- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT05299983
MyMenoPlan: Интернет-ресурс для улучшения знаний о менопаузе у женщин и принятия обоснованных решений
MsFLASH: Жить здоровой менопаузой, цель 2 рандомизированное контролируемое исследование MyMenoPlan
Обзор исследования
Статус
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Целью данного исследования является:
- Изучите, как женщины, случайно выбранные для посещения MyMenoPlan, используют веб-сайт (время, проведенное на веб-сайте, просмотры страниц с лечением и симптомами, использование интерактивных инструментов и использование инструмента MyMenoPlan).
- Сравните рейтинги женщин, случайно назначенных MyMenoPlan, с оценками, случайно назначенными другим веб-сайтам по менопаузе, по восприятию качества информации, удобочитаемости, самоэффективности и достоверности этих онлайн-ресурсов по менопаузе.
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
California
-
La Jolla, California, Соединенные Штаты, 92037
- UC San Diego
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Описание
Критерии включения:
- Как указано выше
Критерий исключения:
- Н/Д
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Исследования в области здравоохранения
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Двойной
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Mymenoplan
Участников просят потратить не менее 20 минут на веб -сайте (Mymenoplan), назначенного им.
|
Участников просят провести не менее 20 минут на назначенном им веб-сайте (MyMenoPlan).
|
|
Активный компаратор: Контроль
Участники просят потратить как минимум 20 минут по крайней мере на одном из следующих веб -сайтов или других веб -сайтов по своему выбору:
|
Участников просят провести не менее 20 минут хотя бы на одном из следующих веб-сайтов:
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Воспринимаемое качество информации
Временное ограничение: На каждый вопрос опроса отвечается после того, как потратил не менее 20 минут на назначенных веб -сайтах (ах)
|
Эта 5-балльная 5-балльная шкала Лайкерта (1-категорически не согласен с 5-полностью согласен) адаптирована из анкеты для использования системы пост-исследования (PSSUQ) в Льюисе (1995). Диапазон этой шкалы составляет 1-5. Элементы в этой шкале были усреднены с более высоким баллом, что означает более высокий уровень этого результата (воспринимаемое качество информации). Предметы:
|
На каждый вопрос опроса отвечается после того, как потратил не менее 20 минут на назначенных веб -сайтах (ах)
|
|
Читаемость
Временное ограничение: На каждый вопрос опроса отвечается после того, как потратил не менее 20 минут на назначенных веб -сайтах (ах)
|
Эта 2-элементная 5-очковая, 5-очковая (1-категорически не согласна с 5-полностью согласен) была получена из стандартизированного анкеты процентиля пользовательского опыта (SUP-Q) в Sauro (1995). Диапазон этой шкалы составляет 1-5. Элементы в этой шкале были усреднены с более высоким баллом, что означает более высокий уровень этого результата (читабельность). Предметы:
|
На каждый вопрос опроса отвечается после того, как потратил не менее 20 минут на назначенных веб -сайтах (ах)
|
|
Самоэффективность для управления симптомами менопаузы
Временное ограничение: На каждый вопрос опроса отвечается после того, как потратил не менее 20 минут на назначенных веб -сайтах (ах)
|
Это недавно разработанная шкала Лайкерта (1 - категорически не согласен с 5 - полностью согласен) для оценки убеждений участников в их собственных способностях в управлении симптомами менопаузы. Диапазон этой шкалы составляет 1-5. Элементы в этой шкале были усреднены с более высоким баллом, что означает более высокий уровень этого результата (самоэффективность). Предметы:
|
На каждый вопрос опроса отвечается после того, как потратил не менее 20 минут на назначенных веб -сайтах (ах)
|
|
Доверие
Временное ограничение: На каждый вопрос опроса отвечается после того, как потратил не менее 20 минут на назначенных веб -сайтах (ах)
|
Эта 2-элементная 5-очковая, 5-очковая (1-категорически не согласна с 5-полностью согласен) была получена из стандартизированного анкеты процентиля пользовательского опыта (SUP-Q) в Sauro (1995). Диапазон этой шкалы составляет 1-5. Элементы в этой шкале были усреднены с более высоким баллом, означающим выше по этому результату (доверие). Предметы:
|
На каждый вопрос опроса отвечается после того, как потратил не менее 20 минут на назначенных веб -сайтах (ах)
|
Соавторы и исследователи
Следователи
- Главный следователь: Andrea Z. LaCroix, PhD, University of California, San Diego
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Действительный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Другие идентификационные номера исследования
- 140604
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .