MyMenoPlan: 女性の閉経に関する知識と情報に基づいた意思決定を改善するためのオンライン リソース
MsFLASH: 健康な更年期を過ごし、MyMenoPlan の 2 つのランダム化比較試験を目指して
調査の概要
詳細な説明
この調査研究の目的は次のとおりです。
- MyMenoPlan にアクセスするように無作為に割り当てられた女性が Web サイトをどのように使用しているかを調べます (Web サイトで費やした時間、治療と症状のページの閲覧、インタラクティブなツールの使用、および MyMenoPlan ツールの使用)。
- MyMenoPlan に無作為に割り当てられた女性の評価を、他の更年期障害の Web サイトに無作為に割り当てられた女性の評価と比較して、これらのオンライン更年期リソースの認識された情報の品質、読みやすさ、自己効力感、および信頼性を比較します。
研究の種類
入学 (実際)
段階
- 適用できない
連絡先と場所
研究場所
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California
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La Jolla、California、アメリカ、92037
- UC San Diego
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参加基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
説明
包含基準:
- 上記のように
除外基準:
- なし
研究計画
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：ヘルスサービス研究
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：ダブル
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：Mymenoplan
参加者は、彼らに割り当てられたウェブサイト（mymenoplan）に少なくとも20分間費やすように求められます。
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参加者は、割り当てられたウェブサイト (MyMenoPlan) で少なくとも 20 分間過ごすよう求められます。
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アクティブコンパレータ：コントロール
参加者は、選択した次のWebサイトまたは他のWebサイトの少なくとも1つに少なくとも20分間費やすように求められます。
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参加者は、次の Web サイトの少なくとも 1 つに少なくとも 20 分間費やすよう求められます。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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知覚された情報の品質
時間枠：各調査の質問は、割り当てられたウェブサイトで少なくとも20分を費やした後に回答されます
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この7項目、5ポイントのリッカートスケール（1- 5に強く同意しない - 強く同意する）は、ルイス（1995）の研究後のシステムユーザビリティアンケート（PSSUQ）から適応されています。 このスケールの範囲は1〜5です。 このスケールの項目は平均化されており、この結果（情報の質が認識されている）でより高いスコアが高いことを意味します。 アイテム：
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各調査の質問は、割り当てられたウェブサイトで少なくとも20分を費やした後に回答されます
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読みやすさ
時間枠：各調査の質問は、割り当てられたウェブサイトで少なくとも20分を費やした後に回答されます
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この2項目、5ポイントのリッカート（1- 5-強く同意すること）スケールは、サウロ（1995）の標準化されたユーザーエクスペリエンスパーセンタイルランクアンケート（supr-Q）から派生しました。 このスケールの範囲は1〜5です。 このスケールの項目は平均化されており、この結果（読みやすさ）でより高いスコアが高くなります。 アイテム：
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各調査の質問は、割り当てられたウェブサイトで少なくとも20分を費やした後に回答されます
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閉経症状を管理するための自己効力感
時間枠：各調査の質問は、割り当てられたウェブサイトで少なくとも20分を費やした後に回答されます
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これは、閉経症状の管理における彼ら自身の能力に対する参加者の信念を評価するために、新しく開発されたリッカート尺度（1-強く同意しない - 強く同意する）です。 このスケールの範囲は1〜5です。 このスケールの項目は平均化され、この結果（自己効力感）でより高いスコアが高くなりました。 アイテム：
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各調査の質問は、割り当てられたウェブサイトで少なくとも20分を費やした後に回答されます
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信頼性
時間枠：各調査の質問は、割り当てられたウェブサイトで少なくとも20分を費やした後に回答されます
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この2項目、5ポイントのリッカート（1- 5-強く同意すること）スケールは、サウロ（1995）の標準化されたユーザーエクスペリエンスパーセンタイルランクアンケート（supr-Q）から派生しました。 このスケールの範囲は1〜5です。 このスケールの項目は平均化されており、この結果（信頼性）でより高いスコアが高いことを意味します。 アイテム：
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各調査の質問は、割り当てられたウェブサイトで少なくとも20分を費やした後に回答されます
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協力者と研究者
捜査官
- 主任研究者：Andrea Z. LaCroix, PhD、University of California, San Diego
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
一次修了 (実際)
研究の完了 (実際)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
その他の研究ID番号
- 140604
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
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