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MyMenoPlan: Recurso en línea para mejorar el conocimiento de la menopausia de las mujeres y la toma de decisiones informada

25 de marzo de 2025 actualizado por: Andrea Z. LaCroix, PhD, University of California, San Diego

MsFLASH: Vivir una menopausia saludable, Objetivo 2 Ensayo controlado aleatorizado de MyMenoPlan

Como parte de un R01 financiado por el Instituto Nacional sobre el Envejecimiento, los investigadores desarrollaron un recurso digital multimedia basado en evidencia titulado MyMenoPlan para ayudar a las mujeres a aprender sobre la transición a la menopausia y los síntomas y tratamientos de la perimenopausia/menopausia. MyMenoPlan también está diseñado para ayudar a las mujeres a aprender sobre la efectividad de los tratamientos para una lista completa de síntomas de la mediana edad y comparar tratamientos que pueden ayudar con los síntomas específicos que experimentan las mujeres.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

El propósito de este estudio de investigación es:

  1. Investigue cómo las mujeres asignadas al azar para visitar MyMenoPlan usan el sitio web (tiempo que pasan en el sitio web, visitas a la página de tratamiento y síntomas, uso de herramientas interactivas y uso de la herramienta MyMenoPlan).
  2. Compare las calificaciones de las mujeres asignadas al azar a MyMenoPlan con aquellas asignadas al azar a otros sitios web sobre la menopausia en cuanto a la calidad percibida de la información, la legibilidad, la autoeficacia y la credibilidad de estos recursos en línea sobre la menopausia.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

410

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • California
      • La Jolla, California, Estados Unidos, 92037
        • UC San Diego

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

40 años a 60 años (Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Como se indicó anteriormente

Criterio de exclusión:

  • N / A

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Investigación de servicios de salud
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Doble

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Mymenoplan
Se les pide a los participantes que pasen al menos 20 minutos en el sitio web (MyMenoplan) asignados a ellos.
Se les pide a los participantes que pasen al menos 20 minutos en el sitio web (MyMenoPlan) que se les asignó.
Comparador activo: Control

Se les pide a los participantes que pasen al menos 20 minutos en al menos uno de los siguientes sitios web u otros sitios web de su elección:

  1. Sociedad de menopausia de América del Norte: https://www.menopause.org/for-women
  2. Instituto Nacional sobre Envejecimiento: https://www.nia.nih.gov/health/topics/menopause
  3. La Oficina sobre la Menopausia de la Salud de las Mujeres: https://www.womenshealth.gov/menopausia

Se solicita a los participantes que pasen al menos 20 minutos en al menos uno de los siguientes sitios web:

  1. Sociedad Norteamericana de Menopausia: https://www.menopause.org/for-women
  2. Instituto Nacional sobre el Envejecimiento: https://www.nia.nih.gov/health/topics/menopause
  3. La Oficina de Salud de la Mujer-Menopausia: https://www.womenshealth.gov/menopause

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Calidad de información percibida
Periodo de tiempo: Cada pregunta de la encuesta se responde después de pasar al menos 20 minutos en los sitios web asignados

Esta escala Likert de 7 puntos y 5 puntos (1- Muy en desacuerdo a 5, muy de acuerdo) está adaptada del cuestionario de usabilidad del sistema post-estudio (PSSUQ) en Lewis (1995). El rango de esta escala es 1-5. Los ítems en esta escala se promediaron con una puntuación más alta que significa más alto en este resultado (calidad de información percibida).

Elementos:

  1. Leer la información me hizo sentir en más control de mi perimenopausia/menopausia.
  2. La información en los sitios web fue útil para mí.
  3. Encontré la información que estaba buscando.
  4. La información respondió a mis preguntas sobre perimenopausia/menopausia.
  5. Me gustó el sitio web.
  6. Me hubiera gustado más información en profundidad. (codificado por reverso)
  7. Los sitios web eran bastante completos sobre la perimenopausia /menopausia.
Cada pregunta de la encuesta se responde después de pasar al menos 20 minutos en los sitios web asignados
Legibilidad
Periodo de tiempo: Cada pregunta de la encuesta se responde después de pasar al menos 20 minutos en los sitios web asignados

Esta escala Likert de 2 puntos de 5 puntos (1- Muy en desacuerdo a 5-Muy de acuerdo) se derivó del cuestionario de rango de percentil de experiencia de usuario estandarizado (SUPR-Q) en Sauro (1995). El rango de esta escala es 1-5. Los ítems en esta escala se promediaron con una puntuación más alta que significa más alto en este resultado (legibilidad).

Elementos:

  1. La información que leí fue clara.
  2. La información que leí fue fácil de entender para mí.
Cada pregunta de la encuesta se responde después de pasar al menos 20 minutos en los sitios web asignados
Autoeficacia para manejar los síntomas de la menopausia
Periodo de tiempo: Cada pregunta de la encuesta se responde después de pasar al menos 20 minutos en los sitios web asignados

Esta es una escala Likert recientemente desarrollada (1- Muy en desacuerdo a 5, totalmente de acuerdo) para evaluar las creencias de los participantes en sus propias habilidades en el manejo de los síntomas menopáusicos. El rango de esta escala es 1-5. Los ítems en esta escala se promediaron con una puntuación más alta que significa más alto en este resultado (autoeficacia).

Elementos:

  1. Si quiero, estoy seguro de que podría descubrir los tratamientos o estrategias de afrontamiento que funcionarían mejor para mí.
  2. Siento que podría tratar o hacer frente a mis síntomas de perimenopausia/menopausia si quiero.
Cada pregunta de la encuesta se responde después de pasar al menos 20 minutos en los sitios web asignados
Credibilidad
Periodo de tiempo: Cada pregunta de la encuesta se responde después de pasar al menos 20 minutos en los sitios web asignados

Esta escala Likert de 2 puntos de 5 puntos (1- Muy en desacuerdo a 5-Muy de acuerdo) se derivó del cuestionario de rango de percentil de experiencia del usuario estandarizado (SUPR-Q) en Sauro (1995). El rango de esta escala es 1-5. Los ítems en esta escala se promediaron con una puntuación más alta que significa más alto en este resultado (credibilidad).

Elementos:

  1. La información es creíble.
  2. La información es confiable.
Cada pregunta de la encuesta se responde después de pasar al menos 20 minutos en los sitios web asignados

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Andrea Z. LaCroix, PhD, University of California, San Diego

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

15 de enero de 2022

Finalización primaria (Actual)

31 de marzo de 2022

Finalización del estudio (Actual)

31 de marzo de 2022

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

1 de marzo de 2022

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

17 de marzo de 2022

Publicado por primera vez (Actual)

29 de marzo de 2022

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

27 de marzo de 2025

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

25 de marzo de 2025

Última verificación

1 de marzo de 2025

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 140604

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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