Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

MyMenoPlan: Online-resurssi naisten vaihdevuosien tietämyksen ja tietoisen päätöksenteon parantamiseen

tiistai 25. maaliskuuta 2025 päivittänyt: Andrea Z. LaCroix, PhD, University of California, San Diego

MsFLASH: Terve vaihdevuodet, tavoite 2, satunnaistettu, kontrolloitu MyMenoPlanin kokeilu

Osana National Institute on Aging -rahoitteista R01:tä tutkijat kehittivät näyttöön perustuvan, multimedian digitaalisen resurssin nimeltä MyMenoPlan auttamaan naisia ​​oppimaan vaihdevuosien siirtymisestä sekä perimenopaussin/vaihdevuosien oireista ja hoidoista. MyMenoPlan on myös suunniteltu auttamaan naisia ​​oppimaan hoitojen tehokkuudesta kattavan luettelon keski-iän oireista ja vertaamaan hoitoja, jotka voivat auttaa naisten kokemiin erityisiin oireisiin.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämän tutkimustutkimuksen tarkoitus on:

  1. Tutki kuinka naiset, jotka on satunnaisesti määrätty vierailemaan MyMenoPlanissa, käyttävät verkkosivustoa (sivustolla vietetty aika, hoito- ja oiresivujen näyttökerrat, interaktiivisten työkalujen käyttö ja MyMenoPlan-työkalun käyttö).
  2. Vertaa MyMenoPlaniin satunnaisesti määrättyjen naisten arvioita muihin vaihdevuosia käsitteleviin verkkosivustoihin satunnaisesti määrättyihin naisten arvioiden kokeman tiedon laadun, luettavuuden, itsetehokkuuden ja uskottavuuden suhteen näiden online-vaihdevuoderesurssien luotettavuudesta.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

410

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • California
      • La Jolla, California, Yhdysvallat, 92037
        • UC San Diego

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

40 vuotta - 60 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Kuten yllä mainittiin

Poissulkemiskriteerit:

  • Ei käytössä

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kaksinkertainen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Mymenoplan
Osallistujia pyydetään viettämään vähintään 20 minuuttia heille osoitetulla verkkosivustolla (Mymenoplan).
Muut: MyMenoPlan
Osallistujia pyydetään viettämään vähintään 20 minuuttia heille osoitetulla verkkosivustolla (MyMenoPlan).
Active Comparator: Hallinta

Osallistujia pyydetään viettämään vähintään 20 minuuttia ainakin yhdellä seuraavista verkkosivustoista tai muista valitsemistaan ​​verkkosivustoista:

  1. Pohjois-Amerikan vaihdevuoden yhdistys: https://www.menopause.org/for-women
  2. Kansallinen ikääntymisinstituutti: https://www.nia.nih.gov/health/topics/menopause
  3. Naisten terveydenhuollon toimistot: https://www.womenshealth.gov/menopause
Muut: Ohjaus

Osallistujia pyydetään viettämään vähintään 20 minuuttia vähintään yhdellä seuraavista verkkosivustoista:

  1. North American Menopause Society: https://www.menopause.org/for-women
  2. National Institute on Aging: https://www.nia.nih.gov/health/topics/menopause
  3. Naisten terveys-vaihdevuodet toimisto: https://www.womenshealth.gov/menopause

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Havaittu tiedon laatu
Aikaikkuna: Jokaiseen kyselykysymykseen vastataan, kun vietetään vähintään 20 minuuttia osoitetulla verkkosivustolla

Tämä 7-osainen, 5-pisteinen Likert-asteikko (1- Erityisesti 5-täysin samaa mieltä) on mukautettu opiskelijoiden jälkeisestä järjestelmän käytettävyyskyselystä (PSSUQ) Lewisissä (1995). Tämän asteikon alue on 1-5. Tämän asteikon kohteet laskettiin keskiarvolla korkeammalla pistemäärällä, mikä tarkoittaa suurempaa tässä lopputuloksessa (havaittu tiedon laatu).

