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MyMenoPlan : ressource en ligne pour améliorer les connaissances des femmes sur la ménopause et la prise de décision éclairée

25 mars 2025 mis à jour par: Andrea Z. LaCroix, PhD, University of California, San Diego

MsFLASH : Vivre une ménopause en bonne santé, objectif 2 Essai contrôlé randomisé de MyMenoPlan

Dans le cadre d'un R01 financé par l'Institut national sur le vieillissement, les chercheurs ont développé une ressource numérique multimédia fondée sur des preuves intitulée MyMenoPlan pour aider les femmes à se renseigner sur la transition de la ménopause, ainsi que sur les symptômes et les traitements de la périménopause/ménopause. MyMenoPlan est également conçu pour aider les femmes à se renseigner sur l'efficacité des traitements pour une liste complète des symptômes de la quarantaine et à comparer les traitements qui peuvent aider avec les symptômes spécifiques que les femmes éprouvent.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Le but de cette étude de recherche est de :

  1. Enquêter sur la manière dont les femmes désignées au hasard pour visiter MyMenoPlan utilisent le site Web (temps passé sur le site Web, consultations de pages sur les traitements et les symptômes, utilisation d'outils interactifs et utilisation de l'outil MyMenoPlan).
  2. Comparez les évaluations des femmes attribuées au hasard à MyMenoPlan à celles attribuées au hasard à d'autres sites Web sur la ménopause pour la qualité perçue de l'information, la lisibilité, l'auto-efficacité et la crédibilité de ces ressources en ligne sur la ménopause.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

410

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • États-Unis
    • California
      • La Jolla, California, États-Unis, 92037
        • UC San Diego

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

40 ans à 60 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critère d'intégration:

  • Comme indiqué ci-dessus

Critère d'exclusion:

  • N / A

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Recherche sur les services de santé
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Double

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Mymenoplan
Les participants sont invités à passer au moins 20 minutes sur le site Web (Mymenoplan) qui leur sont affectés.
Autre: MonPlanMéno
Les participants sont invités à passer au moins 20 minutes sur le site Internet (MyMenoPlan) qui leur est attribué.
Comparateur actif: Contrôle

Les participants sont invités à passer au moins 20 minutes sur au moins l'un des sites Web suivants ou autres sites Web de leur choix:

  1. Société nord-américaine de la ménopause: https://www.menopause.org/for-women
  2. Institut national sur le vieillissement: https://www.nia.nih.gov/health/topics/menopause
  3. The Office on Women's Health-Menopause: https://www.womenshealth.gov/menopause
Autre: Contrôle

Les participants sont invités à passer au moins 20 minutes sur au moins un des sites suivants :

  1. Société nord-américaine de la ménopause : https://www.menopause.org/for-women
  2. Institut national sur le vieillissement : https://www.nia.nih.gov/health/topics/menopause
  3. Le Bureau de la santé des femmes-Ménopause : https://www.womenshealth.gov/menopause

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Qualité perçue de l'information
Délai: Chaque question d'enquête est répondue après avoir passé au moins 20 minutes sur le ou les site Web attribués

Cette échelle de Likert à 7 points, à 5 points (1- fortement en désaccord à 5 - fortement d'accord) est adaptée du questionnaire d'utilisabilité du système post-étude (PSSUQ) dans Lewis (1995). La plage de cette échelle est de 1-5. Les éléments de cette échelle ont été moyennés avec un score plus élevé signifiant plus élevé sur ce résultat (qualité perçue de l'information).

Articles:

  1. La lecture des informations m'a fait ressentir plus de contrôle de ma périménopause / ménopause.
  2. Les informations sur le (s) site (s) m'ont été utile.
  3. J'ai trouvé les informations que je cherchais.
  4. Les informations ont répondu à mes questions sur la périménopause / ménopause.
  5. J'ai aimé le (s) site (s).
  6. J'aurais aimé des informations plus approfondies. (codé inversé)
  7. Le (s) site Web (s) était assez complet au sujet de la périménopause / ménopause.
Chaque question d'enquête est répondue après avoir passé au moins 20 minutes sur le ou les site Web attribués
Lisibilité
Délai: Chaque question d'enquête est répondue après avoir passé au moins 20 minutes sur le ou les site Web attribués

Cette échelle de Likert à 2 éléments, à 5 points (1- 1 en désaccord à 5 - fortement d'accord) a été dérivée du questionnaire standardisé du rang de centile d'expérience utilisateur (SUPR-Q) dans Sauro (1995). La plage de cette échelle est de 1-5. Les éléments de cette échelle ont été moyennés avec un score plus élevé signifiant plus élevé sur ce résultat (lisibilité).

Articles:

  1. Les informations que j'ai lues étaient claires.
  2. Les informations que j'ai lues m'ont été facile à comprendre.
Chaque question d'enquête est répondue après avoir passé au moins 20 minutes sur le ou les site Web attribués
Auto-efficacité pour gérer les symptômes de la ménopause
Délai: Chaque question d'enquête est répondue après avoir passé au moins 20 minutes sur le ou les site Web attribués

Il s'agit d'une échelle de Likert nouvellement développée (1- fortement en désaccord à 5 - fortement d'accord) pour évaluer les croyances des participants en leurs propres capacités dans la gestion des symptômes de la ménopause. La plage de cette échelle est de 1-5. Les éléments de cette échelle ont été moyennés avec un score plus élevé signifiant plus élevé sur ce résultat (auto-efficacité).

Articles:

  1. Si je le veux, je suis certain que je pourrais comprendre les traitements ou les stratégies d'adaptation qui fonctionneraient le mieux pour moi.
  2. Je pense que je pourrais traiter ou faire face à mes symptômes de périménopause / ménopause si je le veux.
Chaque question d'enquête est répondue après avoir passé au moins 20 minutes sur le ou les site Web attribués
Crédibilité
Délai: Chaque question d'enquête est répondue après avoir passé au moins 20 minutes sur le ou les site Web attribués

Cette échelle de Likert à 2 éléments, à 5 points (1- 1 en désaccord à 5 - fortement d'accord) a été dérivée du questionnaire standardisé du rang de centile d'expérience utilisateur (SUPR-Q) dans Sauro (1995). La plage de cette échelle est de 1-5. Les éléments de cette échelle ont été moyennés avec un score plus élevé signifiant plus élevé sur ce résultat (crédibilité).

Articles:

  1. Les informations sont crédibles.
  2. Les informations sont dignes de confiance.
Chaque question d'enquête est répondue après avoir passé au moins 20 minutes sur le ou les site Web attribués

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

University of California, San Diego

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Andrea Z. LaCroix, PhD, University of California, San Diego

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

15 janvier 2022

Achèvement primaire (Réel)

31 mars 2022

Achèvement de l'étude (Réel)

31 mars 2022

Dates d'inscription aux études

Première soumission

1 mars 2022

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

17 mars 2022

Première publication (Réel)

29 mars 2022

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

27 mars 2025

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

25 mars 2025

Dernière vérification

1 mars 2025

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Autres numéros d'identification d'étude

  • 140604

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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