Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

MyMenoPlan: Интернет-ресурс для улучшения знаний о менопаузе у женщин и принятия обоснованных решений

25 марта 2025 г. обновлено: Andrea Z. LaCroix, PhD, University of California, San Diego

MsFLASH: Жить здоровой менопаузой, цель 2 рандомизированное контролируемое исследование MyMenoPlan

В рамках R01, финансируемого Национальным институтом старения, исследователи разработали основанный на фактических данных мультимедийный цифровой ресурс под названием MyMenoPlan, чтобы помочь женщинам узнать о переходе к менопаузе, а также о симптомах и лечении перименопаузы / менопаузы. MyMenoPlan также разработан, чтобы помочь женщинам узнать об эффективности лечения полного списка симптомов среднего возраста и сравнить методы лечения, которые могут помочь с конкретными симптомами, которые испытывают женщины.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Подробное описание

Целью данного исследования является:

  1. Изучите, как женщины, случайно выбранные для посещения MyMenoPlan, используют веб-сайт (время, проведенное на веб-сайте, просмотры страниц с лечением и симптомами, использование интерактивных инструментов и использование инструмента MyMenoPlan).
  2. Сравните рейтинги женщин, случайно назначенных MyMenoPlan, с оценками, случайно назначенными другим веб-сайтам по менопаузе, по восприятию качества информации, удобочитаемости, самоэффективности и достоверности этих онлайн-ресурсов по менопаузе.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

410

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 40 лет до 60 лет (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Критерии включения:

  • Как указано выше

Критерий исключения:

  • Н/Д

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Исследования в области здравоохранения
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Двойной

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Mymenoplan
Участников просят потратить не менее 20 минут на веб -сайте (Mymenoplan), назначенного им.
Участников просят провести не менее 20 минут на назначенном им веб-сайте (MyMenoPlan).
Активный компаратор: Контроль

Участники просят потратить как минимум 20 минут по крайней мере на одном из следующих веб -сайтов или других веб -сайтов по своему выбору:

  1. Североамериканская менопауза Общество: https://www.menopause.org/for-women
  2. Национальный институт старения: https://www.nia.nih.gov/health/topics/menopause
  3. Офис по вопросам здоровья в здоровье: https://www.womenshealth.gov/menopause

Участников просят провести не менее 20 минут хотя бы на одном из следующих веб-сайтов:

  1. Североамериканское общество менопаузы: https://www.menopause.org/for-women
  2. Национальный институт старения: https://www.nia.nih.gov/health/topics/menopause
  3. Управление женского здоровья — менопауза: https://www.womenshealth.gov/menopause

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Воспринимаемое качество информации
Временное ограничение: На каждый вопрос опроса отвечается после того, как потратил не менее 20 минут на назначенных веб -сайтах (ах)

Эта 5-балльная 5-балльная шкала Лайкерта (1-категорически не согласен с 5-полностью согласен) адаптирована из анкеты для использования системы пост-исследования (PSSUQ) в Льюисе (1995). Диапазон этой шкалы составляет 1-5. Элементы в этой шкале были усреднены с более высоким баллом, что означает более высокий уровень этого результата (воспринимаемое качество информации).

Предметы:

  1. Чтение информации заставило меня чувствовать себя в большем контроле над моей перименопаузой/менопаузой.
  2. Информация на веб -сайте была полезна для меня.
  3. Я нашел информацию, которую искал.
  4. Информация ответила на мои вопросы о перименопаузе/менопаузе.
  5. Мне понравился веб -сайт.
  6. Мне бы хотелось более подробная информация. (обратно кодировки)
  7. Веб -сайт (ы) были довольно всеобъемлющими в отношении перименопаузы /менопаузы.
На каждый вопрос опроса отвечается после того, как потратил не менее 20 минут на назначенных веб -сайтах (ах)
Читаемость
Временное ограничение: На каждый вопрос опроса отвечается после того, как потратил не менее 20 минут на назначенных веб -сайтах (ах)

Эта 2-элементная 5-очковая, 5-очковая (1-категорически не согласна с 5-полностью согласен) была получена из стандартизированного анкеты процентиля пользовательского опыта (SUP-Q) в Sauro (1995). Диапазон этой шкалы составляет 1-5. Элементы в этой шкале были усреднены с более высоким баллом, что означает более высокий уровень этого результата (читабельность).

Предметы:

  1. Информация, которую я прочитал, была ясна.
  2. Информация, которую я прочитал, была легкой для меня, чтобы понять.
На каждый вопрос опроса отвечается после того, как потратил не менее 20 минут на назначенных веб -сайтах (ах)
Самоэффективность для управления симптомами менопаузы
Временное ограничение: На каждый вопрос опроса отвечается после того, как потратил не менее 20 минут на назначенных веб -сайтах (ах)

Это недавно разработанная шкала Лайкерта (1 - категорически не согласен с 5 - полностью согласен) для оценки убеждений участников в их собственных способностях в управлении симптомами менопаузы. Диапазон этой шкалы составляет 1-5. Элементы в этой шкале были усреднены с более высоким баллом, что означает более высокий уровень этого результата (самоэффективность).

Предметы:

  1. Если я захочу, я уверен, что смогу выяснить методы лечения или стратегии преодоления, которые будут работать лучше всего для меня.
  2. Я чувствую, что мог бы лечить или справиться со своими симптомами перименопаузы/менопаузы, если захочу.
На каждый вопрос опроса отвечается после того, как потратил не менее 20 минут на назначенных веб -сайтах (ах)
Доверие
Временное ограничение: На каждый вопрос опроса отвечается после того, как потратил не менее 20 минут на назначенных веб -сайтах (ах)

Эта 2-элементная 5-очковая, 5-очковая (1-категорически не согласна с 5-полностью согласен) была получена из стандартизированного анкеты процентиля пользовательского опыта (SUP-Q) в Sauro (1995). Диапазон этой шкалы составляет 1-5. Элементы в этой шкале были усреднены с более высоким баллом, означающим выше по этому результату (доверие).

Предметы:

  1. Информация заслуживает доверия.
  2. Информация заслуживает доверия.
На каждый вопрос опроса отвечается после того, как потратил не менее 20 минут на назначенных веб -сайтах (ах)

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Andrea Z. LaCroix, PhD, University of California, San Diego

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

15 января 2022 г.

Первичное завершение (Действительный)

31 марта 2022 г.

Завершение исследования (Действительный)

31 марта 2022 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

1 марта 2022 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

17 марта 2022 г.

Первый опубликованный (Действительный)

29 марта 2022 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

27 марта 2025 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

25 марта 2025 г.

Последняя проверка

1 марта 2025 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • 140604

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться