Esta página foi traduzida automaticamente e a precisão da tradução não é garantida. Por favor, consulte o versão em inglês para um texto fonte.

MyMenoPlan: Recurso Online para Melhorar o Conhecimento da Menopausa Feminina e a Tomada de Decisão Informada

25 de março de 2025 atualizado por: Andrea Z. LaCroix, PhD, University of California, San Diego

MsFLASH: Vivendo uma Menopausa Saudável, Aim 2 Teste Randomizado e Controlado de MyMenoPlan

Como parte de um R01 financiado pelo National Institute on Aging, os pesquisadores desenvolveram um recurso digital multimídia baseado em evidências intitulado MyMenoPlan para ajudar as mulheres a aprender sobre a transição da menopausa e os sintomas e tratamentos da perimenopausa/menopausa. MyMenoPlan também é projetado para ajudar as mulheres a aprender sobre a eficácia dos tratamentos para uma lista abrangente de sintomas da meia-idade e comparar tratamentos que podem ajudar com os sintomas específicos que as mulheres estão experimentando.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

O objetivo deste estudo de pesquisa é:

  1. Investigue como as mulheres designadas aleatoriamente para visitar o MyMenoPlan usam o site (tempo gasto no site, visualizações de páginas de tratamento e sintomas, uso de ferramentas interativas e uso da ferramenta MyMenoPlan).
  2. Compare as avaliações de mulheres atribuídas aleatoriamente ao MyMenoPlan com aquelas atribuídas aleatoriamente a outros sites sobre menopausa quanto à qualidade percebida das informações, legibilidade, autoeficácia e credibilidade desses recursos on-line sobre menopausa.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

410

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • California
      • La Jolla, California, Estados Unidos, 92037
        • UC San Diego

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

40 anos a 60 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critério de inclusão:

  • Como dito acima

Critério de exclusão:

  • N / D

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Pesquisa de serviços de saúde
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Dobro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: MyMenoplan
Os participantes devem gastar pelo menos 20 minutos no site (MyMenoplan) atribuídos a eles.
Os participantes são convidados a passar pelo menos 20 minutos no site (MyMenoPlan) atribuído a eles.
Comparador Ativo: Controlar

Os participantes devem gastar pelo menos 20 minutos em pelo menos um dos sites a seguir ou outros sites de sua escolha:

  1. Sociedade da Menopausa da América do Norte: https://www.menopause.org/for-women
  2. Instituto Nacional de Envelhecimento: https://www.nia.nih.gov/health/topics/menopause
  3. O Escritório de Menonapausa da Saúde da Mulher: https://www.womenshealth.gov/menopause

Os participantes são convidados a passar pelo menos 20 minutos em pelo menos um dos seguintes sites:

  1. Sociedade Norte-Americana de Menopausa: https://www.menopause.org/for-women
  2. Instituto Nacional do Envelhecimento: https://www.nia.nih.gov/health/topics/menopause
  3. O Escritório de Saúde da Mulher-Menopausa: https://www.womenshealth.gov/menopause

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Qualidade de informação percebida
Prazo: Cada pergunta da pesquisa é respondida após gastar pelo menos 20 minutos no (s) site (s) atribuído (s)

Esta escala Likert de 7 itens e 5 pontos (1-discordo totalmente de 5-concordo totalmente) é adaptada do questionário de usabilidade do sistema pós-estudo (PSSUQ) em Lewis (1995). O alcance dessa escala é 1-5. Os itens nessa escala foram calculados com uma pontuação mais alta, o que significa maior sobre esse resultado (qualidade da informação percebida).

Unid:

  1. Ler as informações me fez sentir mais controle da minha perimenopausa/menopausa.
  2. As informações sobre o (s) site (s) foram úteis para mim.
  3. Encontrei a informação que estava procurando.
  4. As informações responderam minhas perguntas sobre perimenopausa/menopausa.
  5. Gostei do (s) site (s).
  6. Eu teria gostado de informações mais detalhadas. (codificado reverso)
  7. O (s) site (s) foi bastante abrangente sobre a perimenopausa /menopausa.
Cada pergunta da pesquisa é respondida após gastar pelo menos 20 minutos no (s) site (s) atribuído (s)
Legibilidade
Prazo: Cada pergunta da pesquisa é respondida após gastar pelo menos 20 minutos no (s) site (s) atribuído (s)

Essa escala Likert de 2 itens e 5 pontos (1-discordo totalmente de 5-concordo fortemente) foi derivada do questionário padronizado de percentil de experiência do usuário (SUPR-Q) em Sauro (1995). O alcance dessa escala é 1-5. Os itens nessa escala foram calculados em média com uma pontuação mais alta, o que significa maior sobre esse resultado (legibilidade).

Unid:

  1. As informações que li foram claras.
  2. A informação que li foi fácil para mim entender.
Cada pergunta da pesquisa é respondida após gastar pelo menos 20 minutos no (s) site (s) atribuído (s)
Autoeficácia para gerenciar os sintomas da menopausa
Prazo: Cada pergunta da pesquisa é respondida após gastar pelo menos 20 minutos no (s) site (s) atribuído (s)

Esta é uma escala Likert recém -desenvolvida (1 - discordo totalmente de 5 - concordo totalmente) por avaliar as crenças dos participantes em suas próprias habilidades no gerenciamento dos sintomas da menopausa. O alcance dessa escala é 1-5. Os itens nessa escala foram calculados em média com uma pontuação mais alta, o que significa maior sobre esse resultado (autoeficácia).

Unid:

  1. Se eu quiser, tenho certeza de que poderia descobrir os tratamentos ou estratégias de enfrentamento que funcionariam melhor para mim.
  2. Sinto que poderia tratar ou lidar com meus sintomas de perimenopausa/menopausa, se quiser.
Cada pergunta da pesquisa é respondida após gastar pelo menos 20 minutos no (s) site (s) atribuído (s)
Credibilidade
Prazo: Cada pergunta da pesquisa é respondida após gastar pelo menos 20 minutos no (s) site (s) atribuído (s)

Essa escala Likert de 2 itens e 5 pontos (1-discordo totalmente de 5-concordou fortemente) foi derivada do questionário padronizado de percentil de experiência do usuário (SUPR-Q) em Sauro (1995). O alcance dessa escala é 1-5. Os itens nessa escala foram calculados com uma pontuação mais alta, o que significa maior sobre esse resultado (credibilidade).

Unid:

  1. A informação é credível.
  2. A informação é confiável.
Cada pergunta da pesquisa é respondida após gastar pelo menos 20 minutos no (s) site (s) atribuído (s)

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Andrea Z. LaCroix, PhD, University of California, San Diego

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

15 de janeiro de 2022

Conclusão Primária (Real)

31 de março de 2022

Conclusão do estudo (Real)

31 de março de 2022

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

1 de março de 2022

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

17 de março de 2022

Primeira postagem (Real)

29 de março de 2022

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

27 de março de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

25 de março de 2025

Última verificação

1 de março de 2025

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 140604

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Se inscrever