Kohteet:

  1. Tietojen lukeminen sai minut tuntemaan enemmän hallintaa
  2. Verkkosivustojen tiedot olivat minulle hyödyllisiä.
  3. Löysin etsimäni tiedot.
  4. Tiedot vastasivat perimenopause-/vaihdevuosien kysymyksiini.
  5. Pidin verkkosivustosta.
  6. Olisin halunnut perusteellisempaa tietoa. (Käänteinen koodattu)
  7. Verkkosivustot olivat melko kattavia perimenopausa /vaihdevuosien suhteen.
Jokaiseen kyselykysymykseen vastataan, kun vietetään vähintään 20 minuuttia osoitetulla verkkosivustolla
Luettavuus
Aikaikkuna: Jokaiseen kyselykysymykseen vastataan, kun vietetään vähintään 20 minuuttia osoitetulla verkkosivustolla

Tämä 2-osainen, 5-pisteinen Likert (1- Erittäin eri mieltä viiteen-vahvasti samaa mieltä) asteikko johdettiin standardisoidusta käyttökokemuksen prosenttipisteen kyselylomakkeesta (supr-Q) Saurossa (1995). Tämän asteikon alue on 1-5. Tämän asteikon kohteet laskettiin keskiarvolla korkeammalla pistemäärällä, mikä tarkoittaa tässä lopputuloksessa korkeampaa (luettavuus).

Kohteet:

  1. Lukemani tiedot olivat selkeät.
  2. Minun lukemani tiedot olivat minulle helppo ymmärtää.
Jokaiseen kyselykysymykseen vastataan, kun vietetään vähintään 20 minuuttia osoitetulla verkkosivustolla
Itsetehokkuus vaihdevuosien oireiden hallinnassa
Aikaikkuna: Jokaiseen kyselykysymykseen vastataan, kun vietetään vähintään 20 minuuttia osoitetulla verkkosivustolla

Tämä on äskettäin kehitetty Likert -asteikko (1- Erittäin eri mieltä viiteen - täysin samaa mieltä) arvioitaessa osallistujien uskomuksia omiin kykyihinsä vaihdevuosien oireiden hallinnassa. Tämän asteikon alue on 1-5. Tämän asteikon kohteet laskettiin keskiarvoksi korkeampi pisteet, mikä tarkoittaa tässä lopputuloksessa korkeampaa (itsetehokkuus).

Kohteet:

  1. Jos haluan, olen varma, että voisin selvittää hoidot tai selviytymisstrategiat, jotka toimisivat minulle parhaiten.
  2. Tunnen, että voisin hoitaa tai selviytyä perimenopauksen/vaihdevuosien oireistani, jos haluan.
Jokaiseen kyselykysymykseen vastataan, kun vietetään vähintään 20 minuuttia osoitetulla verkkosivustolla
Uskottavuus
Aikaikkuna: Jokaiseen kyselykysymykseen vastataan, kun vietetään vähintään 20 minuuttia osoitetulla verkkosivustolla

Tämä 2-osainen, 5-pisteinen Likert (1- Erittäin eri mieltä viiteen-täysin samaa mieltä) asteikko johdettiin standardisoidusta käyttökokemuksen prosenttipisteen kyselylomakkeesta (supr-Q) Saurossa (1995). Tämän asteikon alue on 1-5. Tämän asteikon kohteet laskettiin keskiarvoksi korkeammalla pisteellä, mikä merkitsi tässä lopputuloksessa (uskottavuus).

Kohteet:

  1. Tiedot ovat uskottavia.
  2. Tiedot ovat luotettavia.
Jokaiseen kyselykysymykseen vastataan, kun vietetään vähintään 20 minuuttia osoitetulla verkkosivustolla

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

University of California, San Diego

Tutkijat

  • Päätutkija: Andrea Z. LaCroix, PhD, University of California, San Diego

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Lauantai 15. tammikuuta 2022

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 31. maaliskuuta 2022

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 31. maaliskuuta 2022

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 1. maaliskuuta 2022

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 17. maaliskuuta 2022

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 29. maaliskuuta 2022

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 27. maaliskuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 25. maaliskuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. maaliskuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 140604

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Mongolia

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa