MyMenoPlan: Recurso Online para Melhorar o Conhecimento da Menopausa Feminina e a Tomada de Decisão Informada
31 de março de 2022 atualizado por: Andrea Z. LaCroix, PhD, University of California, San Diego
MsFLASH: Vivendo uma Menopausa Saudável, Aim 2 Teste Randomizado e Controlado de MyMenoPlan
Como parte de um R01 financiado pelo National Institute on Aging, os pesquisadores desenvolveram um recurso digital multimídia baseado em evidências intitulado MyMenoPlan para ajudar as mulheres a aprender sobre a transição da menopausa e os sintomas e tratamentos da perimenopausa/menopausa. MyMenoPlan também é projetado para ajudar as mulheres a aprender sobre a eficácia dos tratamentos para uma lista abrangente de sintomas da meia-idade e comparar tratamentos que podem ajudar com os sintomas específicos que as mulheres estão experimentando.
Visão geral do estudo
Status
Ativo, não recrutando
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
O objetivo deste estudo de pesquisa é:
- Investigue como as mulheres designadas aleatoriamente para visitar o MyMenoPlan usam o site (tempo gasto no site, visualizações de páginas de tratamento e sintomas, uso de ferramentas interativas e uso da ferramenta MyMenoPlan).
- Compare as avaliações de mulheres atribuídas aleatoriamente ao MyMenoPlan com aquelas atribuídas aleatoriamente a outros sites sobre menopausa quanto à qualidade percebida das informações, legibilidade, autoeficácia e credibilidade desses recursos on-line sobre menopausa.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Antecipado)
410
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
California
-
La Jolla, California, Estados Unidos, 92037
- UC San Diego
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
40 anos a 60 anos (ADULTO)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Fêmea
Descrição
Critério de inclusão:
- Como dito acima
Critério de exclusão:
- N / D
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: HEALTH_SERVICES_RESEARCH
- Alocação: RANDOMIZADO
- Modelo Intervencional: PARALELO
- Mascaramento: DOBRO
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
EXPERIMENTAL: MyMenoPlan
Os participantes são convidados a passar pelo menos 20 minutos no site (MyMenoPlan) atribuído a eles.
|
Os participantes são convidados a passar pelo menos 20 minutos no site (MyMenoPlan) atribuído a eles.
|
|
ACTIVE_COMPARATOR: Ao controle
Os participantes são convidados a passar pelo menos 20 minutos em pelo menos um dos seguintes sites ou outros sites de sua escolha:
|
Os participantes são convidados a passar pelo menos 20 minutos em pelo menos um dos seguintes sites:
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Qualidade percebida da informação
Prazo: Cada pergunta da pesquisa é respondida depois de passar pelo menos 20 minutos no(s) site(s) atribuído(s)
|
Esta escala Likert de 7 itens e 5 pontos (1- Discordo totalmente a 5 - Concordo totalmente) é adaptada do Questionário de Usabilidade do Sistema Pós-estudo (PSSUQ) em Lewis (1995). Unid:
|
Cada pergunta da pesquisa é respondida depois de passar pelo menos 20 minutos no(s) site(s) atribuído(s)
|
|
Legibilidade
Prazo: Cada pergunta da pesquisa é respondida depois de passar pelo menos 20 minutos no(s) site(s) atribuído(s)
|
Esta escala Likert de 2 itens e 5 pontos (1- Discordo totalmente a 5 - Concordo totalmente) foi derivada do Questionário de classificação de percentil de experiência do usuário padronizado (SUPR-Q) em Sauro (1995). Unid:
|
Cada pergunta da pesquisa é respondida depois de passar pelo menos 20 minutos no(s) site(s) atribuído(s)
|
|
Autoeficácia para controlar os sintomas da menopausa
Prazo: Cada pergunta da pesquisa é respondida depois de passar pelo menos 20 minutos no(s) site(s) atribuído(s)
|
Esta é uma escala Likert recém-desenvolvida (1- Discordo totalmente a 5 - Concordo totalmente) para avaliar as crenças dos participantes em suas próprias habilidades no manejo dos sintomas da menopausa. Unid:
|
Cada pergunta da pesquisa é respondida depois de passar pelo menos 20 minutos no(s) site(s) atribuído(s)
|
|
Credibilidade
Prazo: Cada pergunta da pesquisa é respondida depois de passar pelo menos 20 minutos no(s) site(s) atribuído(s)
|
Esta escala Likert de 2 itens e 5 pontos (1- Discordo totalmente a 5 - Concordo totalmente) foi derivada do Questionário de classificação de percentil de experiência do usuário padronizado (SUPR-Q) em Sauro (1995). Unid:
|
Cada pergunta da pesquisa é respondida depois de passar pelo menos 20 minutos no(s) site(s) atribuído(s)
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Andrea Z. LaCroix, PhD, University of California, San Diego
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (REAL)
15 de janeiro de 2022
Conclusão Primária (ANTECIPADO)
31 de março de 2022
Conclusão do estudo (ANTECIPADO)
31 de março de 2022
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
1 de março de 2022
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
17 de março de 2022
Primeira postagem (REAL)
29 de março de 2022
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (REAL)
8 de abril de 2022
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
31 de março de 2022
Última verificação
1 de março de 2022
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- 140604
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .