Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

MyMenoPlan: Zasoby online poprawiające wiedzę kobiet na temat menopauzy i świadome podejmowanie decyzji

25 marca 2025 zaktualizowane przez: Andrea Z. LaCroix, PhD, University of California, San Diego

MsFLASH: Zdrowa menopauza, cel 2 Randomizowana, kontrolowana próba MyMenoPlan

W ramach projektu R01 finansowanego przez Narodowy Instytut ds. Starzenia się badacze opracowali oparte na dowodach, multimedialne zasoby cyfrowe zatytułowane MyMenoPlan, aby pomóc kobietom dowiedzieć się o przejściu menopauzy oraz o objawach i leczeniu okresu okołomenopauzalnego/menopauzy. MyMenoPlan został również zaprojektowany, aby pomóc kobietom dowiedzieć się o skuteczności leczenia w celu uzyskania obszernej listy objawów wieku średniego i porównać metody leczenia, które mogą pomóc w konkretnych objawach, których doświadczają kobiety.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Szczegółowy opis

Celem tego badania jest:

  1. Zbadaj, w jaki sposób kobiety wylosowane do odwiedzenia MyMenoPlan korzystają z serwisu (czas spędzony na stronie, wyświetlenia strony dotyczącej leczenia i objawów, korzystanie z interaktywnych narzędzi oraz korzystanie z narzędzia MyMenoPlan).
  2. Porównaj oceny kobiet losowo przypisanych do MyMenoPlan z ocenami kobiet losowo przypisanych do innych stron poświęconych menopauzie pod kątem postrzeganej jakości informacji, czytelności, poczucia własnej skuteczności i wiarygodności tych internetowych zasobów poświęconych menopauzie.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

410

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • California
      • La Jolla, California, Stany Zjednoczone, 92037
        • UC San Diego

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

40 lat do 60 lat (Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Jak stwierdzono powyżej

Kryteria wyłączenia:

  • Nie dotyczy

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Badania usług zdrowotnych
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Podwójnie

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Mymenoplan
Uczestnicy proszeni są o spędzenie co najmniej 20 minut na przydzielonej im stronie internetowej (MyMenoplan).
Uczestnicy proszeni są o spędzenie co najmniej 20 minut na przydzielonej im stronie internetowej (MyMenoPlan).
Aktywny komparator: Kontrola

Uczestnicy proszeni są o spędzenie co najmniej 20 minut na co najmniej jednej z następujących stron internetowych lub innych wybranych stronach:

  1. North American Menopause Society: https://www.menopause.org/for-women
  2. National Institute on Aging: https://www.nia.nih.gov/health/topics/menopause
  3. Biuro o zdrowie kobiet: https://www.womenshealth.gov/menopause

Uczestnicy proszeni są o spędzenie co najmniej 20 minut na co najmniej jednej z następujących stron internetowych:

  1. Północnoamerykańskie Towarzystwo Menopauzalne: https://www.menopause.org/for-women
  2. Narodowy Instytut ds. Starzenia: https://www.nia.nih.gov/health/topics/menopause
  3. Biuro ds. Zdrowia Kobiet w okresie menopauzy: https://www.womenshealth.gov/menopause

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Postrzegana jakość informacji
Ramy czasowe: Odpowiedzi na każde pytanie ankiety po spędzeniu co najmniej 20 minut na przypisanych witrynach internetowych (

Ta 7-elementowa, 5-punktowa skala Likerta (1- zdecydowanie nie zgadza się do 5-zdecydowanie się zgadza) jest dostosowana z kwestionariusza użyteczności systemu post-badańskiego (PSSUQ) w Lewis (1995). Zakres tej skali wynosi 1-5. Pozycje w tej skali zostały uśrednione z wyższym wynikiem, co oznacza wyższy w tym wyniku (postrzegana jakość informacji).

Rzeczy:

  1. Czytanie informacji sprawiło, że poczułem się bardziej kontrolą nad moją okołomenopauzą/menopauzą.
  2. Informacje na stronie internetowej były dla mnie pomocne.
  3. Znalazłem informacje, których szukałem.
  4. Informacje odpowiedziały na moje pytania dotyczące okołomenopauzy/menopauzy.
  5. Podobało mi się strona internetowa.
  6. Chciałbym bardziej dogłębne informacje. (kodowane odwrotnie)
  7. Witryny (y) były dość kompleksowe dotyczące okołomenopauzy /menopauzy.
Odpowiedzi na każde pytanie ankiety po spędzeniu co najmniej 20 minut na przypisanych witrynach internetowych (
Czytelność
Ramy czasowe: Odpowiedzi na każde pytanie ankiety po spędzeniu co najmniej 20 minut na przypisanych witrynach internetowych (

Ta 2-elementowa, 5-punktowa Likert (1- zdecydowanie nie zgadzam się z 5-zdecydowanie zgadzając się) po uzyskaniu standaryzowanego kwestionariusza rangi percentylowej obsługi (SOPR-Q) w Sauro (1995). Zakres tej skali wynosi 1-5. Pozycje w tej skali zostały uśrednione z wyższym wynikiem, co oznacza wyższy w tym wyniku (czytelność).

Rzeczy:

  1. Informacje, które przeczytałem, były jasne.
  2. Informacje, które przeczytałem, były dla mnie łatwe do zrozumienia.
Odpowiedzi na każde pytanie ankiety po spędzeniu co najmniej 20 minut na przypisanych witrynach internetowych (
Własna skuteczność zarządzania objawami menopauzy
Ramy czasowe: Odpowiedzi na każde pytanie ankiety po spędzeniu co najmniej 20 minut na przypisanych witrynach internetowych (

Jest to nowo opracowana skala Likerta (1- zdecydowanie nie zgadzam się z 5 - zdecydowanie się zgadzam) za ocenę przekonań uczestników we własnych umiejętnościach w zarządzaniu objawami menopauzy. Zakres tej skali wynosi 1-5. Pozycje w tej skali zostały uśrednione z wyższym wynikiem, co oznacza wyższy w tym wyniku (własna skuteczność).

Rzeczy:

  1. Jeśli chcę, jestem pewien, że mógłbym wymyślić leczenie lub strategie radzenia sobie, które najlepiej dla mnie działałyby.
  2. Czuję, że mógłbym leczyć lub poradzić sobie z objawami okołomenopauzy/menopauzy, jeśli chcę.
Odpowiedzi na każde pytanie ankiety po spędzeniu co najmniej 20 minut na przypisanych witrynach internetowych (
Wiarygodność
Ramy czasowe: Odpowiedzi na każde pytanie ankiety po spędzeniu co najmniej 20 minut na przypisanych witrynach internetowych (

Ta 2-elementowa, 5-punktowa Likert (1- zdecydowanie nie zgadzam się z 5-zdecydowanie zgadzając się) po uzyskaniu standaryzowanego kwestionariusza rangi percentylowej obsługi (SOPR-Q) w Sauro (1995). Zakres tej skali wynosi 1-5. Pozycje w tej skali zostały uśrednione z wyższym wynikiem, co oznacza wyższy w tym wyniku (wiarygodność).

Rzeczy:

  1. Informacje są wiarygodne.
  2. Informacje są godne zaufania.
Odpowiedzi na każde pytanie ankiety po spędzeniu co najmniej 20 minut na przypisanych witrynach internetowych (

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Andrea Z. LaCroix, PhD, University of California, San Diego

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

15 stycznia 2022

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

31 marca 2022

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

31 marca 2022

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

1 marca 2022

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

17 marca 2022

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

29 marca 2022

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

27 marca 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

25 marca 2025

Ostatnia weryfikacja

1 marca 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 140604

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj