- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT05299983
MyMenoPlan: Recurso en línea para mejorar el conocimiento de la menopausia de las mujeres y la toma de decisiones informada
MsFLASH: Vivir una menopausia saludable, Objetivo 2 Ensayo controlado aleatorizado de MyMenoPlan
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
El propósito de este estudio de investigación es:
- Investigue cómo las mujeres asignadas al azar para visitar MyMenoPlan usan el sitio web (tiempo que pasan en el sitio web, visitas a la página de tratamiento y síntomas, uso de herramientas interactivas y uso de la herramienta MyMenoPlan).
- Compare las calificaciones de las mujeres asignadas al azar a MyMenoPlan con aquellas asignadas al azar a otros sitios web sobre la menopausia en cuanto a la calidad percibida de la información, la legibilidad, la autoeficacia y la credibilidad de estos recursos en línea sobre la menopausia.
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
-
-
California
-
La Jolla, California, Estados Unidos, 92037
- UC San Diego
-
-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Descripción
Criterios de inclusión:
- Como se indicó anteriormente
Criterio de exclusión:
- N / A
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Investigación de servicios de salud
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Doble
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Experimental: Mymenoplan
Se les pide a los participantes que pasen al menos 20 minutos en el sitio web (MyMenoplan) asignados a ellos.
|
Se les pide a los participantes que pasen al menos 20 minutos en el sitio web (MyMenoPlan) que se les asignó.
|
|
Comparador activo: Control
Se les pide a los participantes que pasen al menos 20 minutos en al menos uno de los siguientes sitios web u otros sitios web de su elección:
|
Se solicita a los participantes que pasen al menos 20 minutos en al menos uno de los siguientes sitios web:
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Calidad de información percibida
Periodo de tiempo: Cada pregunta de la encuesta se responde después de pasar al menos 20 minutos en los sitios web asignados
|
Esta escala Likert de 7 puntos y 5 puntos (1- Muy en desacuerdo a 5, muy de acuerdo) está adaptada del cuestionario de usabilidad del sistema post-estudio (PSSUQ) en Lewis (1995). El rango de esta escala es 1-5. Los ítems en esta escala se promediaron con una puntuación más alta que significa más alto en este resultado (calidad de información percibida). Elementos:
|
Cada pregunta de la encuesta se responde después de pasar al menos 20 minutos en los sitios web asignados
|
|
Legibilidad
Periodo de tiempo: Cada pregunta de la encuesta se responde después de pasar al menos 20 minutos en los sitios web asignados
|
Esta escala Likert de 2 puntos de 5 puntos (1- Muy en desacuerdo a 5-Muy de acuerdo) se derivó del cuestionario de rango de percentil de experiencia de usuario estandarizado (SUPR-Q) en Sauro (1995). El rango de esta escala es 1-5. Los ítems en esta escala se promediaron con una puntuación más alta que significa más alto en este resultado (legibilidad). Elementos:
|
Cada pregunta de la encuesta se responde después de pasar al menos 20 minutos en los sitios web asignados
|
|
Autoeficacia para manejar los síntomas de la menopausia
Periodo de tiempo: Cada pregunta de la encuesta se responde después de pasar al menos 20 minutos en los sitios web asignados
|
Esta es una escala Likert recientemente desarrollada (1- Muy en desacuerdo a 5, totalmente de acuerdo) para evaluar las creencias de los participantes en sus propias habilidades en el manejo de los síntomas menopáusicos. El rango de esta escala es 1-5. Los ítems en esta escala se promediaron con una puntuación más alta que significa más alto en este resultado (autoeficacia). Elementos:
|
Cada pregunta de la encuesta se responde después de pasar al menos 20 minutos en los sitios web asignados
|
|
Credibilidad
Periodo de tiempo: Cada pregunta de la encuesta se responde después de pasar al menos 20 minutos en los sitios web asignados
|
Esta escala Likert de 2 puntos de 5 puntos (1- Muy en desacuerdo a 5-Muy de acuerdo) se derivó del cuestionario de rango de percentil de experiencia del usuario estandarizado (SUPR-Q) en Sauro (1995). El rango de esta escala es 1-5. Los ítems en esta escala se promediaron con una puntuación más alta que significa más alto en este resultado (credibilidad). Elementos:
|
Cada pregunta de la encuesta se responde después de pasar al menos 20 minutos en los sitios web asignados
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Andrea Z. LaCroix, PhD, University of California, San Diego
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- 140604
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .