменных не было изучено.
Цель этого исследования, EPOLTEST 2, состоит в том, чтобы принять во внимание переменные, уже изученные на большей популяции (18-50 лет), и добавить оценку силы плечевых мышц и брюшно-поясничной выносливости.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
247
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Brest, Франция, 29200
- CHU de Brest
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 50 лет (Взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Описание
Критерии включения:
- В возрасте от 18 до 50 лет
- Способность давать согласие
- Кто подписал согласие
Критерий исключения:
- Переломы в анамнезе или вывих верхней конечности
- Боль или дискомфорт, препятствующие выполнению теста
- История абдоминальной хирургии или грыжи
- Беременные или кормящие
- Отказаться от участия
- Опека или защита уязвимых взрослых
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Профилактика
- Распределение: Н/Д
- Интервенционная модель: Одногрупповое задание
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Вмешательство
Все испытуемые будут выполнять одинаковые тесты.
|
Каждому пациенту проводят одно и то же вмешательство — тест на стабильность верхних конечностей с закрытой кинетической цепью (CKCUEST).
CKCUEST — это функциональный тест, который оценивает стабильность плеча.
Пациент находится в положении отжимания, между руками 91 см.
Его тело прямое, а ноги сжаты.
больной должен коснуться своей руки другой рукой и вернуться в исходное положение.
Затем больной повторяет это движение другой рукой и т. д. в течение 15 секунд.
Оценка CKCUEST — это количество выполненных движений.
Тест на мостик лежа, также известный как «планка» или «парение», измеряет мышечную выносливость мышц живота.
Субъекты начинают с положения «вниз», ноги вместе, руки на ширине плеч.
Когда тест начинается, испытуемый отжимается в положение моста лежа, чтобы он опирался на руки и пальцы ног, следя за тем, чтобы он сохранял прямую линию от плеч через бедра к коленям.
Мерой результата будет время, в течение которого испытуемый остается в этом положении.
Максимальная изометрическая сила внешних и внутренних ротаторов и абдукторов/аддукторов, измеренная динамометром.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Закрытый тест на стабильность кинетической цепи верхних конечностей (CKCUEST)
Временное ограничение: 1 день
|
Тест стабильности верхней конечности с закрытой кинетической цепью / CKCUEST - это функциональный тест, который оценивает стабильность плеча.
Пациент находится в положении отжимания, между руками 91 см.
Его тело прямое, а ноги сжаты.
Больной должен коснуться своей руки другой рукой и вернуться в исходное положение.
Затем больной повторяет это движение другой рукой и т. д. в течение 15 секунд.
Оценка CKCUEST — это количество выполненных движений.
Проводят три теста.
Мерой результата будет среднее значение оценки реализации трех тестов.
|
1 день
|
|
Антропометрические данные
Временное ограничение: 1 день
|
Измерение веса субъекта в килограммах
|
1 день
|
|
Антропометрические данные
Временное ограничение: 1 день
|
Измерение роста испытуемого в сантиметрах
|
1 день
|
|
Антропометрические данные
Временное ограничение: 1 день
|
Измерение ИМТ субъекта в кг/м^2
|
1 день
|
|
Антропометрические данные
Временное ограничение: 1 день
|
Измерение длины верхней конечности испытуемого в сантиметрах
|
1 день
|
|
Антропометрические данные
Временное ограничение: 1 день
|
Измерение размаха верхних конечностей испытуемого в сантиметрах
|
1 день
|
|
Антропометрические данные
Временное ограничение: 1 день
|
Измерение испытуемым расстояния между акромионом и лучевым шиловидным отростком правой верхней конечности в сантиметрах
|
1 день
|
|
Антропометрические данные
Временное ограничение: 1 день
|
Измерение расстояния субъекта между локтевым отростком и лучевым шиловидным отростком правой верхней конечности в сантиметрах
|
1 день
|
|
Мышечная сила плечевого комплекса
Временное ограничение: 1 день
|
Максимальная изометрическая сила внешних и внутренних ротаторов и абдукторов/аддукторов, измеренная динамометром в Ньютонах.
|
1 день
|
|
Абдоминально-поясничная стабильность
Временное ограничение: 1 день
|
Тест на мостик лежа, также известный как «планка» или «парение», измеряет мышечную выносливость мышц живота.
Субъекты начинают с положения «вниз», ноги вместе, руки на ширине плеч.
Когда тест начинается, испытуемый отжимается в положение моста лежа, чтобы он опирался на руки и пальцы ног, следя за тем, чтобы он сохранял прямую линию от плеч через бедра к коленям.
Мерой результата будет время, в течение которого испытуемый остается в этом положении.
|
1 день
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
8 июня 2022 г.
Первичное завершение (Действительный)
23 марта 2026 г.
Завершение исследования (Действительный)
23 марта 2026 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
11 марта 2022 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
21 марта 2022 г.
Первый опубликованный (Действительный)
22 марта 2022 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
10 июня 2026 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
9 июня 2026 г.
Последняя проверка
1 июня 2026 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 29BRC22.0005
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
ДА
Описание плана IPD
Все собранные данные, лежащие в основе результатов публикации
Сроки обмена IPD
Данные будут доступны после публикации результатов и через пятнадцать лет после последнего визита последнего пациента.
Критерии совместного доступа к IPD
Запросы на доступ к данным будут рассматриваться внутренним комитетом Брестской университетской больницы.
Запрашивающие лица должны будут подписать и заполнить соглашение о доступе к данным.
Совместное использование IPD Поддерживающий тип информации
- STUDY_PROTOCOL
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .