- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT05299983
MyMenoPlan: Zasoby online poprawiające wiedzę kobiet na temat menopauzy i świadome podejmowanie decyzji
MsFLASH: Zdrowa menopauza, cel 2 Randomizowana, kontrolowana próba MyMenoPlan
Przegląd badań
Status
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Celem tego badania jest:
- Zbadaj, w jaki sposób kobiety wylosowane do odwiedzenia MyMenoPlan korzystają z serwisu (czas spędzony na stronie, wyświetlenia strony dotyczącej leczenia i objawów, korzystanie z interaktywnych narzędzi oraz korzystanie z narzędzia MyMenoPlan).
- Porównaj oceny kobiet losowo przypisanych do MyMenoPlan z ocenami kobiet losowo przypisanych do innych stron poświęconych menopauzie pod kątem postrzeganej jakości informacji, czytelności, poczucia własnej skuteczności i wiarygodności tych internetowych zasobów poświęconych menopauzie.
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
California
-
La Jolla, California, Stany Zjednoczone, 92037
- UC San Diego
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Jak stwierdzono powyżej
Kryteria wyłączenia:
- Nie dotyczy
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Badania usług zdrowotnych
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Podwójnie
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Mymenoplan
Uczestnicy proszeni są o spędzenie co najmniej 20 minut na przydzielonej im stronie internetowej (MyMenoplan).
|
Uczestnicy proszeni są o spędzenie co najmniej 20 minut na przydzielonej im stronie internetowej (MyMenoPlan).
|
|
Aktywny komparator: Kontrola
Uczestnicy proszeni są o spędzenie co najmniej 20 minut na co najmniej jednej z następujących stron internetowych lub innych wybranych stronach:
|
Uczestnicy proszeni są o spędzenie co najmniej 20 minut na co najmniej jednej z następujących stron internetowych:
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Postrzegana jakość informacji
Ramy czasowe: Odpowiedzi na każde pytanie ankiety po spędzeniu co najmniej 20 minut na przypisanych witrynach internetowych (
|
Ta 7-elementowa, 5-punktowa skala Likerta (1- zdecydowanie nie zgadza się do 5-zdecydowanie się zgadza) jest dostosowana z kwestionariusza użyteczności systemu post-badańskiego (PSSUQ) w Lewis (1995). Zakres tej skali wynosi 1-5. Pozycje w tej skali zostały uśrednione z wyższym wynikiem, co oznacza wyższy w tym wyniku (postrzegana jakość informacji). Rzeczy:
|
Odpowiedzi na każde pytanie ankiety po spędzeniu co najmniej 20 minut na przypisanych witrynach internetowych (
|
|
Czytelność
Ramy czasowe: Odpowiedzi na każde pytanie ankiety po spędzeniu co najmniej 20 minut na przypisanych witrynach internetowych (
|
Ta 2-elementowa, 5-punktowa Likert (1- zdecydowanie nie zgadzam się z 5-zdecydowanie zgadzając się) po uzyskaniu standaryzowanego kwestionariusza rangi percentylowej obsługi (SOPR-Q) w Sauro (1995). Zakres tej skali wynosi 1-5. Pozycje w tej skali zostały uśrednione z wyższym wynikiem, co oznacza wyższy w tym wyniku (czytelność). Rzeczy:
|
Odpowiedzi na każde pytanie ankiety po spędzeniu co najmniej 20 minut na przypisanych witrynach internetowych (
|
|
Własna skuteczność zarządzania objawami menopauzy
Ramy czasowe: Odpowiedzi na każde pytanie ankiety po spędzeniu co najmniej 20 minut na przypisanych witrynach internetowych (
|
Jest to nowo opracowana skala Likerta (1- zdecydowanie nie zgadzam się z 5 - zdecydowanie się zgadzam) za ocenę przekonań uczestników we własnych umiejętnościach w zarządzaniu objawami menopauzy. Zakres tej skali wynosi 1-5. Pozycje w tej skali zostały uśrednione z wyższym wynikiem, co oznacza wyższy w tym wyniku (własna skuteczność). Rzeczy:
|
Odpowiedzi na każde pytanie ankiety po spędzeniu co najmniej 20 minut na przypisanych witrynach internetowych (
|
|
Wiarygodność
Ramy czasowe: Odpowiedzi na każde pytanie ankiety po spędzeniu co najmniej 20 minut na przypisanych witrynach internetowych (
|
Ta 2-elementowa, 5-punktowa Likert (1- zdecydowanie nie zgadzam się z 5-zdecydowanie zgadzając się) po uzyskaniu standaryzowanego kwestionariusza rangi percentylowej obsługi (SOPR-Q) w Sauro (1995). Zakres tej skali wynosi 1-5. Pozycje w tej skali zostały uśrednione z wyższym wynikiem, co oznacza wyższy w tym wyniku (wiarygodność). Rzeczy:
|
Odpowiedzi na każde pytanie ankiety po spędzeniu co najmniej 20 minut na przypisanych witrynach internetowych (
|
Współpracownicy i badacze
Śledczy
- Główny śledczy: Andrea Z. LaCroix, PhD, University of California, San Diego
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Inne numery identyfikacyjne badania
- 140604
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .