MyMenoPlan: 여성의 폐경 지식 및 정보에 입각한 의사 결정을 개선하기 위한 온라인 리소스
MsFLASH: 건강한 폐경 생활, 목표 2 MyMenoPlan의 무작위 통제 시험
연구 개요
상세 설명
이 연구의 목적은 다음과 같습니다.
- MyMenoPlan을 방문하도록 무작위로 지정된 여성이 웹사이트를 사용하는 방법을 조사합니다(웹사이트에서 보낸 시간, 치료 및 증상 페이지 보기, 대화형 도구 사용 및 MyMenoPlan 도구 사용).
- MyMenoPlan에 무작위로 할당된 여성과 다른 폐경기 웹사이트에 무작위로 할당된 여성의 정보 품질, 가독성, 자기효능감, 이러한 온라인 폐경기 자료의 신뢰성을 비교하십시오.
연구 유형
등록 (실제)
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
연구 장소
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California
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La Jolla, California, 미국, 92037
- UC San Diego
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참여기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
설명
포함 기준:
- 상술 한 바와 같이
제외 기준:
- 해당 없음
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 건강 서비스 연구
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 더블
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: Mymenoplan
참가자는 웹 사이트 (MyMenoplan)에 20 분 이상을 지정해야합니다.
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참가자는 자신에게 할당된 웹사이트(MyMenoPlan)에서 최소 20분을 보내야 합니다.
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활성 비교기: 제어
참가자는 다음 웹 사이트 중 하나 이상 또는 선택한 다른 웹 사이트에서 최소 20 분을 보내야합니다.
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참가자는 다음 웹사이트 중 하나 이상에서 20분 이상 시간을 보내야 합니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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인식 된 정보의 품질
기간: 각 설문 조사 질문은 지정된 웹 사이트에서 최소 20 분을 지출 한 후에 답변됩니다.
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이 7 개 항목, 5 점 리 커트 척도 (1- 5- 강하게 동의하지 않음)는 Lewis (1995)의 연구 후 시스템 유용성 설문지 (PSSUQ)에서 조정됩니다. 이 척도의 범위는 1-5입니다. 이 척도의 항목은 평균 점수가 높아서이 결과에서 더 높은 점수를 얻었습니다 (정보의 품질). 항목 :
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각 설문 조사 질문은 지정된 웹 사이트에서 최소 20 분을 지출 한 후에 답변됩니다.
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가독성
기간: 각 설문 조사 질문은 지정된 웹 사이트에서 최소 20 분을 지출 한 후에 답변됩니다.
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이 2 항목, 5 점 리 커트 (1- 강하게 동의하지 않음) 척도는 Sauro (1995)의 표준화 된 사용자 경험 백분위 수준 설문지 (SUP-Q)에서 파생되었습니다. 이 척도의 범위는 1-5입니다. 이 척도의 항목은 평균 점수가 높아서이 결과 (가독성)에서 더 높은 점수를 얻었습니다. 항목 :
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각 설문 조사 질문은 지정된 웹 사이트에서 최소 20 분을 지출 한 후에 답변됩니다.
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폐경기 증상 관리를위한 자기 효능
기간: 각 설문 조사 질문은 지정된 웹 사이트에서 최소 20 분을 지출 한 후에 답변됩니다.
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이것은 폐경기 증상을 관리하는 데있어 자신의 능력에 대한 참가자의 신념을 평가하기 위해 새로 개발 된 리 커트 척도 (1- 강하게 동의하지 않음)입니다. 이 척도의 범위는 1-5입니다. 이 척도의 항목은 평균 점수가 높아서이 결과 (자기 효능)에서 더 높은 점수를 얻었습니다. 항목 :
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각 설문 조사 질문은 지정된 웹 사이트에서 최소 20 분을 지출 한 후에 답변됩니다.
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믿을 수 있음
기간: 각 설문 조사 질문은 지정된 웹 사이트에서 최소 20 분을 지출 한 후에 답변됩니다.
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이 2 항목, 5 점 리 커트 (1- 강하게 동의하지 않음) 척도는 Sauro (1995)의 표준화 된 사용자 경험 백분위 수준 설문지 (Sup-Q)에서 파생되었습니다. 이 척도의 범위는 1-5입니다. 이 척도의 항목은 평균 점수가 높아서이 결과 (신뢰성)에서 더 높았습니다. 항목 :
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각 설문 조사 질문은 지정된 웹 사이트에서 최소 20 분을 지출 한 후에 답변됩니다.
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공동 작업자 및 조사자
수사관
- 수석 연구원: Andrea Z. LaCroix, PhD, University of California, San Diego
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
기본 완료 (실제)
연구 완료 (실제)
연구 등록 날짜
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (실제)
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- 140604
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
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