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MyMenoPlan: risorsa online per migliorare la conoscenza della menopausa delle donne e il processo decisionale informato

25 marzo 2025 aggiornato da: Andrea Z. LaCroix, PhD, University of California, San Diego

MsFLASH: vivere una menopausa sana, obiettivo 2 sperimentazione controllata randomizzata di MyMenoPlan

Nell'ambito di un R01 finanziato dal National Institute on Aging, i ricercatori hanno sviluppato una risorsa digitale multimediale basata sull'evidenza intitolata MyMenoPlan per aiutare le donne a conoscere la transizione alla menopausa e i sintomi e i trattamenti della perimenopausa/menopausa. MyMenoPlan è anche progettato per aiutare le donne a conoscere l'efficacia dei trattamenti per un elenco completo dei sintomi della mezza età e confrontare i trattamenti che possono aiutare con i sintomi specifici che le donne stanno vivendo.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Lo scopo di questo studio di ricerca è quello di:

  1. Indagare su come le donne assegnate in modo casuale a visitare MyMenoPlan utilizzano il sito Web (tempo trascorso sul sito Web, visualizzazioni di pagine di trattamenti e sintomi, utilizzo di strumenti interattivi e utilizzo dello strumento MyMenoPlan).
  2. Confronta le valutazioni delle donne assegnate in modo casuale a MyMenoPlan con quelle assegnate in modo casuale ad altri siti Web sulla menopausa per la qualità percepita delle informazioni, la leggibilità, l'autoefficacia e la credibilità di queste risorse online sulla menopausa.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

410

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • California
      • La Jolla, California, Stati Uniti, 92037
        • UC San Diego

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 40 anni a 60 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Come detto sopra

Criteri di esclusione:

  • N / A

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Ricerca sui servizi sanitari
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Doppio

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: MyMenoplan
Ai partecipanti viene chiesto di trascorrere almeno 20 minuti sul sito Web (MyMenoplan) assegnato loro.
Altro: MyMenoPlan
I partecipanti sono invitati a trascorrere almeno 20 minuti sul sito web (MyMenoPlan) loro assegnato.
Comparatore attivo: Controllare

Ai partecipanti viene chiesto di trascorrere almeno 20 minuti su almeno uno dei seguenti siti Web o altri siti Web di loro scelta:

  1. Società della menopausa nordamericana: https://www.menopause.org/for-women
  2. National Institute on Aging: https://www.nia.nih.gov/health/topics/menopause
  3. The Office on Women's Health-Menopause: https://www.womenshealth.gov/menopause
Altro: Controllo

I partecipanti sono invitati a trascorrere almeno 20 minuti su almeno uno dei seguenti siti web:

  1. Società nordamericana della menopausa: https://www.menopause.org/for-women
  2. Istituto nazionale sull'invecchiamento: https://www.nia.nih.gov/health/topics/menopause
  3. Ufficio per la salute delle donne-menopausa: https://www.womenshealth.gov/menopause

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Qualità percepita delle informazioni
Lasso di tempo: Ogni domanda di sondaggio viene data risposta dopo aver trascorso almeno 20 minuti sul sito Web assegnato

Questa scala Likert a 5 punti a 5 punti (1- fortemente in disaccordo con 5-fortemente d'accordo) è adattata dal questionario di usabilità del sistema post-studio (PSSUQ) in Lewis (1995). L'intervallo di questa scala è 1-5. Gli elementi di questa scala sono stati mediati con un punteggio più alto che significa più alto su questo risultato (qualità percepita delle informazioni).

Elementi:

  1. Leggere le informazioni mi ha fatto sentire in maggiore controllo della mia perimenopausa/menopausa.
  2. Le informazioni sui sito Web sono state utili per me.
  3. Ho trovato le informazioni che stavo cercando.
  4. Le informazioni hanno risposto alle mie domande sulla perimenopausa/menopausa.
  5. Mi sono piaciuti i sito Web.
  6. Mi sarebbero piaciute informazioni più approfondite. (codifica inversa)
  7. I sito Web erano abbastanza completi sulla perimenopausa /menopausa.
Ogni domanda di sondaggio viene data risposta dopo aver trascorso almeno 20 minuti sul sito Web assegnato
Leggibilità
Lasso di tempo: Ogni domanda di sondaggio viene data risposta dopo aver trascorso almeno 20 minuti sul sito Web assegnato

Questo Likert a 5 elementi a 5 punti (1- 1- fortemente in disaccordo con la scala 5-fortemente d'accordo) è stato derivato dal questionario standardizzato per l'esperienza dell'utente (SUPR-Q) a Sauro (1995). L'intervallo di questa scala è 1-5. Gli elementi di questa scala sono stati mediati con un punteggio più alto che significa più alto su questo risultato (leggibilità).

Elementi:

  1. Le informazioni che ho letto erano chiare.
  2. Le informazioni che ho letto sono state facili da capire per me.
Ogni domanda di sondaggio viene data risposta dopo aver trascorso almeno 20 minuti sul sito Web assegnato
Autoefficacia per la gestione dei sintomi della menopausa
Lasso di tempo: Ogni domanda di sondaggio viene data risposta dopo aver trascorso almeno 20 minuti sul sito Web assegnato

Questa è una scala di Likert di recente sviluppo (1- fortemente in disaccordo con 5 - fortemente d'accordo) per valutare le credenze dei partecipanti nelle proprie capacità di gestire i sintomi della menopausa. L'intervallo di questa scala è 1-5. Gli elementi di questa scala sono stati mediati con un punteggio più alto che significa più alto su questo risultato (autoefficacia).

Elementi:

  1. Se voglio, sono certo che potrei capire i trattamenti o le strategie di coping che funzionerebbero meglio per me.
  2. Sento di poter trattare o far fronte ai miei sintomi di perimenopausa/menopausa se voglio.
Ogni domanda di sondaggio viene data risposta dopo aver trascorso almeno 20 minuti sul sito Web assegnato
Credibilità
Lasso di tempo: Ogni domanda di sondaggio viene data risposta dopo aver trascorso almeno 20 minuti sul sito Web assegnato

Questo Likert a 5 elementi a 5 punti (1- fortemente in disaccordo con la scala 5-fortemente d'accordo) è stato derivato dal questionario standardizzato per l'esperienza dell'utente (SUPR-Q) a Sauro (1995). L'intervallo di questa scala è 1-5. Gli elementi di questa scala sono stati mediati con un punteggio più alto che significa più alto su questo risultato (credibilità).

Elementi:

  1. Le informazioni sono credibili.
  2. Le informazioni sono affidabili.
Ogni domanda di sondaggio viene data risposta dopo aver trascorso almeno 20 minuti sul sito Web assegnato

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

University of California, San Diego

Investigatori

  • Investigatore principale: Andrea Z. LaCroix, PhD, University of California, San Diego

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

15 gennaio 2022

Completamento primario (Effettivo)

31 marzo 2022

Completamento dello studio (Effettivo)

31 marzo 2022

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

1 marzo 2022

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

17 marzo 2022

Primo Inserito (Effettivo)

29 marzo 2022

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

27 marzo 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

25 marzo 2025

Ultimo verificato

1 marzo 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 140604

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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